존슨앤존슨 33,000의 자발적 리콜을 발표했습니다. 베이비 파우더 병 미국 식품의약국(FDA) 테스트 후 온라인으로 구매한 병에서 채취한 샘플에서 미량의 석면이 발견되었습니다. 회사에 따르면 리콜 대상은 2018년 미국에서 생산, 출하된 베이비파우더 1로트에 한한다.
에 따르면 존슨앤존슨의 발표, 리콜된 Johnson의 베이비 파우더 병은 #22318RB 로트에서 가져온 것이며 해당 로트의 병을 가지고 있는 사람은 제품 사용을 중단해야 하며 회사에 연락 환불을 받을 수 있습니다.
또한 Johnson & Johnson은 FDA 테스트에서 0.00002% 이하의 크리소타일 석면 수준을 발견했으며 회사는 “즉시 이 문제에 대해 엄격하고 철저한 조사를 시작했으며 FDA와 협력하여 테스트된 샘플의 무결성과 테스트의 유효성을 결정합니다. 결과."
FDA 대변인 린제이 마이어 CNN에 말했다 "교차 오염의 징후가 없다"고 Johnson & Johnson과 함께 추가 조사를 할 것이라고 확인했습니다.
“FDA는 제품이 진품임을 입증하기 위한 추가 조사를 촉진하기 위해 Johnson & Johnson과 협력할 것입니다. 현재 해당 제품이 위조품이라는 표시는 없습니다. 또한 FDA는 미국 시장에서 Johnson의 베이비 파우더 위조를 지적하는 기록을 알지 못합니다.”라고 Meyer가 이메일에서 말했습니다.
미국소아과학회(American Academy of Pediatrics)가 발표한 바와 같이 베이비파우더를 사용해도 안전한지 여부에 대한 논란이 있습니다. 부모에게 경고 50년 동안 유아에게 활석 가루를 사용하는 것의 잠재적 위험에 대해.
