Cilvēki visā Ķīnā ir sašutuši par valsti pārtikas un zāļu pārvalde (CFDA), konstatēja, ka simtiem tūkstošu vakcināciju ko Ķīnas bērniem ievadīja Changchun Changsheng Biotechnology (CCB), kopš tā laika tiek uzskatīti par bojātiem. Kopš tā laika konstatējums ir mudinājis CFDA atsaukt CCB licence cilvēku trakumsērgas un stingumkrampju vakcīnām un atsaukt visus uzņēmumus pašlaik neizmantotos produktus.
Jautājums vispirms kļuva acīmredzams sabiedrībai pēc oficiālas valdības pārbaudes uzņēmuma telpās jūlija vidū. Tajā brīdī iestādes noteica, ka uzņēmums bija ne tikai veidojis ražošanas un testēšanas ierakstus, bet arī viltojis ražošanas specifikācijas.
Sliktāk var būt tas, ka daudzi produkti ar trūkumiem jau ir bijuši tirgū un nodoti bērniem Ķīnas labvēlīgās obligātās vakcinācijas programmas ietvaros. Neskatoties uz to, ka ir zināms, ka zālēm ir trūkumi, neviens nav pārliecināts, kādas būs precīzas blakusparādības. Lielākajai daļai vecāku, kuri zina, ka viņu bērni ir vakcinējušies no CCB, tagad tas viss ir tikai gaidīšanas spēle.
Tikai Ķīnas Šaņdunas provincē vien ir izdalītas vismaz 100 000 bojāto stingumkrampju zāļu devas, bet papildus tam apritē tika laistas aptuveni 250 000 devu. Tomēr visa šī situācija ir daļa no lielākas problēmas, kad runa ir par nozares īsceļu izmantošanu Ķīnā, un tā mazina sabiedrības uzticību. Šis pārbaudījums tuvojas 2017. gada incidentam, kurā 400 000 devu to pašu trakumsērgas un stingumkrampju zāļu, ko ražojis Uhaņas Bioloģisko produktu institūts, atklāja kā bojātas.
"Mūsu uzticība atkal un atkal ir pārspīlēta, tas ir tik bezatbildīgi pret ikviena dzīvību," tviterī ierakstīja kāda persona, kuru skārusi atsaukšana.
