Prenatal genetisk testing er et tveegget sverd for par som velger å gjøre det. På den ene siden gir det dem viktig informasjon om helsen til deres avkom; på den andre, kan de mest avgjørende testene innebære en grusom prosess med å bruke en sprøyte for å trekke væske ut av livmoren. Så... faktisk er det et tveegget sverd for moren. For gutter er det mer som en dobbelkantbokstavåpner. Disse testene kan identifisere ting som Downs syndrom og ryggmargsbrokk, men de har egen risiko - inkludert spontanabort. Heldigvis kan forskere ha funnet en bedre måte.
De ny DNA-blodprøve, utviklet av forskere fra Plymouth University og Plymouth Hospitals NHS Trust, kan ikke bare håndtere arbeidet med de gamle invasive testene; det er også mer nøyaktig, rimeligere og reduserer antallet nødvendige avtaler for kommende mødre. "Selv om føtal blodgruppering og kjønnsbestemmelse ved bruk av mors blod har blitt gjort i over et tiår, viser denne forskningen mye mer nøyaktig og sensitiv metode for å oppdage føtalt DNA, sier hovedforfatter av studien, professor Neil Avent, i nyhetene utgivelse. "Dette gir store muligheter til å oppdage andre tilstander ved hjelp av denne teknikken, men er mye billigere enn dagens ikke-invasive metoder. Slutten er nå i sikte for de invasive teknikkene med fostervannsprøver og prøvetaking av korionvillus.»
Den nye testen er mindre invasiv, mer nøyaktig, rimeligere og reduserer antall nødvendige avtaler for kommende mødre.
Plymouths studere på den banebrytende testen ble først utgitt denne uken, så det kan ta en stund før den nye metoden er tilgjengelig over hele landet, men dens ikke-invasive natur kan katapultere godkjenning og popularitet raskere enn seinere. Det er gode nyheter for ventende mødre, men også gode nyheter for ventende fedre, som ikke lenger trenger å høre den mest uslåelige trumf kort av alle: «Hei, husk da jeg lot en 6-tommers sprøyte stupe ned i magen min for å suge ut en skje av babyens liv væske? Ja, hvorfor lager du ikke middag i kveld.»
( Via BabyCenter)
