Dole Fresh Vegetables Inc. yra išdavęs savanorišką limituotą prisiminti kūdikių špinatų produktų dėl potencialo Salmonella užteršimas, FDA praneša. Nors dar nebuvo pranešta apie ligas, Mičigano žemės ūkio departamento atsitiktinai atliktas mėginys buvo teigiamas Salmonella bakterijos Reaguodama į tai, Dole pašalino visus galimai paveiktus produktus iš mažmeninės prekybos lentynų. Štai viskas, ką tėvai turi žinoti apie atšaukimą.
Atšaukti Dole produktai yra 6 uncijų Dole Baby Spinach maišelis, partijos kodas W20308A (UPC kodas 0-71430-00964-2) ir 10 uncijų Dole Baby Spinach moliuskų, partijos kodas W203010 (UPC kodas 0-71430-00016-8), abu su „Tinka iki“ 08-05-2019. Partijos kodas ir tinkamumo vartoti data yra viršutiniame dešiniajame maišelio kampe arba viršutinėje dėklo etiketėje; UPC kodas yra apatiniame kairiajame krepšio užpakalinės dalies kampe arba apatinėje atspaudo etiketėje.
Špinatų atšaukimo paveiktos valstijos yra Ilinojus, Indiana, Kentukis, Naujasis Džersis, Ohajas, Tenesis, Virdžinija ir Viskonsinas. FDA teigia, kad į atšaukimą įtraukiami tik konkretūs išvardyti kūdikių špinatų produktai su tiksliais pirmiau nurodytais partijos kodais, UPC kodais ir tinkamumo vartoti terminais.
Tėvai turėtų atkreipti dėmesį į Salmonella infekcijos simptomus, tokius kaip karščiavimas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas ir pilvo skausmas. Mažų vaikų tėvai turėtų būti ypač atsargūs, nes liga pavojingiausia tiems, kurių imuninė sistema nusilpusi. FDA teigia, kad dauguma sveikų suaugusiųjų ir vaikų retai sunkiai suserga dėl salmonelių poveikio.
Nors paveiktų Dole kūdikių špinatų produktų nebėra parduotuvių lentynose, FDA pataria vartotojams tai padaryti patikrinkite jų šaldytuvus, kad pamatytumėte, ar jie turi bet kurį gaminį, ir jei taip, išmeskite juos nedelsiant. Vartotojai taip pat gali susisiekti su Dole vartotojų centru telefonu 1-800-356-3111, jei turite daugiau klausimų ar rūpesčių.
„Dole Fresh Vegetables“ paskelbė prevencinį ribotą mažyčių špinatų atšaukimą https://t.co/QHB7NfgvTopic.twitter.com/UUO5fhmV23
– JAV FDA (@FDArecalls) 2019 m. rugpjūčio 12 d
