Dole Sayuran Segar Inc. telah mengeluarkan sukarela terbatas mengingat produk bayam bayi karena potensi Salmonella kontaminasi, laporan FDA. Meskipun belum ada penyakit yang dilaporkan, sampel acak yang dievaluasi oleh Departemen Pertanian di Michigan dinyatakan positif bakteri salmonella Sebagai tanggapan, Dole telah menghapus semua produk yang berpotensi terpengaruh dari rak ritel. Inilah semua yang perlu diketahui orang tua tentang penarikan.
Produk Dole yang ditarik adalah tas Dole Baby Spinach 6 ons, kode Lot W20308A (kode UPC 0-71430-00964-2) dan 10 ons Dole Baby Spinach clamshell, kode Lot W203010 (kode UPC 0-71430-00016-8), keduanya dengan tanggal “Use-By” 08-05-2019. Kode lot dan tanggal Penggunaan ada di sudut kanan atas tas atau di label atas kulit kerang; kode UPC ada di pojok kiri bawah bagian belakang tas atau di label bawah kulit kerang.
Negara bagian yang terkena dampak penarikan bayam bayi adalah Illinois, Indiana, Kentucky, New Jersey, Ohio, Tennessee, Virginia, dan Wisconsin. FDA menyatakan bahwa hanya produk Bayam Bayi tertentu yang terdaftar, dengan kode Lot yang tepat, kode UPC, dan tanggal Penggunaan yang diidentifikasi di atas, yang termasuk dalam penarikan.
Orang tua harus mewaspadai gejala infeksi Salmonella, yang meliputi demam, diare, mual, muntah, dan sakit perut. Orang tua dari anak-anak kecil harus ekstra hati-hati, karena penyakit ini paling berbahaya pada mereka yang memiliki sistem kekebalan yang lemah. FDA mengatakan bahwa mayoritas orang dewasa dan anak-anak yang sehat jarang menjadi sakit parah karena paparan Salmonella.
Meskipun produk bayam bayi Dole yang terkena dampak tidak lagi ada di rak-rak toko, FDA menyarankan konsumen untuk periksa lemari es mereka untuk melihat apakah mereka memiliki salah satu produk dan jika demikian, untuk membuangnya langsung. Konsumen juga dapat menghubungi Pusat Konsumen Dole di 1-800-356-3111 dengan pertanyaan atau masalah lebih lanjut.
Sayuran Segar Dole Mengumumkan Penarikan Bayi Bayam Terbatas untuk Kehati-hatian https://t.co/QHB7NfgvTopic.twitter.com/UUO5fhmV23
— FDA AS (@FDArecalls) 12 Agustus 2019
