Følgende ble syndikert fra Bable til Det faderlige forumet, et fellesskap av foreldre og påvirkere med innsikt om jobb, familie og liv. Hvis du ønsker å bli med i forumet, send oss en forespørsel på [email protected].
Her om dagen sendte min kone, Kristin, meg en tekstmelding som nesten tok pusten fra meg. "I ferd med å ringe politiavdelingen tilbake over hendelsen på leiren i sommer."
Hendelsen skjedde mellom min 13 år gamle sønn og en annen gutt som meldte seg på sportsleir sammen med ham. Medcamperen sa noe til sønnen min, gjorde et ansikt og mumlet noe annet under pusten, og i sin tur min sønn mistet hodet, siktet etter gutten, slo ham i hodet og kastet ham deretter på gresset i innendørsfotballen arena. Organisasjonen som driver leiren bestemte seg for å ringe politiet. På sønnen min. For hans voldelige og farlige valg. Og jeg kan ikke klandre dem for å gjøre det.
Så mye som det sårer meg til dybden av sjelen min for å si det, er det sant. Dessverre har vi vært på denne veien før. Senest, for bare 5 måneder siden, da en rekke offiserer måtte svare hjemme hos oss fordi sønnen min hadde dratt en kjøkkenkniv ut av skuffen og siktet etter min kone.
Wikimedia
For å se på sønnen min, skulle man ikke tro at han ville oppført seg på denne måten. Du vil sannsynligvis bemerke hvor kjekk han er. "For en pen gutt" er en kommentar jeg har hørt hundrevis av ganger i løpet av hans 13 år lange liv. De søte små ørene hans stikker ut fra hver side av hodet nok til å gjøre ham bedårende. Når han ser på deg med sine dype mørkebrune øyne, smelter hjertet ditt. Og ikke få meg i gang med smilet hans eller latteren hans. De kan begge lyse opp den mørkeste dagen.
Han er artikulert, atletisk og karismatisk. De fleste ville lest det jeg nettopp skrev ovenfor og sagt, med trekkende skuldre og hender holdt utover til siden, "Det er ingen måte en søtpai som dette noen gang kan gjøre noe galt, eller skade noen!"
Og det er nettopp derfor lidelsen han lever med er så ødeleggende. Før vi adopterte ham, ble han født narkotika- og alkoholeksponert. Hans fødende mor brukte flere ganger crack-kokain og drakk mens han var i magen hennes. Fostervannet som skulle gi ham liv, næring og en sterk fremtid, var en pøl av gift for hans utviklende hjerne og kropp. Sist gang hun drakk og brukte narkotika var bare 3 dager før fødselen hans. Da han var 6 år gammel, og permanent i vår omsorg, ble han offisielt diagnostisert med alkoholrelatert nevroutviklingsforstyrrelse (ARND), en lidelse som eksisterer under paraplyen av føtalt alkoholspekter lidelser (FASD).
For å se på sønnen min, skulle man ikke tro at han ville oppført seg på denne måten. Du vil sannsynligvis bemerke hvor kjekk han er.
Kort tid etter leste vi litteratur om lidelsen. Side etter side på nettet, hvert ord tar mer liv ut av oss:
- Ekstrem aggresjon
- Impulsivitet
- Lærevansker
- Manipulerende
- Ekstremt sårbar for et liv med kriminalitet
- Enkelt manipulert av sterkere personligheter
- Høy fengslingsrate i eldre år
- Svært utsatt for vanedannende atferd
- Manglende evne til å forholde seg til andre på sosialt akseptable måter
Vi følte at noen nettopp hadde gitt oss en livstidsdom i fengsel. Skuldrene våre sank i nederlag, og våre hjerter ble knust. Utover det var vi sinte. Hvordan kunne noen være så egoistisk og dum å drikke og bruke narkotika mens et lite liv vokste inni dem? Vi undret oss mens vi ristet knyttnevene mot himmelen.
Håpløs. Det er det beste ordet jeg kan finne for å beskrive hvordan vi følte det da vi lærte alt dette for 7 år siden. Det er ordet jeg skal bruke for å beskrive hvordan vi følte det for noen dager siden da min kone måtte ringe politiavdelingen tilbake.
Wikimedia
Ofte, gjennom årene, har vi begge hvisket til oss selv: Det er ingen måte. Det er ingen måte vi noen gang kommer gjennom dette. Det er ingen måte han noen gang vil være i stand til å ta de riktige valgene. Det er ingen måte han vil vokse opp til å bli en person med karakter og integritet som tenker på andre først.
I full åpenhet er dette de mørke stedene vi har gått til i tankene våre på våre laveste punkter med sønnen vår. Da vi først oppdaget diagnosen hans, var vi sinte på fødselsmoren hans, frustrerte over oppførselen hans som hele tiden holdt oss på vakt, men også knust over at han aldri ville få et normalt liv.
Vi finner oss ofte beseiret, slitne og klare til å gi opp. Men det gjør vi ikke. Selv om denne veien med sønnen vår har vært lang, tilsynelatende uendelig og utrolig vanskelig å håndtere gjennom årene, tror vi på en annen: Det er ingen måte. Det er ingen måte vi kan bestemme fremtiden hans basert på hans 13 år gamle oppførsel. Spesielt behov og alt. Diagnose og alt. Alkoholrelatert nevroutviklingsforstyrrelse og alt.
Hvordan kunne noen være så egoistisk og dum å drikke og bruke narkotika mens et lite liv vokste inni dem?
Jeg vil ikke slutte å kjempe for ham. Jeg vil ikke slutte å elske ham. Og jeg vil definitivt ikke slutte å tro på ham. På en eller annen måte, på en eller annen måte, vil planen for livet hans utfolde seg. Det tror jeg av hele mitt hjerte. Mens andre kanskje ser på sønnen min eller hans spesielle behov, og ser en fiasko, en taper eller en håpløs sak, ser jeg på sønnen min og ser løfte. Jeg ser på sønnen min og ser potensiale.
Føtal alkoholspekterforstyrrelse er ikke en dødsdom. Autisme er ikke en dødsdom. Downs syndrom eller multippel sklerose er ikke en dødsdom. Og for vaktmestere er de heller ikke en fengselsstraff. De blir bare slik når du ser dem på denne måten. Hvis perspektivet ditt ser på det større bildet, i motsetning til én piksel, vil du se hvor lys fremtiden er.
Min kone ringte politimannen tilbake. Han var mer enn snill mot henne. Han håndterte hennes knuste hjerte slik alle hvis barn sliter gjennom en lidelse som min sønns ville ønske å bli håndtert: med omsorg og medfølelse. Han lyttet mens hun delte detaljene om lidelsen hans. Hun kom ikke med unnskyldninger for oppførselen hans på sommerleiren, og det gjorde han heller ikke. Jeg forventer ikke at han gjør det uansett.
Flickr / Seattle kommunale arkiv
Men før samtalen deres tok slutt, sa betjenten noe til henne som fylte våre hjerter med håp og bekreftet troen vi har på sønnen vår. "Hvordan kan jeg hjelpe sønnen din til å bli et bedre menneske nå og i fremtiden?"
Kristin slapp nesten telefonen og besvimte. I alle årene med foreldreskap, og de mange gangene sønnen vår har måttet snakke med politiet, har vi aldri hatt en som har stilt denne typen spørsmål.
Ja, fremtiden er lys. Min sønns spesielle behov definerer ikke fremtiden hans. Det er fortsatt håp.
Mike Berry er en ektemann, far, blogger, offentlig foredragsholder, Taylor Swift-fan, Thin-Mint-kakeforbruker og fan av slip-on-sko. Du kan lese mer fra Babble her:
- Hvordan overleve ditt første år av adopsjonsreisen
- 7 ting "Speechless" blir riktig om familier med spesielle behov
- Folk vil ikke alltid ta imot barnet mitt med spesielle behov. Men denne ene fantastiske dagen gjorde de det.
