바이든 행정부는 COVID-19 바이러스가 확산될 가능성이 있는 노동절 직후 12세 이상을 위한 추가 주사를 추진할 계획입니다. 더 많이 유통시키다. 그러나 이들 부스터 이전에 제공된 것과 다를 것입니다. 이 계획은 특정 코로나바이러스 변종을 대상으로 하는 Moderna 및 Pfizer-BioNTech의 COVID-19 부스터 샷의 업데이트된 버전을 출시하기 시작하는 것입니다.
미국 식품의약국(FDA)이 차세대 코로나19 부스터 접종을 승인할 계획이다. 원래 부스터와 달리 새로운 부스터는 바이러스의 원래 변종 외에도 Omicron BA.4 및 BA.5 변종을 대상으로 합니다. CNN 건강. 미국의 모든 COVID 사례의 거의 89%가 BA.5 변종에 의해 발생한다고 합니다. 질병통제예방센터(CDC). BA.4는 나머지 많은 경우의 원인입니다.
모더나는 18세 이상의 모든 성인을 위한 업데이트된 부스터에 대한 승인을 구하고 있으며, 화이자는 12세 이상의 성인을 위한 승인을 찾고 있습니다. 모더나 부스터는 회사의 오리지널 백신 시리즈와 동일한 50마이크로그램 용량이 될 것이고, 화이자는 회사의 첫 번째 부스터와 동일한 30마이크로그램 용량이 될 것이다.
에 따르면 뉴욕 타임즈, FDA의 최고 백신 규제 기관인 Peter Marks 박사는 업데이트된 부스터에 대한 승인이 멀지 않았다고 말했습니다. CDC 승인이 뒤따를 필요가 있는 승인. 에 따르면 CNN, CDC의 예방접종 관행 자문 위원회(Advisory Committee on Immunization Practices) 패널은 9월에 회의를 개최할 예정입니다. 9월 1일 2 업데이트된 COVID 부스터에 대해 논의합니다. 기관은 회의 직후 업데이트된 부스터를 승인할 수 있습니다.
FDA에 보낸 신청서에는 부스터의 성능에 대한 데이터가 포함됩니다. 그러나 그들은 원래 백신과 달리 인간 실험에서 테스트되지 않았습니다. "인간 실험에서 얻은 완전한 데이터 없이 진행하기로 한 결정은 일부 외부 과학자들에게 골칫거리였습니다." NBC 뉴스 보고서는 "새로운 주사가 화이자와 모더나의 기존 백신보다 더 낫다는 것을 입증하지 못했다고 말한다.
그러나 인체 실험이 완료되지 않았음에도 FDA는 부스터에 대해 확신하고 있습니다. Marks 박사는 FDA가 부스터가 효과적이고 안전함을 보여주는 "매우 좋은" 데이터를 가지고 있다고 말했습니다. "나는 얼마나 자신 있어요?" 그는 덧붙였다. "나는 매우 자신 있다."
승인 일정이 계획대로 진행된다면 업데이트된 예방접종 부스터는 예상되는 늦가을과 겨울 급증을 앞두고 노동절 다음 날 일찍 투여할 준비가 될 것입니다.