4월은 자폐증 인식의 달, 가족과 지역사회가 함께 모여 에 대한 인식과 수용을 높이는 시간 자폐 스펙트럼 장애. NS장애가 1943년에 처음 기술된 이후 과학자(및 사이비 과학자)는 다음을 유발할 수 있는 여러 가지 요인을 제안했습니다. 의사 소통 및 상호 작용 장애의 범위 우리는 지금 ASD라고 부릅니다. 백신. 전력선. 나쁜 양육. 모두 강력하게 거부되었습니다. 즉, 2019년 자폐 인식의 날에도 원인 자폐증은 여전히 애매합니다.
자폐증의 정확한 원인은 무엇이며 그렇지 않은 것은 무엇입니까? 여기 우리가 알고 있는 것이 있습니다.
우리가 확신하는 것은 자폐증을 일으키지 않습니다
1943년 레오 캐너(Leo Kanner)가 처음으로 "극도의 자폐성 고독감"이 있는 아동을 기술한 직후, 연구자들은 이 장애의 원인을 잘못된 양육 방식으로 돌리기 시작했습니다. Kanner 자신은 "모성애의 진정한 결핍"이 다른 사람들과 정상적으로 상호 작용하기 위해 고군분투하는 아이들을 낳았다는 의심을 가지고 책임을 주도했습니다.
이 죄책감 여행은 1950년대 내내 거의 확립된 과학이었습니다.
그런 다음 1964년에 Bernard Rimland는 영아 자폐증: 신경 행동 이론에 대한 증후군과 그 의미, 양육 방식에서 신경 발달로 책임을 돌린 책. 양육이 아니라 생물학적 뇌 발달이 이러한 장애의 원인이라는 이론을 중심으로 연구가 시작됨에 따라 부모의 냉담이 자폐증을 유발했다는 이론은 천천히 폭로되었습니다. 전문가들은 이제 양육 전략이 자폐증을 유발하지 않는다는 데 동의합니다. 실제로, 부모의 냉담함이 자폐증을 유발했다면 "차가운" 부모가 다른 누구보다 자폐증 자녀를 더 많이 낳을 것으로 예상할 것입니다. 연구에 따르면 그렇지 않다는 것이 확인되었습니다.
그러나 생물학과 뇌 발달은 만족스럽지 못한 설명입니다. 그래서 부모와 덜 세심한 연구원들은 계속해서 누군가의 책임을 물었습니다. 1998년 Andrew Wakefield는 홍역, 볼거리, 풍진 백신을 자폐증과 연결시키는 사기성 논문을 제공했습니다. 현대 과학사에서 이렇게 철저하게 폭로된 주장은 아마도 없을 것입니다. 말 그대로 수십만 명의 어린이에 대한 수백 건의 연구에서
그래서 환경의 적에 대한 사냥은 계속되었습니다. 2006년 작업 논문에서, 경제학 연구자들은 결론 "자폐 진단의 40% 미만이... 텔레비전 시청의 결과입니다", 과학자들에 의해 패닉된 주장 학문 분야 전반에 걸쳐. 더 최근의 돌팔이는 전선과 Wi-Fi가 자폐증을 유발한다고 주장합니다., 전자기장은 DNA와 Wifi 방사선을 변경하기에 충분한 에너지가 없다는 사실에도 불구하고 가시광선보다 현저히 낮음. Wi-Fi가 자폐증을 유발하면 창문도 자폐증을 유발합니다.
이것은 우리를 Rimland와 자폐증을 이해하는 열쇠가 발달하는 뇌에 대해 더 많이 배우는 것이라는 그의 1964년 계시로 돌아가게 합니다. 다행히 대중은 백신 반대 행진을 하고 텔레비전과 전기에 전쟁을 선포했지만, 과학자들은 지난 반세기 동안 가장 그럴듯한 각도인 단순하고 잔인하며 완고한 신경생물학을 연구했습니다. 그리고 유전학.
자폐증의 가능한 원인: 유전학, 신경생물학, 부모의 나이
유전학은 거의 확실히 기여합니다 자폐성. 문제의 유전적 뿌리를 나타내는 지표 중 하나는 자폐증 자녀가 한 명 있는 가정에서 자폐 스펙트럼 장애가 있는 두 번째 자녀를 낳을 확률이 20분의 1이라는 관찰입니다. 그러나 일란성 쌍둥이에 대한 보다 최근의 연구에서 훨씬 더 강력한 증거를 찾을 수 있습니다. 연구원들은 한 명의 일란성 쌍둥이가 ASD 진단을 받으면 다른 쌍둥이도 같은 진단을 받는다는 것을 발견했습니다. 이것은 일어난다 시간의 36~95%.
한편, 자폐증과 관련이 있는 유전자는 약 20여 개에 이르며, 거의 대부분이 뇌 발달과 뇌 세포 간의 의사소통에 중요한 역할을 합니다. 미래 유전학 연구의 가장 가능성 있는 표적 중 하나는 17번 염색체입니다. 해당 염색체에 특정 돌연변이가 있는 어린이는 다음과 같은 것으로 나타났습니다. 다른 아이들보다 자폐증에 걸릴 확률이 14배 더 높습니다..
아마도 발달 중인 뇌를 변경하고 ASD를 시작하는 것은 이러한 유전자와 유전적 돌연변이 중 하나 또는 다수일 것입니다. 영상 연구에 따르면 자폐증이 있는 어린이는 대뇌 피질과 소뇌(특히 집중력과 기분을 조절함)에서 현저한 신체적 차이를 보입니다. 현재의 생각은 자발적인 유전적 돌연변이가 뇌 발달 및 성장의 초기 단계에서 뇌 세포가 서로 통신하는 방식을 다시 연결한다는 것입니다. 궁극적인 결과는 자폐증에 걸린 사람들에게서 관찰되는 뇌의 변화입니다.
그렇다면 이러한 돌연변이의 원인은 무엇입니까? 과학자들은 확신하지 못합니다. 한 가지 지배적인 이론은 부모의 나이가 전반적으로 돌연변이의 위험에 기여한다는 것입니다. 나이든 부모는 나이가 많은 정자와 난자 세포를 가지고 있어 더 취약할 수 있습니다. 드 노보 돌연변이 — 수정란이 분열할 때 각 세포에서 발생하는 DNA 서열의 변화. 최근 연구에 따르면 ASD가 있는 사람들은 드 노보 일반인보다 돌연변이. 40대 이상의 엄마들은 가능성이 최대 50% 더 높음 자폐스펙트럼장애가 있는 아이를 낳는 것.
그러나 궁극적으로 자폐증을 유발하는 뇌 변화를 일으키는 것으로 생각되는 돌연변이에 기여하는 다른 요인, 아마도 환경적 요인이 있을 수 있습니다.
자폐증의 원인을 알면 치료에 도움이 될까요?
그게 계획이야. 과학자들이 본격적으로 자폐증의 신경생물학적, 유전적 원인에 초점을 맞추기 시작한 이래, 국립 보건원(National Institutes of Health)은 잠재력을 쫓는 자폐증 연구에 막대한 투자를 했습니다. 생물학적 리드.
자폐증 조정 위원회(Autism Coordination Committee)는 "자폐증 치료법을 찾기 위한 NIH의 노력의 질, 속도 및 조정"을 향상시키는 것을 목표로 하고 있으며, NIH/ACC는 현재 자폐증과 결절성 경화증 복합체, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군 및 레트 증후군을 포함한 기타 관련 질병 간의 연관성을 탐구하는 연구에 자금을 지원합니다. 이러한 많은 상태와 자폐증 사이의 유사성을 연구함으로써 연구자들은 게놈과 뇌에서 자폐증이 어떻게 발달하는지에 대한 보다 정확한 이해를 서서히 이끌어내고 있습니다.
자폐증을 일으키는 원인(그리고 가장 확실하지 않은 원인)을 이해하는 것은 연구자들이 더 나은 조기 식별, 더 강력한 조기 개입 및 아마도 치료를 향한 길잡이가 됩니다. 그리고 그것은 축하할 가치가 있는 것입니다. 이번 자폐증 인식의 날입니다. Autism Awareness Month는 ASD를 가진 사람들에 대한 우리 사회의 인식과 수용을 높이는 시간이지만 벌금도 부과되기 때문입니다. 우리가 자폐증에 대한 과학적 연구와 치료에서 얼마나 멀리 왔는지에 대한 사회의 인식을 높일 시간입니다. 가다.
