מה למדתי כאשר בתי בת השנתיים עברה ניתוח מוח

הבא היה סינדיקט מ Quora ל פורום האב, קהילה של הורים ומשפיעים עם תובנות על עבודה, משפחה וחיים. אם תרצה להצטרף לפורום, פנה אלינו בכתובת [email protected].

מהם כמה טיפים להורים המתמודדים עם מצבים חמורים אצל פעוטותיהם הדורשים ניתוח פולשני?

אני הולך לספר את הסיפור על ניתוח המוח של בתי איילין, הדברים שהובילו אליו, ושזירה בדברים שאשתי ואני עשינו, איך הרגשנו ואיך גרמנו לדברים לעבוד. אני גם הולך לכלול הרבה תמונות וסרטונים בתקווה שהם יוכלו לעזור להורים אחרים לעבור את אותו הדבר. לכל הורה שצריך לעבור את זה, אין תיאור יחיד אחר של החוויה מלבד זה מבאס. זו הייתה החוויה הגרועה ביותר בחיי, בטווח הארוך, וזה כשהכל הולך בצורה מדהימה ואייסלין עושה היום מצוין. התשובה הזו הולכת להיות ארוכה, אבל אני מקווה שהקשר ופרטים סביב הניסיון שלי יעזרו לכל מי שעובר את זה.

בצורה מצערת, היה לנו ניסיון בדברים מהסוג הזה לפני שהבת שלנו נולדה. הבת של השכנה שלנו נולדה עם הפרעה גנטית שגרמה למספר ניתוחים ולהיכנס ולצאת מבתי חולים ללא הפסקה. וראינו גם את המחיר שזה יכול לגבות ממשפחה.

הנה איילין קצת יותר משנה לפני הניתוח שלה. מקווה שהגיל שלה ברור מהתמונה.

לקראת ניתוח
כמה חודשים לפני שצולמה התמונה הזו הייתה הפעם הראשונה שהיינו בטוחים שראינו אותה. ילדים, במיוחד בגיל הזה, לפעמים פשוט עושים דברים מוזרים. הם משמיעים קולות מוזרים או נעים בדרכים מצחיקות. ואני לא חושב שחשבתי על זה משהו בכמה פעמים ולא הייתי בטוח מה קורה. עד שהתחלנו לשים לב לזה יותר, ולפרקי זמן ארוכים יותר ולכאורה באקראי. היו לה התקפים. לא מהסוג שרואים בסרטים שבהם הם רועדים ללא שליטה לפרקי זמן ארוכים. אלה היו עדינים וקצרים יותר, אבל מאוד ניכרים.

כמובן, הדבר הבא לעשות הוא ללכת לרופא. אשתי קבעה את הפגישה ולקחה את הבת שלנו. לאחר הפגישה הבנתי שטעיתי שלא הלכתי לפגישה הזו.

ודא ששני ההורים הולכים לכל הפגישות
לאחר הביקור הראשון של הרופא, רופאת הילדים שלנו חשבה שאולי היא חווה מה שמכונההתקפי חסר, שהם אפילו לא באמת מאבחנים עד שהילדים הם בני 4 לפחות. אחרי ששמעתי את זה, מיד בדקתי את זה וידעתי מיד שזה לא מה שקורה. כשדיברתי עם אשתי, אני חושב שהייתה אי הבנה בתקשורת בין הרופא שלנו לאשתי. קבענו פגישה נוספת מהר ככל שיכולנו והפעם שנינו הלכנו ושנינו תיארנו את מה שאנחנו רואים. לאחר מכן, הוא הסכים שהם אכן נשמעו כמו התקפים. אבל אני בהחלט חושב שיש נקודות מבט מרובות ותיאורים של מה שרואים היה חשוב לתקשורת עם הרופא שלנו.

שלחנו את הסרטון הזה לרופא הילדים שלנו בשבת. קבענו תור לנוירולוג ילדים ביום שני.

לאחר הפגישה האחרונה, רופא הילדים שלנו קבע פגישה EEG. הוא גם הזכיר על הפניה לנוירולוג לאחר תוצאות ה-EEG. עם זאת, הדבר שהוא אמר שיועיל ביותר הוא אם נוכל לצלם סרטון של מה שראינו. ובכן, זה הרבה יותר קל לומר מאשר לעשות עבור משהו שנמשך רק כמה שניות ובאופן אקראי לחלוטין. אז המשימה הראשונה שלנו הייתה לקבל את תוצאות ה-EEG ולראות מה יוצא מזה.

ה-EEG עצמו נעשה באמצע היום והיה מחקר של כ-15 דקות. היינו צריכים שהיא תהיה עייפה במיוחד בזמן התנומה כדי שהיא תירדם מכיוון שהמחקר מודד את פעילות המוח בזמן מנוחה. כפי שאני בטוח שכל הורה לפעוט יודע, לשמור בכוח על פעוט עד מאוחר ולהעיר אותו מוקדם הוא אומלל עבור כל המעורבים. עשינו את ה-EEG וקיבלנו את התוצאות בחזרה. שום דבר. נורמלי לחלוטין. עכשיו ידעתי מה אני צריך לעשות.

קבל את הרופאים מה שהם צריכים בכל האמצעים הדרושים
הוחלט לקבל התקף בווידאו. התעוררתי באותה שבת, כיביתי את הנעילה האוטומטית בטלפון שלי, והשארתי את אפליקציית המצלמה פתוחה. עקבתי אחרי בתי כמו נץ. הייתי נחוש לצלם את זה בווידאו, לא משנה כמה זמן זה ייקח. המזל היה לצדי באותו יום, כי זה לא לקח הרבה זמן. באותו בוקר, קיבלתי בדיוק את מה שהייתי צריך, וזה היה ברור. בסופו של דבר צילמתי 2 באותו סוף שבוע. כך זה נראה:

שלחנו את הסרטון הזה לרופא הילדים שלנו בשבת. קבענו תור לנוירולוג ילדים ביום שני.

במהלך הפגישה שלנו, הנוירולוג שאל אותנו הרבה שאלות שהבנתי שיש לנו תחושה כללית של אבל אין נתונים קונקרטיים. בשלב זה ראינו 2-3 התקפים ביום. הבנו שעלינו לקבל מידע טוב יותר עבור הרופאים שלנו. אחד הדברים הראשונים שעשינו היה להגדיר גיליון אלקטרוני של גוגל ורשמנו כל התקף שראינו. השעה, תיאור הפרק, מה היא עשתה, התגובה שלה וכו'.

צור יומן של מה שאתה רואה
הפגישה שלנו עם הנוירולוג הביאה לבדיקת EEG נוספת ובדיקת MRI. אני חושב שלאורך כל העניין, כאן פחדתי הכי הרבה. לא ידענו מה באמת קורה או מה הבדיקות האלה ימצאו. כשאני יודע מה הבעיה, אני מכין תוכנית והולך על זה. אי-ידיעה גורמת לבטן. אבל כפי שציינתי קודם, לראות את השכנים שלנו עוברים משהו כזה אני חושב שגם נתן לנו קצת פרספקטיבה איך להתמודד עם זה.

קח את החדשות כפי שהן מגיעות
קשה לא להתעכב על מה שיכול להיות. אבל הדבר הטוב ביותר שאתה יכול לעשות הוא פשוט לחכות לתוצאות הבדיקה ואז להבין מה לעשות. אני יכול להיות טוב, זה יכול להיות נורא. במקרה זה, ה-MRI חזר תקין לחלוטין. הם לא מצאו שום דבר פסול פיזית. ללא גידולי מוח או נגעים. ה-EEG לעומת זאת קלט קריאה חריגה בצד ימין של מוחה. האבחנה הייתה כעת: יש לה אפילפסיה כללית וכעת היינו מתחילים לקחת תרופות להפסקת ההתקפים. הדברים נראים חיוביים מאוד עכשיו, כל מה שאנחנו צריכים זה כמה תרופות כדי לתקן את הבעיה.

התרופה פעלה היטב. שמנו לב לירידה דרמטית בהתקפים שלה והם לא נמשכו כמעט כל כך הרבה זמן. הדברים נראו טוב, עד שהתחלנו לראות עלייה איטית בהתקפים. במשך כמה שבועות הדברים התחילו לחזור למקום שבו הם היו. אז העלינו את התרופות. זה עזר, ואז לא. בסופו של דבר הגענו למינון המקסימלי. אז הנוירולוג רשם סוג אחר. התרופות כל אחת מטפלות בהתקפים בדרכים שונות ולפעמים צריך למצוא את השילוב הנכון. גדול. אותו דבר, זה עבד מצוין לזמן מה, ואז לאט לאט החמיר.

כשאני יודע מה הבעיה, אני מכין תוכנית והולך על זה. אי-ידיעה גורמת לבטן.

גם במהלך תקופה זו, הנוירולוג הראשון שלנו עזב את המטפל שלנו ועבר, אז קיבלנו אחד חדש. נפגשנו איתו והסברנו מה קורה. הוא רצה לראות אם הוא יכול לקבל נתונים נוספים ולכן הופנו לבית חולים לילדים כדי לבצע מחקר EEG מרובה ימים. זה היה כרוך בשהייה של 3 לילות בבית חולים כשהיא מחוברת לאלקטרודות עם מצלמה שצופה בבת שלנו כל הזמן. המטרה, שוב, הייתה ללכוד התקף. זו הייתה הפעם הראשונה שהיינו איתה מספר ימים בבית חולים.

כדי לעשות את המבחן הזה, גם אשתי ואני היינו צריכים לצאת מהעבודה. שנינו ברי מזל שיש לנו עבודות טובות שתומכות במשפחות. כששנינו הודענו לחברות שלנו מה קורה, כל אחת אמרה, "קח כמה זמן שאתה צריך." אמנם יש בהחלט חוקים פדרליים ומדינתיים (בארה"ב) שיעזרו בכל בעיה כאן, הייתי עושה זאת להציע…

אם המעסיק שלך לא תומך בך, תחשוב על מציאת עבודה חדשה
בתי החולים אומללים. אתה הולך להיות אומלל, וכך גם הילד שלך. חשבתי שזה נכנס. מה שבאמת פוגע בך במקום כמו בית חולים לילדים זה שיש הרבה ילדים חולים אחרים בסביבה. ולחלקם יש עתיד לא ברור, ורק המבט על פניהם של חלק מההורים מספר את כל הסיפור. אני לא כל כך יודע איך אתה מכין את עצמך מנטלית לזה, אבל כן יש הרבה מה לקחת. למרבה המזל עבורנו, בפעם הראשונה שנכנסנו, עשינו רק כמה בדיקות, ולא היינו צריכים לדאוג יותר מדי דברים אחרים. אבל כמו שאמרתי, זה אומלל לכולם. כך נראה חיבור הפעוט שלך למכשיר EEG:

דאג לילדך לבדר כמיטב יכולתך
אולי זה נראה מובן מאליו, אבל אייפד ופרוזן עובדים רק כל כך הרבה זמן. הביאו עבורם פעילויות אחרות. צביעה, ספרים, צעצועים, בלוקים וכו'. איילין לא יכלה לצאת מהחדר כי היא הייתה מחוברת למכונות, אז היינו צריכים למצוא כל הזמן פעילויות חדשות. תצטרכו גם הפסקות לעצמכם, לעשות דברים כמו להתקלח, לנמנם, לאכול, או סתם נשימה של אוויר צח.

אם אתה יכול, החלף לילות עם בן/בת זוגך השוהה בבית החולים
בערך בזמן שהתחלנו את מחקר ה-EEG הזה, איילין התחילה את התרופה השלישית שלה. לשני הראשונים לא היו כמעט סיכונים ממשיים ותופעות הלוואי יהיו קלות. לחדש היה פוטנציאל לגרום לפריחה שכאשר היא מופיעה, לעיתים קרובות מובילה למוות. אנחנו מתחילים להיכנס לטריטוריית תרופות מטורפת. כמובן, זה גם אומר שהיא סובלת הרבה פחות התקפים כשהם מתחילים בתרופה החדשה. זה לקח עד היום הרביעי ללכוד התקף קטן.

בפגישה הבאה שלנו עם הנוירולוג שלנו, הסברנו שגם התרופה השלישית לא עובדת. הוא רצה לנסות תרופה רביעית, זו עם תופעות לוואי מפחידות עוד יותר. קראנו גם שאם 2 תרופות נכשלות, יש פחות מ-10 אחוז סיכוי שהוספת עוד תרופות תפתור את הבעיה. החלטנו לבקש חוות דעת נוספת.

אם משהו מריח מצחיק, קבל חוות דעת שנייה
הנוירולוג החדש שלנו הסכים עם החשיבה שלנו. בערך באותו זמן, הספק שלנו שכר רופא אפילפטולוג ילדים (נוירולוג המתמחה באפילפסיה). היא גם ציינה שמה שצפינו והתוצאות שלנו לא הסתדרו. הנוירולוג שלנו לקח פסק זמן מסוף השבוע שלה כדי לסקור את ה-MRI הקודם שלנו, ורצה לראות אותנו. היא מצאה משהו ואישרה אותו עם רדיולוג אחר. הרופאים פספסו את זה בפעם הראשונה. האפילפטולוג שלנו הזמין מיד MRI נוסף (הפעם במכשיר ברזולוציה סופר גבוהה), ועוד מחקר EEG, הפעם שנמשך שבוע שלם.

עשינו את ה-MRI השני והתחלנו במחקר ה-EEG החדש לפני שהתוצאות הגיעו. בזמן שהיינו בבית החולים, הרופא האפילפטולוג שלנו הראה לנו את התוצאות. הנה איך זה נראה:

מתכוננים לניתוח העיתוי של החדשות הללו היה נורא. רק שבועיים קודם לכן, גילינו שאשתי בהריון עם הילד השני שלנו. קבענו להתייעצות עם נוירוכירורג ילדים. לפני כן, האפילפטולוג שלנו נתן לנו עצות שמצאנו כמועילות ביותר.

רשום את כל השאלות שיש לך למנתח שלך
כמו כן, המקום שלך לרשום אותם יהיה נגיש בקלות (אשתי ואני השתמשנו ב-Google doc). אתה הולך לחשוב על דברים באופן אקראי במהלך היום. ברגע שזה נכנס לראש שלך, רשום את זה. אתה לא צריך להרגיש רע אם אתה שואל שום דבר.

גוגל הרופאים שלך
כשעשינו את זה, הנוירוכירורג שלנו היה בחדשות בגלל שעשה כמה דברים נהדרים, אבל גם שמו היה קשור לכמה דברים שלא הוצגו באור חיובי במיוחד. אז הוספנו את השאלות שלנו על מה שראינו בחדשות. ושאלנו אותו על זה. אתה בהחלט חייב להיות 100 אחוז אמון ברופאים שלך. הוא הסביר מה קרה, למה, ומה הם עושים עכשיו כדי לוודא שהדברים יתנהלו כשורה. היינו מרוצים מהתגובה שלו והיה לנו נוח להתקדם.

לאחר מכן הגיעה תזמון הניתוח. היינו במצב שבו הניתוח לא היה צריך להיעשות מיד, אבל גם לא יכולנו לחכות שנים כדי לעשות אותו. ככל שילד צעיר יותר, כך יש למנתח יותר גמישות במה שהוא יכול לעשות. וכיוון שאשתי בהריון לאחרונה, החלטנו לקבוע את זה בהקדם האפשרי.

Pixabay

נסה לתזמן את הניתוח כדי להתאים ליכולת שלך לטפל בילד שלך
עבורנו, לוודא שאשתי לא הייתה רחוקה מדי בהריון שלה היה הגורם החשוב ביותר. רצינו שהבת שלנו תיגמר לגמרי ותתאושש הרבה לפני שהילד השני הגיע. למרבה המזל זמן ההחלמה מזה די קצר אם הכל ילך כשורה. עבור סוג זה של ניתוח בילדים צעירים כל כך, יש סיכוי של יותר מ-80 אחוז להירפא. עם זאת, היו כמה דברים לחשוב עליהם.

הבן את כל תופעות הלוואי האפשריות
בגלל שהם חתכו חלק מהמוח של הילד שלי, יש בעיות אפשריות של התאוששות פיזית כלשהי, בעיקר בצורה של חולשה בצד אחד של גופה. לא הייתה דרך לדעת להיכנס איך זה עשוי להיראות, אבל זה גם שיחק כשקבענו את הניתוח.

הניתוח נכון לכתיבת שורות אלה, אשתי ואני היינו יחד יותר מ-11 שנים. במהלך הזמן הזה, היא אומרת שהיא ראתה אותי בוכה 3 פעמים. שניים מהם היו ביום זה.

אכן ניסינו להסביר לבתנו מה עומד לקרות במסגרת הניתוח הזה. אבל עוד לא בת 3, אני חושב שהיא לא הבינה לגמרי. בלילה הקודם, כולנו נשארנו עד מאוחר, ופשוט שיחקנו. הכנו לה כל אוכל שהיא רוצה, צפינו בכל טלוויזיה או סרט שהיא רוצה, ופשוט ניסינו ליהנות כמה שיותר.

הבוקר שלמחרת התחיל מוקדם. היינו צריכים להיות שם ב-6:30 בבוקר והיא הייתה בחדר הניתוח כל היום. התהליך התחיל עם התחלפות של איילין לאחת מאותן שמלות בית חולים מקסימות. לאחר מכן ניתנה לה כדור שגרם לה להתכווץ כדי שיוכלו להפעיל את כל ה-IV. לפני שנכנסו, כל הרופאים נפגשו מולנו ודנו בתוכנית. הם גם סימנו את האוזן בצד שהם הולכים לנתח.

ודא שזה חלק מהתהליך עבור כל הרופאים והאחיות לדון במה שקורה לפני הניתוח
לפני שנכנסנו, קיבלנו תמונה אחרונה שלה.

הדבר הבא שקרה היה הרגע הגרוע בחיי עד כה. אני לא בטוח מה כל הורה יכול לעשות כדי להתכונן לכך שהפעוט שלו יסלק לניתוח כזה. הרגע שבו כבר לא יכולתי להיות איתה הוא כשאיבדתי את זה באופן רשמי. הלוואי והיה לי טיפ לזה. אני לא.

לאשתי ואני לקח כמה דקות לאסוף את עצמנו באזור ההכנה של חדר ההכנה לפני שיצאנו לחדר ההמתנה. עשינו כמיטב יכולתנו כדי להיות מוכנים להמתנה הארוכה, אבל בכנות אין לי עצות טובות כאן. הבאנו שמיכה וטאבלט כדי לשמור על דעת עצמנו כמה שיותר. טיילתי כמה טיולים ולכל אחד לקח קצת זמן ללכת לאכול. חוק בית החולים היה שאחד מאיתנו צריך להיות בחדר ההמתנה כל הזמן ובכל מקרה תכננו לעשות זאת.

בחדר ההמתנה היה מוניטור שהראה את מצב החולים. רבים כבר נכנסו ויצאו, בעוד שהסטטוס של איילין נשאר פשוט "בחדר ניתוח". אחרי 5 בערך שעות חלפו, כמה מהרופאים (נאמר לנו שלפחות 8 היו מעורבים בניתוח שלה) יצאו לדבר איתם לָנוּ. הם בדיוק סיימו למפות את המוח שלה, אבל עדיין לא חתכו שום דבר ביד. הם הצליחו לעורר את האזור הדרוש לביצוע התקף גם כן, כלומר עכשיו הם ידעו בדיוק מאיפה הם מגיעים. אבל, הייתה בעיה. הגידול היה קרוב בצורה מסוכנת לקליפת המוח המוטורית שלה, והיינו בסיכון לגרום לבעיות פיזיות (כלומר, גפיים לא עובדות), מה שדורש חודשים של גמילה ונזק קבוע אפשרי.

בקש מהרופאים שלך להסביר דברים בדרכים הגיוניות עבורך
היינו צריכים לקבל החלטה אם להמשיך או לא. המלצת הרופאים הייתה להמשיך שכן אי קבלת כל הגידול עלולה לגרום לכך שההתקפים יימשכו ויצריכו ניתוח נוסף בכל מקרה. בסוג העבודה שאני עושה, אני מעריך דברים (כולל סיכון) על סמך הסתברויות סטטיסטיות. ביקשתי לדבר עם המנתח כדי לקבל את רמת הביטחון שלו על אי פגיעה בקורטקס המוטורי. הוא נתן תשובה גנרית, וביקשתי ממנו להגיד לי מה אחוז הסיכוי שהוא חושב שיש לנו לגרום לבעיה. שלושים אחוז.

מצא דרך לשמור את זה ביחד רק מספיק זמן כדי לקבל החלטות
הסתכלתי על אשתי וברור שהיא הסתכלה עליי כדי לבצע את השיחה. לקחתי מה שהרגיש כמו כמה שניות אבל סביר להניח שהייתי מספר דקות לשקול את האפשרויות שלי, לפני שבקושי הצלחתי לבטא את המילים שאומרות להם להמשיך. מיד לאחר מכן, איבדתי את זה בפעם השנייה. אחת מהן הייתה שהרופאים התנדבו לשלוח לי עדכונים בהודעה בזמן שהם המשיכו, מה שאני בטוח שהוא כנראה נגד קוד תקשורת רשמי כלשהו. אבל באמת הערכתי לקבל את העדכונים כשהם נכנסו. קיבלנו מספר עדכונים במהלך השעות הקרובות, כשהאחרון אומר בעצם שהם הוציאו הכל והצליחו להימנע מפגיעה בקורטקס המוטורי. הם סיימו לבסוף.

הנוירוכירורג יצא ונתן לנו גם את החדשות הטובות. המשכנו למחלקת טיפול נמרץ לילדים (PICU) שם הם לקחו את איילין.

ביציאה מהניתוח, הילד שלך הולך להיות בלגן. איילין בכתה ובקול מאוד חלש וצרוד, רק המשיכה לחזור על המילים "דה דה". לקח לאחיות כמה דקות להתנתק ולחבר מחדש את כל החוטים והתקע הדרושים. לבסוף כשהייתה לי ההזדמנות להחזיק אותה, היא הפסיקה לבכות. גם לא שמתי לב שנכנסתי למצב מגן על אבא ודיברתי אותה במשך כמה שעות, בלי לחשוב שאשתי אולי רצתה להחזיק גם את הילד שלה. זה היה יום ארוך לכולם.

חבילת בגדים נוספת
איילין הקיאה עליי פעמיים באותו ערב והייתי חייבת לחזור הביתה כדי להחליף בגדים ולהתקלח לפני ביליתי את שארית הערב בבית החולים (הפעם עם עוד בגדים). אשתי ואני החלפנו לישון איתה במיטה, ובשלב מסוים פשוט התעלפתי כשפספסתי חלק מפעילויות הערב. זה היה לילה ארוך מאוד שכלל ביצוע בדיקת CT מכיוון שהקאה יכולה להיות סימפטום של נפיחות במוח.

כשנכנסנו לניתוח ידענו שחלק מהשיער יצטרך לרדת. לפני הניתוח אמר המנתח שהוא ינסה לחסוך כמה שיותר מזה. אמרנו לו שאם הוא צריך לקחת סכום משמעותי כלשהו לעבודה, פשוט תגלח את כל העניין. לפני שפגשנו את איילין ב-PICU, נמסרה לנו שקית עם כל ראש השיער שלה. אני לא יודע למה, אבל אני פשוט מוצא שזו אחת התמונות היפות ביותר שצילמנו של הבת שלי. לקחנו את זה למחרת בבוקר.

השתמש בארגוני צדקה מקומיים הזמינים להורים
ברוב בתי החולים עם יחידת ילדים שעושים דברים כאלה יש ארגון צדקה באתר כדי לספק להורים קצת נחמה. הגדול שבהם הוא בית רונלד מקדונלד, אשר ניתן למצוא בבתי חולים רבים ברחבי העולם. השתמשנו באופן אישי בשירותים של בית JW. כדי שתוכל לטפל בילד שלך, אתה צריך לדאוג גם לעצמך. הם גם מספקים אירוח זול מאוד למשפחות. לאכול משהו בסיסי כמו ארוחה חמה טובה עושה הרבה. השתמש במתקנים אלה, ואם אתה מסוגל, תחזיר [1].

חפש תמונות של איך ייראו תוצאות הניתוח
אם אתה במצב כזה, רוב הסיכויים שהניתוח ישאיר את הילד שלך עם איזושהי אינדיקציה גלויה לזה שזה עתה עבר ניתוח. במקרה של איילין, זה היה ברור. אני מאוד ממליץ לך בגוגל תמונות של איך זה ייראה לפני היד, כך שאתה מוכן לראות מה מגיע. כך נראות התוצאות של ניתוח מוח בפעוט:

https://www.youtube.com/watch? v=TFlvBT93hto

בשלב זה, יכולנו לדעת שהניתוח היה הצלחה עצומה. היא הייתה מסוגלת לעשות כל מיני דברים בלי שום בעיה. היא רצה, צחקה, שיחקה וכו'. הדבר שבאמת הביא אותה לחיים היה פשוט לצאת מחדר בית החולים שלה.

כשזה בסדר מבחינה רפואית לעשות זאת, חזור הביתה מהר ככל האפשר
כפי שרוב ההורים לפעוטות יודעים, הם נוטים להיות בעלי שגרה וסביבות שהכי נוח להם. בית החולים אינו אחד מהם. ביום השלישי, איילין כבר שיחקה בחוץ באזור המשחקים, מה שהתברר שהיא באמת צריכה. אבל זה היה רק לזמן קצר, והיא לא יכלה לחכות לעשות יותר. הדבר שאני עדיין לא מאמין בכל זה הוא שעברנו את הניתוח שלה ביום רביעי והיינו בבית בשבת אחר הצהריים. אבל זה היה ללא ספק הדבר הטוב ביותר עבורה.

אנחנו שמחים שסיימנו עם הכל כשסיימנו. איילין מצליחה מדהים. לא שמנו לב לשום דבר לא בסדר איתה מאז הניתוח. עברו קצת יותר מ-3 חודשים ולא ראינו התקף אחד. הרופאים, האחיות, צוות בית החולים היו כל הטוב ביותר שיכולנו לבקש. עד כמה שהחוויה עצמה מבאסת, זה היה ללא ספק הדבר הטוב ביותר שיכולנו לעשות עבורה. הנה היא עכשיו, רק לאחר שמלאו לה 3: