Poniższy został syndykowany z Średni dla Forum Ojcowskie, społeczność rodziców i influencerów, którzy mają spostrzeżenia na temat pracy, rodziny i życia. Jeśli chcesz dołączyć do Forum, napisz do nas na [email protected].
Media społecznościowe z pewnością mają swoje wady. Jednak odkąd założyłam ten blog, coraz bardziej dostrzegam rodziny i ich zmagania z wychowywaniem dzieci, w których należy uwzględnić niepełnosprawność.
Wychowywanie dzieci jest wystarczającym wyzwaniem. Poziom trudności wzrasta, gdy musisz spróbować wyjaśnić dziecku, że jego rodzeństwo ma niepełnosprawność poznawczą, fizyczną lub chorobę przewlekłą i zagrażającą życiu.
Rodzeństwo dzieci niepełnosprawnych jest zmuszone do dojrzałości. Czasami trudno jest wytłumaczyć, że ich brat lub siostra mają dodatkowe potrzeby lub specjalne wymagania, które należy uwzględnić przed ich własnymi potrzebami.
Żadne 2 dzieci nie są takie same. Ta różnica jest wzmacniana, gdy rodzeństwo ma wiele trudności w nauce. Obecnie doświadczam tego jako rodzic. Oczywiście u nas Sofiya ma dopiero 18 miesięcy, ale niezliczoną ilość razy dziennie wyjaśniam jej dlaczego nie może trzymać i wchodzić w interakcje z zabawką rzuconą w nią przez Olivię, która chce reakcja. Czasami muszę ją powstrzymać, gdy chce śpiewać piosenki lub grać „Row, Row, Row Your Boat”, ponieważ nagłe ruchy ramion i nóg Sofii mogą spowodować płacz Olivii.
flickr / Thomas Hawk
Kiedy Olivia nagle się niepokoi, Sofiya przybiega, by ją uspokoić. Ostatnio próbuje podnieść Olivię i uwielbia trzymać ją jak dziecko.
Staram się jak najlepiej włączyć Olivię, ale rzeczywistość jest taka, że nie ma tyle energii, co małe dziecko. Zaraz po jedzeniu jest śpiąca i choć uwielbia się bawić, zdecydowanie woli czas na przytulanie. Olivia ma swoje własne warunki i nawyki.
Artykuł o listach sieci rodzinnych związanych z mózgowym porażeniem dziecięcym 5 sposobów, aby pomóc rodzeństwu zrozumieć porażenie mózgowe dziecka. Nie jestem pewien, kto napisał ten artykuł, ale coś, co zawiera, utkwiło mi w pamięci, odkąd go natknąłem, myślę, że byłam wtedy w 6 miesiącu ciąży.
„Dzieci, które dorastają z rodzeństwem o specjalnych potrzebach, są często bardziej zestresowane. Mogą czuć się winni, że są „zdrowym” rodzeństwem i próbować nadmiernie to zrekompensować, stawiając sobie wyższe oczekiwania. Martwią się o dbanie o swoje specjalne potrzeby rodzeństwa, gdy dorosną. Niektóre dzieci nie rozumieją, na czym polega stan i martwią się, że też mogą go złapać. Mogą nawet czuć się zazdrosne lub urażone, ponieważ nie otrzymują pełnej uwagi mamy i taty w czasie, gdy tego najbardziej potrzebują”.
Jest też świetna wiadomość!
flickr / Rodzina Denisena
Według New York Langone Medical Center dorastanie z rodzeństwem o specjalnych potrzebach ma swoje zalety. Te dzieci mają tendencję do rozwijania umiejętności, takich jak rozwiązywanie problemów, elastyczność, praca zespołowa i współczucie. Wszystko to jest bardzo ważne w świecie rzeczywistym.
Posiadanie dziecka z dodatkowymi potrzebami może być niezwykle stresujące dla całej rodziny. Rodzeństwo może odczuwać całą masę emocji i czuć się słabo zmieniony, ale ostatecznie ważne jest, aby nauczyć je, że miłość do rodzeństwa zwycięży nad wszystkim. Oczywiście ostatecznie zależy to od tego, jak Ty jako rodzic sobie z tym poradzisz i jak dobrze wyjaśniona jest sytuacja Twoim dzieciom.
Zawsze włączaliśmy Sofiyę w codzienną rutynę Olivii, wyjaśniając (czy rozumie, czy nie) co robimy i starając się skłonić ją do pomocy w każdy możliwy sposób. Sytuacje takie jak te pozwoliły naszym córkom dzielić wyjątkową więź, która jest niesamowita do zobaczenia.
Nicole McClean jest mamą dwójki dzieci i pełnoetatową opiekunką mojej córki, która ma porażenie mózgowe. Bloger i twórca Liv & Phea, inspirującego bloga rodzinnego / Lifestyle, powstało z pasji i determinacji, aby podnieść świadomość wszystkich aspektów macierzyństwa, niepełnosprawności i zdrowia psychicznego.
