La politica del vaccino contro il COVID-19 diventa più chiara dopo le sentenze della FDA e del CDC

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Dopo tre giorni tumultuosi tra la Casa Bianca che era ansiosa di dare colpi di richiamo a tutti, la Food and Drug Administration (FDA) e i Centers for Disease Control e Prevention (CDC) che desiderava vedere più dati sulla necessità o meno di booster per la popolazione generale, è stata finalmente presa una decisione su chi sarà e chi non sarà idoneo a ricevere un COVID-19 vaccino colpo di richiamo. Se sei stato confuso da tutti i titoli a riguardo, non cercare oltre. Ecco tutto ciò che devi sapere sui colpi di richiamo COVID-19, incluso chi si qualifica.

Chi ha diritto a ricevere un colpo di richiamo?

Per CNBC, tutti gli americani ora possono ricevere un vaccino contro il COVID-19 i colpi di richiamo rientrano in almeno una delle seguenti categorie:

  • individui di età pari o superiore a 65 anni
  • individui di età compresa tra 18 e 64 anni ad alto rischio di COVID-19 grave a causa di condizioni mediche di base
  • individui di età compresa tra 18 e 64 anni la cui frequente esposizione istituzionale o professionale a SARS-CoV-2 li espone ad alto rischio di gravi complicanze di COVID-19, incluso COVID-19 grave

Al momento, solo chi ha ricevuto una seconda dose di Vaccino Pfizer-BioNTech più di sei mesi fa sono idonei per un colpo di richiamo.

È l'unico richiamo del vaccino che ha ricevuto l'autorizzazione della FDA, anche se l'agenzia dovrebbe prendere in considerazione l'approvazione di richiami del Moderna e Johnson & Johnson vaccini a breve.

Quali condizioni mediche e luoghi di lavoro sottostanti qualificano le persone per i colpi di richiamo?

Il CDC ha attualmente un ampio elenco di condizioni che richiedono ulteriori precauzioni contro il COVID-19. È possibile che nei prossimi giorni rilascino un elenco modificato e più breve, pensato specificamente per guidare le decisioni sui colpi di richiamo.

Per quanto riguarda le istituzioni in cui i lavoratori sono ritenuti a maggior rischio di esposizione, le strutture sanitarie, le scuole, gli asili nido, negozi di alimentari, carceri e rifugi per senzatetto sono tutti nella lista della FDA.

E quelli con un sistema immunitario indebolito?

Un altro gruppo di persone che possono beneficiare di un terzo colpo è quello particolarmente indebolito sistemi immunitari. Quei colpi non sono tecnicamente booster, tuttavia, fanno parte dell'immunizzazione raccomandata programma per il tre per cento degli americani, compresi i riceventi di trapianto di organi, che cadono in questo categoria.

Questo programma si applica sia ai vaccini Pfizer che Moderna, ma non a Johnson & Johnson.

Chi ha preso questa decisione?

È qui che le cose si complicano.

Di mercoledì, la FDA ha annunciato di aver autorizzato i booster per le persone nei tre gruppi sopra elencati attraverso una modifica all'autorizzazione all'uso di emergenza per il vaccino Pfizer-BioNTech.

Questo ha messo la palla nel campo del CDC. Perché mentre la FDA è incaricata di valutare la sicurezza e l'efficacia di un richiamo, il CDC considera Etichettatura approvata dalla FDA, epidemiologia della malattia, analisi economiche e problemi di implementazione nella definizione della strategia di salute pubblica che effettivamente porta quei colpi nelle armi.

In altre parole, senza un solido sforzo del CDC per allocare le forniture di vaccini per i booster, l'impatto della decisione della FDA sarebbe stato gravemente limitato.

E sembrava, per un po', che sarebbe successo. Al CDC, il Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione ha votato giovedì sera per approvare i colpi di richiamo per gli americani più anziani e quelli a maggiore rischio medico, ma ha votato 9-6 contro l'offerta di colpi di richiamo a coloro che lavorano o vivono in istituzioni in cui è probabile che debbano affrontare una frequente esposizione al romanzo coronavirus.

Ore dopo, in una dichiarazione rilasciata ben oltre la mezzanotte, la direttrice del CDC, la dott.ssa Rochelle Walensky, ha annunciato che stava annullando la decisione del comitato e allineando la guida del CDC più strettamente con il della FDA. Nella sua guida finale, l'agenzia ha affermato che le persone di età pari o superiore a 65 anni e quelle di età compresa tra 50 e 64 anni con condizioni mediche di base dovrebbe ricevere una vaccinazione di richiamo mentre quelli di età compresa tra 18 e 49 anni con condizioni mediche di base e quelli a maggior rischio di esposizione a causa dell'ambiente lavorativo o istituzionale Maggio ricevere un colpo di richiamo.

Cosa succede dopo?

I dettagli su come verranno somministrati i booster, incluso il modo in cui verrà verificata l'idoneità, non sono chiari. Altre domande senza risposta includono i potenziali effetti collaterali di una terza dose, quando o se altri vaccini sarà approvato per l'uso come booster e se un terzo colpo potrebbe essere seguito da un quarto, un quinto e così via Su.

Il calvario del booster è una testimonianza di come, a un anno e mezzo dall'inizio della pandemia, ci sia ancora così tanto che tutti, comprese le persone più intelligenti nella stanza, non sanno ancora del COVID-19.

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