Prieš prasidedant „bandymui“, poros visada smagiai žaidžia, kai kalba apie tai, kaip atrodys jų būsimas vaikas. Ji tikisi, kad jie turės jo akis. Jis tikisi, kad jie turės jos plaukus. Niekas nesitiki, kad paveldės tą vieną antakį.
SKAITYTI DAUGIAU: Tėviškasis genetikos vadovas
Tai smagus žaidimas, tačiau suprasti, kokias savybes vaikas paveldės, yra nepaprastai sunku atsakyti. Štai šiek tiek žinomų ir nežinomų dalykų genetinė paveldėjimo, ir ką tikrai kam priklauso.
Gene Genie
Norėdami suprasti, kaip tai veikia, eina mokslas gerokai peržengęs ląstelių lygį. Taip, ląstelės kuria fizinį kūną ir palaiko jo veikimą. Tačiau tie statybos užsakymai, skirti sukurti vyro nosį ar moters plaukus, yra laikomi cheminėje medžiagoje, vadinamoje dezoksiribonukleino rūgštimi, kuri visiems žinoma kaip DNR.
- Kad čia nebūtų devintos klasės mokslų, bet DNR statybiniai blokai yra „bazės“, žinomos kaip adeninas, citozinas, guaninas ir timinas.
- Bazės susiporuoja sekomis per klasikinę dvigubą spiralę – tai yra pradžios kredito seka Iksmenai.
- Šios sekos sudaro daugiau nei 300 000 genų, kurie lemia sudėtingų baltymų kūrimą.
- Šie baltymai, kaip ir hormonai ir antigenai, verčia organizmą funkcionuoti (arba daugeliu atvejų sutrikdo jo veikimą).
Kiekviena kūno ląstelė iš esmės turi tuos pačius genus. Tačiau tam tikri genai yra „išjungtas“ arba „įjungtas“. priklausomai nuo to, ką ląstelės turi daryti – taigi nosis atrodo ir veikia kaip nosis, o ne blužnis.
flickr / Dubes
Šaltos chromosomos
Genai yra supakuoti chromosomos. Kiekviena kūno ląstelė turi 23 suporuotas chromosomas, iš viso 46. Pagrindinis skirtumas yra toks: vaikinams 23-ioje poroje yra Y chromosoma. Tai skatina kūną veikti kaip vyro. Jei 23-ioji pora turi dvi X chromosomas, jūs esate moteris.
Kaip atsiranda 46 suporuotos chromosomos? Pusė atėjo iš motinos. Pusė atėjo iš tėvo. Ir vienintelės žmogaus kūno ląstelės, neturinčios suporuotų chromosomų, yra kiaušinis ir sperma. Kai jie susirenka, jie susiporuoja ir pradeda įtemptą darbą kurdami kitą žmogų.
Paveldėjimas nėra „Face Blender“ programa
Atsižvelgiant į tai, kad ši genetinė informacija yra suporuota ir iš mamos, ir iš tėčio, galima manyti, kad gautas vaikas bus lygus mišinys. Laimei, genetika nepanaši į groteskišką veido derinimo programą. Tai susiję su dominuojančiais ir recesyviniais genais. Gregoras Mendelis, dar žinomas kaip genetikos tėvas, tai atrado augindamas žirnių augalus. Jis nustatė, kad fizinės savybės gali išnykti ir vėl atsirasti vėlesnėse kartose. Tai yra kaip ir žmonėms, ir augalams. Kai šiuo kritiniu apvaisinimo momentu chromosomos susiporuoja, tai pajudina genus, kurie galiausiai nulems visas tas fizines savybes.
flickr / Dani Lurie
Kiekvienas yra dominuojantis (arba recesyvinis) mutantas
Genai mutuoja, todėl žmogaus evoliucijos eigoje buvo a turtingas fizinių žmogaus savybių gobelenas. Žmonėms augant kaulams, šie bruožai buvo perduoti. Taigi žmonės turi skirtingus įvairių bruožų genus – kai kurie yra recesyvūs, o kiti – dominuojantys. Štai kas nutinka, kai šios sekos susijungia pastojant:
- Dominuojantis genas gali susiporuoti su recesyviniu genu ir būti išreikštas
- Du dominuojantys genai gali susieti ir būti išreikšti
- Du recesyviniai genai gali susieti, užtikrindami jų ekspresiją
Ar tai reiškia, kad iškili nosis dominuos to vaiko genetikoje? Ne. Tai, kas išdėstyta aukščiau, galioja tik vieno geno išreikštiems požymiams. Jei kas gali ridenti liežuvįPavyzdžiui, tai yra dominuojantis genas, koduojantis liežuvio ridenimą. Jei jų ausų speneliai nekabina laisvai, jie turi recesyvinį geną, dėl kurio auskarai prilimpa prie galvos.
Tokie bruožai kaip akių spalva, plaukų spalva ir nosies dydis yra kontroliuojami kelių genų sąveikos, tik kai kurie iš jų yra dominuojantys arba recesyviniai. Akių spalvoje dominuoja tamsias akis koduojantis genas, o šviesias akis koduojantis genas yra recesyvinis. Rudaakiai porai yra didesnė tikimybė, kad vaikas susilauks rudų akių, tačiau tai nėra garantuota.
Neišspręstos paslaptys
Genetikai vis dar nėra tikri, kurie genai koduoja kokius fizinius bruožus. Net jei embrionui būtų atliktas genetinis testas (kaip gali nutikti kai kuriems in vitro apvaisinantiems asmenims), kaip tas embrionas atrodytų paauglystėje, nežinoma. Taip yra daugiausia todėl, kad mokslas savo energiją sutelkė ties genų, sukeliančių ligos procesus, paieška.
Ar tai pasikeis ateityje? Taip bus. Bet ar tai turėtų būti priežastis švęsti? Dauguma bioetikos specialistų sutinka, kad tėvai, žinantys, koks bus vaikas, ir pasirinkti tik embrionus, atspindinčius tai, ko jie nori, yra etiškai baisu.
Taigi šia prasme galbūt geriau, kad žmonės galėtų tik apgalvotai spėlioti apie savo vaiko bruožus. Nors, jei norite sužinoti apie nosį, yra tik keli paprasti dominuojantys genai kai kalbama apie šnozą. Taigi ne tai, kad jie turi „tavo nosį“, o „jie turi daugumos gyventojų nosį“.
