Johnson & Johnson ha emesso un richiamo volontario di 33.000 bottiglie di borotalco dopo che un test della Food and Drug Administration statunitense ha scoperto tracce di amianto in campioni prelevati da una bottiglia acquistata online. Secondo la società, le bottiglie richiamate sono limitate a un lotto di borotalco che è stato prodotto e spedito negli Stati Uniti nel 2018.
Secondo un annuncio di Johnson & Johnson, le bottiglie richiamate di Johnson's Baby Powder provengono dal lotto #22318RB e chiunque abbia una bottiglia di quel lotto dovrebbe smettere di usare il prodotto e contatta l'azienda per ricevere un rimborso.
Inoltre, Johnson & Johnson ha osservato che il test della FDA ha rilevato livelli di amianto crisotilo non superiori allo 0,00002 percento e l'azienda "ha immediatamente ha avviato un'indagine rigorosa e approfondita su questo argomento e sta collaborando con la FDA per determinare l'integrità del campione testato e la validità del test risultati.”
La portavoce della FDA Lyndsay Meyer
“FDA lavorerà con Johnson & Johnson per facilitare ulteriori indagini per dimostrare che il prodotto è autentico. Al momento, non ci sono indicazioni che il prodotto sia contraffatto. Inoltre, la FDA non è a conoscenza di alcun record che indichi la contraffazione del talco per bambini di Johnson nel mercato statunitense", ha affermato Meyer in una e-mail.
Rimane qualche controversia sul fatto che il borotalco sia o meno sicuro da usare, come ha fatto l'American Academy of Pediatrics avvertito i genitori sui potenziali pericoli dell'uso del talco sui bambini per 50 anni.
