Aggiornamento: a metà giornata del 17 settembre, la FDA ha respinto in modo schiacciante il valore di dare booster a tutti gli americani 16+. Probabilmente faranno una seconda votazione sull'opportunità o meno di raccomandare booster per gruppi più mirati come gli anziani o le persone immunocompromesse.
A metà agosto, l'amministrazione Biden ha annunciato di aver raccomandato, insieme ai funzionari medici del governo, dosi di richiamo per le persone che erano già completamente vaccinate contro il COVID-19.
La raccomandazione di un booster è stata mirata in ordine di persone che erano state vaccinate per prime. L'amministrazione Biden ha suggerito che gli americani ricevessero un'altra dose circa 8 mesi dopo la loro seconda dose. Ma dopo la raccomandazione, la FDA deve ancora valutare se raccomanderà o meno i booster per gli americani.
Per Il giornale di Wall Street, il gruppo di 20 consulenti scientifici si incontrerà per discutere i dati sui booster e se il vaccino Pfizer COVID-19 diventa meno efficace con il passare del tempo. I dati che il panel esaminerà mostreranno l'immunità nel tempo in diverse parti del mondo e i dati che mostrano se la terza dose aumenta significativamente
Pfizer afferma che la FDA ha già affermato che la terza dose era sicura ed efficace. Quindi l'udienza riguarderà principalmente se la terza dose aumenterà significativamente l'immunità o se è necessaria.
Mentre in passato, l'autorizzazione della FDA dei vaccini sembrava più una certezza che una possibilità, dati i dati su quanto siano sicuri ed efficaci tutti e tre i vaccini COVID-19 offerti al pubblico, c'è una possibilità legittima che la FDA potrebbe non approvare i colpi di richiamo a causa della loro potenziale mancanza di necessità medica.
Dopotutto, i dati devono dimostrare che l'efficacia del vaccino diminuisce per tutti intorno agli 8 mesi per l'approvazione completa e generale. Il WSJ suggerisce che un possibile esito dell'incontro potrebbe essere che i booster siano approvati a livello mirato, come per le persone che lavorano nel settore sanitario cura e sono quindi a maggior rischio di contrarre COVID, o per le persone di età superiore ai 65 anni, che sono a maggior rischio di morire per virus.
Questa potenziale approvazione della FDA arriva in un momento in cui l'amministrazione Biden ha già messo tutto il suo peso dietro il piano di richiamo.
Nel frattempo, gli esperti sono caduti su entrambi i lati della questione, alcuni suggerendo che il vaccino è ancora efficace e che i dati non supportano ancora la necessità di un richiamo; mentre altri hanno affermato che i dati mostrano che offre una protezione tanto necessaria contro un numero crescente di varianti sempre più aggressive di COVID-19.
Questo avviene in un momento in cui le organizzazioni sanitarie globali come l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) hanno implorato persone altrimenti sane di non ricevere vaccinazioni di richiamo poiché la popolazione globale ha lottato per ottenere l'accesso ai vaccini COVID-19. La decisione della FDA dovrebbe arrivare abbastanza presto. Non è chiaro cosa diranno, per ora.
