Johnson & Johnson heeft een vrijwillige terugroepactie van 33.000 uitgegeven flesjes babypoeder nadat een Amerikaanse Food and Drug Administration-test sporen van asbest ontdekte in monsters die waren genomen uit een fles die online was gekocht. Volgens het bedrijf zijn de flessen die worden teruggeroepen beperkt tot één partij babypoeder die in 2018 in de Verenigde Staten is geproduceerd en verzonden.
Volgens een aankondiging van Johnson & Johnson, teruggeroepen flessen Johnson's Baby Powder zijn van lot #22318RB en iedereen met een fles uit dat lot moet stoppen met het gebruik van het product en contact opnemen met het bedrijf terugbetaling te ontvangen.
Bovendien merkte Johnson & Johnson op dat de FDA-test niveaus van chrysotiel-asbest aantoonde die niet hoger waren dan 0,00002 procent en het bedrijf “heeft onmiddellijk startte een rigoureus, grondig onderzoek naar deze kwestie en werkt samen met de FDA om de integriteit van het geteste monster en de validiteit van de test te bepalen resultaten.”
FDA-woordvoerster Lyndsay Meyer vertelde CNN dat er "geen indicatie van kruisbesmetting" was en bevestigden dat ze verder zouden onderzoeken met Johnson & Johnson.
“FDA zal samenwerken met Johnson & Johnson om verder onderzoek te vergemakkelijken om te bewijzen dat het product authentiek is. Op dit moment zijn er geen aanwijzingen dat het product namaak is. Bovendien is de FDA niet op de hoogte van gegevens die wijzen op namaak van Johnson's babypoeder op de Amerikaanse markt', zei Meyer in een e-mail.
Er blijft enige controverse bestaan over het al dan niet veilig gebruiken van babypoeder, zoals de American Academy of Pediatrics heeft gedaan waarschuwde ouders over de mogelijke gevaren van het gebruik van talkpoeder op zuigelingen gedurende 50 jaar.
