FDA 승인에 가까운 최초의 산후 우울증 치료제

매사추세츠에 기반을 둔 생명 공학 회사인 Sage Pharmaceuticals는 매우 일반적이지만 깊이 이해되지 않는 기분 장애를 해결할 신약에 대한 FDA 승인을 거의 달성하고 있습니다. 산후 우울증. 산모의 약 10~20%는 우울증, 불안, 출산 후 아기와의 유대감 상실을 경험한다고 보고합니다. 이러한 증상은 경미하거나 심각할 수 있으며 최대 반년 동안 지속될 수 있습니다. 많은 여성들이 이전에 정신 질환. 과학자들은 산후가 일반 임상과 다른지 이해하기 위해 고군분투했습니다. 그러나 획기적인 치료법으로 간주되고 있는 이 신약으로 인해 더 가까이.

과거에 의사들은 산모에게 정상 SSRI를 처방해 왔으며, 이는 종종 다음의 치료에 사용됩니다. 규칙적인 임상 우울증. Sage는 brexaolone이라는 대안을 개발했으며, 3상 임상 시험을 막 통과했으며 12월 중순에 승인될 것으로 예상됩니다.

에 따르면 석영, 약물은 SSRI가 뇌에서 세로토닌의 힘을 확장한다는 점에서 SSRI와 다르게 작동합니다. 한편, brexaolone은 뇌에 진정 신호를 보내는 호르몬인 GABA를 표적으로 합니다. 임신 기간 동안 뇌는 아기와 엄마를 위한 화학 물질로 가득 차고, 출산 후 일부 새 엄마는 화학적 재조정이 어려울 수 있습니다. 임신 중에 약화되었던 GABA 수용체가 재활성화되지만 합병증이 발생하며 엄마는 화학적 재조정의 결과로 불안과 우울을 느낄 수 있습니다.

실험에 참여한 여성들은 60시간 이상 정맥 주사를 통해 브렉사올론을 투여받았고 우울증 증상이 덜 느꼈다고 보고했다. Sage는 약을 알약 형태로 개발하기를 희망합니다.

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