Džonsons un Džonsons ir izdevis 33 000 brīvprātīgu atsaukšanu pudeles bērnu pulvera pēc tam, kad ASV Pārtikas un zāļu pārvalde atklāja azbesta pēdas paraugos, kas ņemti no pudeles, kas tika iegādāta tiešsaistē. Saskaņā ar uzņēmuma sniegto informāciju pudeles, kas tiek atsauktas, attiecas tikai uz vienu bērnu pulvera partiju, kas tika ražota un nosūtīta Amerikas Savienotajās Valstīs 2018. gadā.
Saskaņā ar Johnson & Johnson paziņojums, atsauktās Johnson’s Baby Powder pudeles ir no partijas #22318RB, un ikvienam, kam ir pudele no šīs partijas, ir jāpārtrauc produkta lietošana un sazinieties ar uzņēmumu lai saņemtu atmaksu.
Turklāt Johnson & Johnson atzīmēja, ka FDA testā tika konstatēts krizotilazbesta līmenis, kas nepārsniedz 0,00002 procentus, un uzņēmums “nekavējoties uzsāka stingru un rūpīgu šī jautājuma izmeklēšanu un sadarbojas ar FDA, lai noteiktu pārbaudītā parauga integritāti un testa derīgumu. rezultāti.”
FDA pārstāve Lindsija Meijere pastāstīja CNN ka “nav nekādu pazīmju par savstarpēju piesārņojumu”, un apstiprināja, ka viņi turpinās izmeklēšanu ar Johnson & Johnson.
"FDA sadarbosies ar Johnson & Johnson, lai atvieglotu turpmāku izmeklēšanu, lai pierādītu, ka produkts ir autentisks. Šobrīd nekas neliecina, ka prece būtu viltota. Turklāt FDA nav informēts par ierakstiem, kas liecinātu par Džonsona bērnu pulvera viltošanu ASV tirgū,” e-pastā sacīja Meiers.
Joprojām pastāv strīds par to, vai bērnu pulveris vispār ir droši lietojams, jo Amerikas Pediatrijas akadēmija ir paziņojusi brīdināja vecāki par potenciālajiem draudiem, lietojot talka pulveri zīdaiņiem 50 gadus.
