Nauja Maisto ir vaistų administracijos analizė patvirtina, kad Johnson & Johnson vakcina nuo COVID-19 siūlo stiprią apsaugą nuo sunkių ligų ir mirčių nuo COVID-19. Ši išvada ir patvirtinimas greičiausiai padės šią savaitę patvirtinti skubų leidimą.
Kodėl FDA patvirtinimas yra svarbus?
Šis balsavimas dėl pasitikėjimo gali turėti teigiamą poveikį šaliai vakcinacija paskirstymo planą ir sulėtinti perdavimo greitį, hospitalizavimą ir galimai sumažinti mirčių skaičių, kuris pirmadienį buvo niūrus ir stulbinantis Pralaimėjo 500 000 amerikiečių.
The FDA gali leisti skiepyti jau šeštadienį, priklausomai nuo penktadienio komisijos balsavimo ir riboto naujojo Johnson & Johnson pasiūlos. COVID-19 Anot jo, vakcina gali būti pradėta naudoti kitą savaitę „The New York Times“.. Neseniai atlikta analizė parodė, kad JAV vakcinos veiksmingumas siekia 72%, o Pietų Afrikoje – 64%. Svarbiausia, kad jis 86% veiksmingas užkertant kelią sunkioms ligoms valstijose ir 82% Pietų Afrikoje.
Vanderbilto universiteto prevencinės medicinos profesorius Williamas Schaffneris sakė: „J&J vakcinos prieinamumas bus didžiulis turtas“, – pridūrė: „Tai galėtų padėti mums įveikti kliūtį, kurioje šiuo metu esame“. į
Kuo „Johnson & Johnson“ vakcina skiriasi nuo „Moderna“ ir „Pfizer“ vakcinos?
„Johnson & Johnson“ skiriasi nuo kitų dviejų šiuo metu JAV prieinamų vakcinų – „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“, kurios abi pasižymi didesniu veiksmingumu. Tačiau skirtingai nuo šių dviejų, „Johnson & Johnson“ reikia tik vienos dozės ir gali būti laikomas normalioje šaldymo temperatūroje ne ilgiau kaip tris mėnesius, todėl būtų lengviau paskirstyti, nes šaldymo kliūtis „Johnson & Johnson“ nebus tokia didelė problema. vakcina.
Ir nors atrodo, kad yra didžiulis skirtumas tarp vakcinos 72% veiksmingumo ir daugiau nei 90% veiksmingumo, 72% veiksmingumas vis tiek yra gana veiksmingas. Asmens, kuris gaus J&J vakciną, asmeninė rizika susirgti COVID-19 sumažės 72 proc. per vieną dūrį, greitai po vakcinacijos. Dėl konteksto, 2020 m. gripo vakcinos veiksmingumas buvo tik 45 procentai, o tai vis dar laikoma gana gera. Šios vakcinos yra stiprios ir galingos.
Analizė taip pat parodė, kad Johnson & Johnson vakcinos šalutinis poveikis yra švelnesnis nei Pfizer-BioNTech ir Moderna. „The New York Times“., be to, nebuvo pranešimų apie alergines reakcijas vartojant jį.
Štai kas bus toliau dėl Johnson & Johnson vakcinos
Keturi milijonai dozių gali būti paruoštos išsiųsti mėnesio pabaigoje, laukiant FDA patvirtinimo šeštadienį, o tai šiuo metu atrodo savaime suprantama, tik laiko klausimas.
Beth Israel Deaconess medicinos centro virusologas Danas Barouchas paaiškino: „Naudodami J&J vakciną galėsime paspartinti vakcinos diegimą mūsų šalyje ir pasaulyje“, kaip nurodyta. „The New York Times“.. Ir nors bet kokie papildomi smūgiai yra geros naujienos, keturi milijonai dozių yra gerokai mažesnės dvylika milijonų kad Johnson & Johnson iš pradžių pažadėjo vasario mėn.
