Tālāk tika uzrakstīts priekš Tēvu forums, vecāku un ietekmētāju kopiena ar ieskatiem par darbu, ģimeni un dzīvi. Ja vēlaties pievienoties forumam, rakstiet mums uz [email protected].
Vispārīgākajā izteiksmē dzīve ir plānošanas, paredzēšanas, darīšanas, pieredzes un atcerēšanās virkne. Tomēr to neizbēgami ietekmē arī neparedzami apstākļi un tas, kā mēs tos uztveram un uz tiem reaģējam. Mana dēla autisms veidoja manu kā tēva pieredzi tā, kā es nekad nevarēju iedomāties.
Līdz brīdim, kad biju nodibinājis ģimeni, man bija izveidojusies pamatideja par to, kā mana ģimenes vienība izskatīsies, kā jutīsies, kā rīkosies. Plānošana un paredzēšana attīstījās gandrīz zemapziņas līmenī, tāpēc, kad manam dēlam tika diagnosticēts autisms, es jutos izsists no sliedēm šī nepazīstamā jaunā apstākļa dēļ un biedēts ar neskaidru nākotni.
Tad nāk darīšanas daļa, kas tiek izstrādāta, pamatojoties uz faktoru kaleidoskopu.
Flickr / Lenss Neilsons
Man ir 2 zēni, 13 un 9. Manam jaunākajam dēlam tieši pirms otrās dzimšanas dienas tika diagnosticēts autisms. Man un manai sievai profesionāļi ļoti maz stāstīja, ko tas patiesībā nozīmē. Tas nenozīmē, ka mēs netikām pārpludināti ar bezmaksas padomiem, pareģojumiem par atveseļošanos un gaidāmajām mācībām. Šķiet, ka cilvēki nevarēja beigt stāstīt nejaušus faktus un stāstus par draugu draugiem, kuru bērns “no tā izauga”, tika ārstēts, izārstēts, un, mans visu laiku mīļākais, "dzīvoja normālu dzīvi". Jo ilgāk es dzīvoju, jo nesaprotamāka ir jēdziena “normāla dzīve” nozīme. kļūst.
Atskatoties uz šo sākotnējās diagnozes periodu, tagad es apzinos dažas lietas, kas, manuprāt, ir jādalās ar vispārējo sabiedrībai, vecākiem bērniem ar īpašām vajadzībām un ikvienam, kam ir tā laime būt šo ģimeņu tuvumā, kad viņi pārdzīvo savas pieredzi. Es saprotu, ka kādu laiku pēc mana dēla diagnozes es jutos iesprostots starp 2 šķietami necaurredzamām sienām. No vienas puses bija skumjas par to, kādai vajadzēja izrādīties manai ģimenei, bet no otras puses bija lielais un biedējošais nezināmais par to, kāda būs mana ģimene. uzzini, kādi būs mana dēla ierobežojumi, dzīvojot ar autismu, un kādu slogu piedzīvos mans vecākais dēls, ja viņam ir autisms. brālis un māsa.
Mani pārpludināja ziņas, kurās man bija teikts, ka esmu mana dēla ārsts, terapeits, advokāts, skolotājs, jurists utt.
Šo šauro bēdu kambari vēl vairāk pārklāja vainas apziņas griesti, kas manī sāka kristies. Šo vainas sajūtu uzspieda bezgalīgi daudz apgalvojumu par ārstēšanu, terapijām un “ārstniecības līdzekļiem” — no kuriem daudzas, ko es zināju, ir viltus. Un katru reizi es to izlasīju kā cilvēks, kurš bija jauns autisma pasaulē un izmisīgi Meklējot atbildes, es nevarēju palīdzēt, bet jūtu, ka es nedaru visu, ko es varētu vai vajadzētu, lai padarītu savu dēlu labāk.
Mans atbrīvošanās punkts radās, kad es saskāros ar apgalvojumu, kas ir tik klaji nepatiess, tik smieklīgs savos apgalvojumos un tik skaidri motivēts ar izredzēm apgrūtinot cilvēkus, kuri joprojām ir sērojošā stadijā, risinot diagnozi, ka tas sagrāva barjeru, kas neļāva man redzēt attēlu skaidri. Skaidrības brīdis iestājās, kad uzgāju vietni, kas vēstīja, ka, iegādājoties 28 kompaktdiskus, mans bērns tiks izārstēts no autisma. Bija pienācis laiks novirzīt uzmanību no autisma izārstēšanas kompaktdisku, metāla tīrīšanas, hiperbarisku kameru un vitamīnu injekciju viltībām un būt par tēti savam dēlam.
Es sapratu, ka pirmkārt un galvenokārt esmu sava dēla tēvs. Šķita, ka šī vienkāršā un pamatpatiesība tika atstāta otrajā plānā, jo mani pārpludināja ziņas, kurās man bija teikts, ka esmu mana dēla ārsts, terapeits, advokāts, skolotājs, jurists utt. Nepārprotiet mani, jo kā vecāks cilvēks zināmā mērā uzņemas visas šīs lomas. Es sapratu, ka šo lomu līdzsvaru sagrozīja mana uztvere par autisma diagnozi kā traģēdiju, mūža ieslodzījumu un slimību.
Flickr / Hepingting
Laikam ejot, es sāku tērēt mazāk savas enerģijas, koncentrējoties uz nākotnes lietām, un vairāk laika pievēršot uzmanību tagadnei. Es koncentrējos uz to, ka mans dēls ir gudrs zēns ar fantastisku personību, kas man lika domāt, ka tas nav iespējams kādam no autisma spektra. Es skatījos, kā viņš apgūst interneta sērfošanas mākslu, iegaumē savas iecienītākās dziesmas, nāca skriet ar salveti uz noslaucīt viņa brāļa asaras, kad viņš bija sarūgtināts, skaļi sniedz man sarakstu ar necenzētiem vārdiem, kurus viņš nezina izmantot.
Tie mirkļi, ko piedzīvojam kā ģimene, liek mums kopā smieties, manā progresa mirkļi dēla attīstība, brīži, kad mēs ar viņu savienojamies un kad viņš savienojas ar mums savā unikālajā veidā. Un es sāku saprast, ka mūsu ģimenes dzīve ir pilna ar šiem brīžiem. Sākot no vienkāršas nelīdzenas dzīvesvietas un beidzot ar kopīgu dziesmu baudīšanu automašīnā un beidzot ar nejaušu apskāvienu vai skūpstu, es vispirms esmu sava dēla tētis. Uzņemot to par savu galveno lomu, es kā tētis esmu guvis neizmērojamu labumu un, savukārt, mana 9 gadus vecā dēla labklājību un laimi.
Aleksandrs Henkins ir vīrs, 2 bērnu tēvs un advokāts Ņujorkā.
