Sepuluh hari setelah 13 April, ketika FDA mengumumkan mereka akan berhenti peluncuran dari semua vaksin Johnson & Johnson dosis tunggal setelah 6 wanita berusia antara 18 dan 48 dari 6,8 juta orang yang telah menerima vaksin pernah mengalami pembekuan darah, FDA menghapus jeda distribusi vaksin penyelamat jiwa tusukan.
Pada 23 April, CDC dan FDA sekarang telah mengatakan bahwa vaksin harus didistribusikan di Amerika Serikat dan bahwa vaksin tersebut aman, dan efektif, dalam mencegah COVID-19. Inilah yang perlu Anda ketahui tentang jeda – dan penghentian – vaksin.
Mengapa FDA Menjeda Peluncuran?
FDA menghentikan peluncuran setelah enam wanita dari 6,8 juta penerima vaksin J&J mengalami pembekuan darah, satu di antaranya meninggal dan satu lagi dirawat di rumah sakit. "Saat ini, efek samping ini tampaknya sangat langka," FDA mengatakan dalam sebuah pernyataan Twitter saat mereka menghentikan peluncuran.
Pemerintah federal berhenti memberikan vaksin di semua situs vaksinasi federal dan diharapkan. pejabat negara untuk melakukan hal yang sama. Sementara peluncuran dihentikan, CDC dan FDA memeriksa data untuk melihat apakah ada hubungan antara vaksin dan pembekuan darah yang relevan secara statistik.
Johnson & Johnson menanggapi berita tersebut dengan mengatakan: “Kami menyadari bahwa kejadian tromboemboli termasuk yang dengan trombositopenia telah dilaporkan dengan vaksin COVID-19… Tidak ada hubungan sebab akibat yang jelas telah ditetapkan antara peristiwa langka ini dan vaksin Janssen COVID.”
Sekarang, CDC telah menghentikan peluncuran dan telah mengumumkan rekomendasi resmi mereka untuk vaksin, yaitu untuk melanjutkan pemberian vaksin.
Apa Kekhawatiran Tentang Menjeda Peluncuran?
Banyak yang benar-benar khawatir bahwa menghentikan peluncuran vaksin akan membuat banyak orang percaya bahwa vaksin Johnson & Johnson tidak aman. Dan pada saat pertempuran vaksinasi antara varian COVID-19 yang meningkat pesat dan membuat orang divaksinasi terhadap varian tersebut, jeda apa pun dalam meluncurkan inokulasi dapat membuat orang (dan anak-anak khususnya) berisiko terkena COVID-19 lebih lama.
Apakah jeda meningkatkan atau menurunkan kepercayaan pada vaksin masih harus dilihat. Pada hari Minggu, 25 April, Dr Anthony Fauci berkata bahwa jeda harus meningkatkan kepercayaan pada fokus lembaga kesehatan pada keselamatan orang Amerika.
Apakah Vaksin Aman dan Efektif?
Ya. Pada hari Jumat, 23 April, CDC dan FDA merekomendasikan untuk melanjutkan peluncuran vaksin J&J, dengan mengatakan bahwa vaksin tersebut aman dan efektif dalam mencegah COVID-19. Data peluncuran vaksin yang tersedia sejauh ini telah mengungkapkan bahwa manfaat vaksin lebih besar daripada potensi risikonya. Gumpalan darah yang menyebabkan jeda diketahui sangat jarang, tetapi penyedia layanan kesehatan telah diperbarui tentang cara mengobati sindrom dan menemukannya jika orang yang menerima vaksin mengalami gejala darah gumpalan.
Memang, menurut Wali, kelompok orang dengan risiko tertinggi untuk mendapatkan gangguan pembekuan darah adalah wanita berusia 30 hingga 39 tahun, di mana ada 11,8 juta kasus per juta dosis yang diberikan.
