Sembra che ci sia una quantità infinita di modi colpire, pungolare e palpare una donna incinta. Anche se può sembrare delizioso in certi contesti, quando si tratta dell'ufficio del medico, non c'è niente di delizioso in questo.
Ora che sei il suo braccio destro per questo viaggio di 9 mesi a Babyland, è una buona idea avere una mappa di dove potrebbero essere i momenti difficili. Test genetici è uno di questi possibili problemi. Uno dei test genetici diagnostici più comuni è il prelievo dei villi coriali (CVS). Quindi, evita di sembrare che qualcuno ti abbia catturato in un vero CVS mentre navigava nel corridoio "Come visto in TV" quando l'argomento si presenta. Ottieni le informazioni più importanti sul CVS e sembri invece un genio super solidale.
Cosa sono i villi coriali? E perché provarli?
I villi coriali sono minuscoli viticci di tessuto nella placenta. Aiutano nel trasferimento di beni dalla madre al bambino e sprechi dal bambino alla madre (sì, inizia a ricevere schifezze da tuo figlio anche prima che nasca).
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Le informazioni genetiche di tuo figlio possono essere estratte da queste piccole dita di tessuto esili. E comprendere alcuni problemi chiave della salute di tuo figlio richiederà quell'informazione genetica. Inoltre funziona molto meglio del semplice grido "Come vanno le cose lì dentro!?" nell'addome del tuo partner.
Quando è consigliato CVS?
Il tuo documento potrebbe suggerire CVS a circa 10 settimane nei casi in cui sia tu che il tuo partner siete portatori della stessa malattia genetica. Il test potrebbe anche essere raccomandato se hai già avuto un bambino con un'anomalia cromosomica come la sindrome di Down.
Docs ha raccomandato il test per le donne di età superiore ai 35 anni in alcuni casi, perché è considerata un'età materna avanzata per tutti tranne Madonna. Detto questo, potresti voler considerare attentamente i rischi con il tuo partner prima di saltare in CVS.
È interessante notare che CVS può anche determinare la paternità. Ma si spera che, se stai leggendo questo, non è una domanda. Destra?
Cosa può diagnosticare CVS?
Il test può definire quasi 200 disordini cromosomici, tra cui:
- Tay-sachs
- Sindrome di Down
- Anemia falciforme
- Distrofia muscolare
- Fibrosi cistica
Ancora più importante, CVS non è in grado di rilevare eventuali difetti del tubo neurale. O se tuo figlio si rivelerà uno stronzo.
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Che tipo di orribilità sopporterà?
Su una scala che inizia con la gelatina sulla pancia (ultrasuoni) e termina con l'ago attraverso la pancia (amniocentesi), CVS è generalmente terribile. La procedura richiede l'inserimento di un tubo sottile attraverso la sua cervice e nell'utero. Il campione viene quindi aspirato nel tubo.
Tuttavia, può anche essere campionato attraverso il vecchio ago attraverso il trucco del ventre. Il che è fantastico se siete entrambi grandi fan di Eli Roth e vi sentite Ostello sulla procedura.
Quali sono i rischi?
Ci sono un paio di rischi associato a CVS. Il pezzo grosso si riduce al fattore rh del bambino vs. il fattore rh del tuo partner. Se i due fattori rh differiscono, una piccola quantità di sangue dal feto potrebbe innescare una reazione immunitaria che complicherebbe la gravidanza.
C'è anche un rischio dello 0,7% di aborto spontaneo con la procedura. Raramente possono verificarsi anche infezioni.
Dovresti farlo?
Ovviamente questa è una decisione personale. Alcuni genitori potrebbero utilizzare i risultati del CVS per decidere se portare a termine la gravidanza o meno. Alcuni genitori porteranno il bambino a termine indipendentemente dai risultati e si prepareranno semplicemente per un futuro diverso. Altri si disattiveranno del tutto per evitare lo stress sia del test che di eventuali risultati positivi.
Tuttavia, la chiave è avere una conversazione sincera su questo e su qualsiasi altro test. Con una buona preparazione e un po' di fortuna, i tuoi punti più difficili saranno i campioni di tessuto per le tende del vivaio.
