Jake i Maria Gray pobrali się dziewięć lat temu na plaży na Florydzie. Są szczęśliwie małżeństwem. Mają dwoje dzieci, 2-letnią Fairen i 6-letnią Brighton. Brighton urodził się z bardzo rzadkie zaburzenie genetyczne — zespół Wolfa-Hirschhorna — co zasadniczo oznacza, że rozwojowo nadal działa poznawczo jako noworodek. Ze względu na swoje schorzenie wymaga opieki, którą jej matka nazywa 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu. Brighton nigdy nie będzie mogła żyć sama.
Podczas gdy para desperacko próbuje zapłacić za opiekę zdrowotną Brighton, nie kwalifikują się do Medicaid w Teksasie, gdzie mieszkają. Jake, żywiciel rodziny, zarabia zbyt dużo pieniędzy. Zarabia 40 000 dolarów dla czteroosobowej rodziny. Prywatne ubezpieczenie pokrywa wiele rachunków, ale Greyowie nadal płacą około 15 000 USD rocznie na koszty leczenia w Brighton – kwotę, na którą po prostu już nie mogą sobie pozwolić. Dlatego złożyli wniosek o dodatkowe świadczenia państwowe, aby pomóc w opłaceniu jej potrzeb medycznych; są na liście 60 000. Pomimo tego, że są szczęśliwym małżeństwem,
Po rozwodzie Maria zostałaby bezrobotną, samotną matką i kwalifikowałaby się do Medicaid przez stan, wedługDziś. I chociaż Jake i Maria są zakochani i razem szczęśliwi, zrobią wszystko, aby zapewnić córce wszystko, co w ich mocy. Ale tak naprawdę chcą pozostać rodziną — i uzyskać potrzebną pomoc.
„Nie szukamy dobroczynności, nie szukamy pieniędzy ani darowizn. Nie chcemy GoFundMe — nie chcemy tego. Potrzebuję, aby państwo zintensyfikowało się i zapewniło nam potrzebne świadczenia” – mówi Maria.
