אם בדיקות טרום לידתיות מאשרות חריגה כרומוזומלית או נוכחות של מומים מולדים אחרים, ייתכן שכבר התחילו לעשות הכנות לחיים עם ילד נכה. ייתכן שאתה עורך שינויים בבית שלך. או אולי התחלת לגשת למגוון שירותי התערבות שיעזרו לך לממש חיים יפים לילד היפה שלך. אבל מה שאולי לא הסתכלת עליו הוא העלות הכספית ארוכת הטווח של קיום האדם החדש הזה בחייך. הנה כמה דברים שאולי כדאי להתחיל לחסוך עבורם.
צוות פיננסי
לילדים שנפגעו ממוגבלות יש צרכים פיננסיים ייחודיים ומורכבים כשהם גדלים. אולי כבר יש לך יועץ פיננסי לטווח ארוך, אבל אולי תרצה לשאול אותם אם הם מכירים את המאפיינים המיוחדים של תכנון עבור אנשים עם צרכים מיוחדים.
לדוגמה, ישנם כללים ספציפיים לגישה להכנסה מביטוח לאומי ולהעברת עושר. אתה תרצה צוות שמבין את הכללים (ואת הפרצות, בכנות). המומחיות הזו אינה בחינם. ודא שברור לך כיצד בדיוק יתוגמל היועץ שלך. אתה יכול לעקוב אחר מידע נוסף ב- האיגוד הלאומי של יועצים פיננסיים אישיים, שבתקווה לא ישאל מה הם כל החיובים הבדידים האלה בחשבון כרטיס האשראי שלך. זה נהיה אישי מדי.
אשפוז בבית חולים
בהתאם לחומרת המום המולד או ההפרעה שתנהל עם ילדך, אתה עלול להתמודד עם
תהיה בטוח ש לבדוק את הביטוח שלך כדי לראות מה יהיה מכוסה ומה אתה צפוי לשלם מכיסך. וודא שאתה משגיח מתי הילד שלך נולד. ייתכן שתוכל לשלם את הפרמיה פעמיים אם הטיפול מגשר על שנות ביטוח. מה שמצביע בבירור שאתה צריך להיכנס לעסקי הביטוח. זה מחבט אכזרי.
עלויות לכל החיים
לפי משרד החקלאות האמריקני, העלות של גידול הילד הטיפוסי שלך עד גיל 18 הוא בסביבות $240,000. זה הרבה שריטה. אבל הנתון הזה יכול להכפיל פי ארבעה עבור ילד עם צרכים מיוחדים.
עיקר הגידול הזה נובע מהצורך לגשת לשירותים רפואיים מיוחדים על ההוצאות הצפויות של מזון, ביגוד ובידור. הכי מחקר שנערך לאחרונה כדי להתמודד עם העלויות הללו גילה שאנשים שנפגעו ממוגבלות יוציאו כ-10,000 דולר בשנה בהוצאות חוץ רק עבור שירותים רפואיים.
כמובן, כל מוגבלות מציגה את הנסיבות המיוחדות שלה. עוֹד, הנה כמה עלויות שנתיות תרצה לתכנן לעת עתה על סמך אלה שנמצאים בבעיה.
- ריפוי בעיסוק: $5,000 עד $10,000
- טיפול התנהגותי: 10,000 דולר
- טיפול בכישורי חיים: $4,000
- חינוך פרטי: עד $20,000
- מטפל פרטי: 9,000 דולר
סיוע ציבורי עבור עלויות לכל החיים
לפני שתתחיל לעשות היפר-ונטילציה על מה שקראת זה עתה, הבינו שיש טלאי של סיוע ציבורי בחוץ עבור אנשים שמגדלים ילד שנפגע מנכות. סיוע זה מגיע מגופים מדינתיים ופדרליים כאחד. עם זאת, כמו בכל תוכנית ציבורית, המכשול הוא לדעת כיצד לנווט בביורוקרטיה על מנת לגשת להטבות.
המקום הראשון שתרצו להתחיל הוא עם המוסד לביטוח לאומי. הוא מספק 2 סוגים שונים של כיסוי נכות: הכנסה משלימה מביטוח לאומי (SSI) והכנסה לביטוח לאומי (SSDI). הראשון מיועד בעיקר למשפחות מעוטות יכולת, בעוד שהאחרון זמין לעתים לנכים לאחר מלאו להם 22 שנים. מכיוון שאלו תוכניות פדרליות, יש כל מיני חישוקים שצריך לקפוץ דרכם וחריגים שצריך להבין, אבל המסביר הזה מספק נקודת התחלה טובה.
ואז יש תוכניות מדינה. כפי שאתה יכול לדמיין, לעתים קרובות אלה מסובכות כמו תוכניות פדרליות, עם הקמט הנוסף של היותן ספציפיות למדינה שלך. למרבה האירוניה, לממשלה הפדרלית יש אתר המוקדש לעזור לך לזהות מה שהמדינה שלך מספקת להורים לילדים נכים.
מעבר להטבות פדרליות ומדינתיות, יש לעתים קרובות עמותות לאומיות וקהילתיות שיסייעו למשפחות של ילדים שנפגעו ממוגבלות. מעקב אחר קבוצה של הורים שנמצאים בנסיבות דומות אמור לאפשר לך להתמצא. רוב בתי החולים יחברו אותך ליועצים לפני לידת ילדך שיוכלו לעזור להכיר לך את הקהילות הללו. עם זאת יש משאבים מקוונים שגם יכול לעזור.
פליקר / TineyHo
החמצת עבודה
אפילו עם עזרה פרטית, אתה כנראה צריך לצפות שתצטרך להחמיץ עבודה כדי לעזור בטיפול או אפילו להחליף עבודה כדי לטפל טוב יותר במשפחתך. מחקר אחד הציע שמשפחות רבות של ילדים עם צרכים מיוחדים עשויות אפילו לעבור למדינה אחרת כדי לגשת לטיפול טוב יותר עבור ילדם. העלויות לשינויים בעבודה והחמצת ימים? בסביבות 5,000 דולר.
כן, זה הכל הרבה שצריך לקחת בחשבון. אבל קחו זאת בחשבון: גם אם ילדכם היה טיפוסי בכל המובנים, סביר להניח שתעשו כל מה שנדרש כדי לוודא שהם היו מוצלחים ומאושרים. גידול ילד עם צרכים מיוחדים רק משנה את ההגדרה של הצלחה ואושר.
עם גישה ליועצים הנכונים וקצת מחשבה מוקדמת, אתה יכול לעמוד באתגר וליהנות מהמסע הייחודי של גידול ילד מדהים באמת.
