Poniższy został syndykowany z Kora dla Forum Ojcowskie, społeczność rodziców i influencerów, którzy mają spostrzeżenia na temat pracy, rodziny i życia. Jeśli chcesz dołączyć do Forum, napisz do nas na [email protected].
Jakie są wskazówki dla rodziców, którzy borykają się z poważnymi schorzeniami u swoich małych dzieci, które wymagają inwazyjnej operacji?
Opowiem historię operacji mózgu mojej córki Aislin, rzeczy, które do tego doprowadziły, oraz splot rzeczy, które robiliśmy z żoną, jak się czuliśmy i jak sprawiliśmy, że wszystko działało. Zamieszczę również wiele zdjęć i filmów w nadziei, że pomogą innym rodzicom przejść przez to samo. Dla każdego rodzica, który musi przez to przejść, nie ma innego pojedynczego opisu tego doświadczenia poza tym, że jest do bani. To było najgorsze doświadczenie w moim życiu, na dłuższą metę, a wszystko dzieje się niesamowicie dobrze, a Aislin świetnie sobie dzisiaj radzi. Ta odpowiedź będzie długa, ale mam nadzieję, że kontekst i szczegóły dotyczące mojego doświadczenia będą pomocne dla każdego, kto przez to przechodzi.
W pewien niefortunny sposób, mieliśmy doświadczenia z tego typu sprawami, zanim urodziła się nasza córka. Córka naszego sąsiada z sąsiedztwa urodziła się z chorobą genetyczną, która spowodowała wiele operacji, które bez przerwy trafiają do szpitali i wychodzą z nich. Widzieliśmy też, jakie żniwo może ponieść rodzina.
Oto Aislin nieco ponad rok przed operacją. Mam nadzieję, że jej wiek jest oczywisty na zdjęciu.
Prowadzenie do operacji
Kilka miesięcy przed zrobieniem tego zdjęcia byliśmy pewni, że zobaczyliśmy je po raz pierwszy. Dzieci, zwłaszcza w tym wieku, czasami robią dziwne rzeczy. Wydają dziwne dźwięki lub poruszają się w zabawny sposób. I chyba nie myślałem o tym kilka razy i nie byłem do końca pewien, co się dzieje. Dopóki nie zaczęliśmy dostrzegać tego bardziej i przez dłuższe okresy czasu i pozornie przypadkowo. Miała ataki. Nie taki, jaki widzisz w filmach, w których drżą w niekontrolowany sposób przez długi czas. Były bardziej subtelne i krótkie, ale bardzo zauważalne.
Oczywiście następną rzeczą do zrobienia jest pójście do lekarza. Moja żona umówiła się na wizytę i zabrała naszą córkę. Po wizycie zdałem sobie sprawę, że popełniłem błąd nie stawiając się na tę wizytę.
Upewnij się, że oboje rodzice chodzą na wszystkie spotkania
Po pierwszej wizycie u lekarza nasz pediatra pomyślał, że może doświadczać czegoś, co nazywamynapady padaczkowe, których nawet tak naprawdę nie diagnozują, dopóki dzieci nie ukończą co najmniej 4 lat. Po usłyszeniu tego natychmiast to sprawdziłem i od razu wiedziałem, że nie o to chodziło. Po rozmowie z moją żoną myślę, że doszło do nieporozumienia w komunikacji między naszym lekarzem a moją żoną. Umówiliśmy się na kolejną wizytę tak szybko, jak tylko mogliśmy i tym razem oboje poszliśmy i obaj opisaliśmy, co widzieliśmy. Po tym zgodził się, że rzeczywiście brzmiały jak napady padaczkowe. Ale zdecydowanie uważam, że posiadanie wielu perspektyw i opisów tego, co widzieliśmy, było ważne dla komunikacji z naszym lekarzem.
Wysłaliśmy ten film do naszego pediatry w sobotę. W poniedziałek mieliśmy wizytę u neurologa dziecięcego.
Wychodząc z ostatniej wizyty, nasz pediatra zaplanował i EEG. Wspomniał też o skierowaniu do neurologa po wynikach EEG. To, co powiedział, byłoby jednak najbardziej pomocne, gdybyśmy mogli nagrać wideo z tego, co widzieliśmy. Cóż, o wiele łatwiej to powiedzieć niż zrobić w przypadku czegoś, co trwa tylko kilka sekund i jest całkowicie losowe. Więc naszym pierwszym zadaniem było uzyskanie wyników EEG i zobaczenie, co z tego wyniknie.
Samo EEG zostało wykonane w środku dnia i trwało około 15 minut. Musieliśmy ją dodatkowo zmęczyć podczas drzemki, aby zasnęła, ponieważ badanie mierzy aktywność mózgu podczas odpoczynku. Jestem pewien, że każdy rodzic malucha wie, że zmuszanie malucha do późna i budzenie go wcześnie jest nieszczęśliwe dla wszystkich zaangażowanych. Zrobiliśmy EEG i otrzymaliśmy wyniki z powrotem. Nic. Całkowicie normalne. Wiedziałem już, co muszę zrobić.
Zdobądź lekarzy to, czego potrzebują, wszelkimi niezbędnymi sposobami
Postanowiłem dostać napadu na wideo. Obudziłem się w tę sobotę, wyłączyłem automatyczną blokadę w telefonie i pozostawiłem otwartą aplikację aparatu. Śledziłem moją córkę jak jastrząb. Byłem zdeterminowany, aby uchwycić to na wideo, bez względu na to, jak długo to trwało. Szczęście było po mojej stronie tego dnia, ponieważ nie trwało to długo. Tego ranka dostałem dokładnie to, czego potrzebowałem i było to oczywiste. Skończyło się na uchwyceniu 2 w ten weekend. Tak to wyglądało:
Wysłaliśmy ten film do naszego pediatry w sobotę. W poniedziałek mieliśmy wizytę u neurologa dziecięcego.
Podczas naszej wizyty neurolog zadał nam wiele pytań, z których zdałam sobie sprawę, że mamy ogólne poczucie, ale nie mamy konkretnych danych. W tym momencie obserwowaliśmy 2-3 napady dziennie. Zdaliśmy sobie sprawę, że potrzebujemy lepszych informacji dla naszych lekarzy. Jedną z pierwszych rzeczy, które zrobiliśmy, było skonfigurowanie arkusza kalkulacyjnego Google i zapisaliśmy wszystkie zaobserwowane ataki. Czas, opis odcinka, co robiła, jej reakcja itp.
Zrób dziennik tego, co widzisz
Nasze spotkanie z neurologiem zaowocowało kolejnym badaniem EEG i rezonansem magnetycznym. Myślę, że przez cały czas właśnie tego się najbardziej bałem. Nie wiedzieliśmy, co się naprawdę dzieje, ani co te testy wykryją. Kiedy wiem, na czym polega problem, robię plan i go realizuję. Niewiedza jest bolesna. Ale jak wspomniałem wcześniej, widząc naszych sąsiadów, którzy przechodzą przez coś takiego, myślę, że również dało nam trochę perspektywy, jak sobie z tym poradzić.
Przyjmuj wiadomości takie, jakie są
Trudno nie rozwodzić się nad tym, co mogłoby być. Ale najlepszą rzeczą, jaką możesz zrobić, to poczekać na wyniki testu, a następnie dowiedzieć się, co zrobić. Mogę być dobry, to może być przerażające. W tym przypadku MRI wróciło do normy. Fizycznie nie znaleźli nic złego. Żadnych guzów mózgu ani zmian chorobowych. Jednak EEG wykryło nieprawidłowy odczyt po prawej stronie jej mózgu. Diagnoza była teraz w: Ma ogólną epilepsję i teraz zaczęlibyśmy brać leki, aby powstrzymać napady. Sprawy wyglądają teraz bardzo pozytywnie, wszystko, czego potrzebujemy, to kilka leków, aby rozwiązać problem.
Lek działał dobrze. Zauważyliśmy dramatyczny spadek liczby jej napadów, które nie trwały tak długo. Sprawy wyglądały dobrze, dopóki nie zaczęliśmy dostrzegać powolnego wzrostu napadów. W ciągu kilku tygodni wszystko zaczęło wracać do poprzedniego stanu. Więc podnieśliśmy leki. Pomogło, a potem nie. W końcu osiągnęliśmy maksymalną dawkę. Więc neurolog przepisał inny typ. Każdy z leków leczy napady na różne sposoby i czasami trzeba znaleźć odpowiednią kombinację. Świetny. To samo, przez jakiś czas działało świetnie, a potem powoli się pogarszało.
Kiedy wiem, na czym polega problem, robię plan i go realizuję. Niewiedza jest bolesna.
W tym czasie również nasz pierwszy neurolog opuścił dostawcę i wyprowadził się, więc przydzielono nam nowego. Spotkaliśmy się z nim i wyjaśniliśmy, co się dzieje. Chciał sprawdzić, czy może uzyskać więcej danych, więc skierowano nas do szpitala dziecięcego na wielodniowe badanie EEG. Wiązało się to z pobytem 3 nocy w szpitalu, który był podłączony do elektrod za pomocą kamery, która cały czas obserwowała naszą córkę. Ponownie celem było schwytanie napadu. To był nasz pierwszy pobyt z nią w szpitalu przez kilka dni.
Aby wykonać ten test, zarówno moja żona, jak i ja musieliśmy zwolnić z pracy. Oboje mamy szczęście, bo mamy dobrą pracę, która wspiera rodziny. Kiedy oboje powiadomiliśmy nasze firmy, co się dzieje, każdy powiedział: „Poświęć tyle czasu, ile potrzebujesz”. Chociaż z pewnością istnieją przepisy federalne i stanowe (w USA), które mogą pomóc w rozwiązaniu każdego problemu tutaj, chciałbym zasugeruj …
Jeśli Twój pracodawca Cię nie wspiera, pomyśl o znalezieniu nowej pracy
Szpitale są nieszczęśliwe. Będziesz nieszczęśliwy, podobnie jak twoje dziecko. Domyśliłem się, że to wchodzi. To, co naprawdę uderza w miejscu takim jak szpital dziecięcy, to to, że wokół jest wiele innych chorych dzieci. A niektórzy wyraźnie i wyraźnie mają niepewną przyszłość, a sam wyraz twarzy niektórych rodziców mówi całą historię. Nie do końca wiem, jak przygotowujesz się do tego mentalnie, ale tak, to dużo do ogarnięcia. Na szczęście dla nas, gdy weszliśmy po raz pierwszy, robiliśmy tylko kilka testów i nie musieliśmy się martwić o zbyt wiele innych rzeczy. Ale jak powiedziałem, jest to nieszczęśliwe dla wszystkich. Oto jak wygląda podłączenie malucha do aparatu EEG:
Zapewnij dziecku rozrywkę najlepiej, jak potrafisz
Może wydaje się to oczywiste, ale iPad i Frozen działają tylko tak długo. Przynieś im inne zajęcia. Kolorowanki, książki, zabawki, klocki itp. Aislin nie mogła wyjść z pokoju, ponieważ była podłączona do maszyn, więc musieliśmy ciągle znajdować nowe zajęcia. Będziesz także potrzebować przerw dla siebie, aby zrobić coś takiego jak prysznic, drzemka, jedzenie lub po prostu zaczerpnąć świeżego powietrza.
Jeśli możesz, wymieniaj noce ze swoim partnerem przebywającym w szpitalu
Mniej więcej w czasie, gdy rozpoczęliśmy badanie EEG, Aislin zaczęła stosować trzeci lek. Pierwsze 2 praktycznie nie stwarzały żadnego realnego ryzyka, a skutki uboczne byłyby niewielkie. Najnowszy miał potencjał wywoływania wysypki, która, gdy się pojawi, często prowadzi do śmierci. Zaczynamy wchodzić na terytorium szalonych leków. Oczywiście oznaczało to również, że po rozpoczęciu przyjmowania nowego leku miała znacznie mniej napadów. Zajęło to 4 dnia, aby uchwycić mały napad.
Na kolejnej wizycie u naszego neurologa wyjaśniliśmy, że trzeci lek również nie działa. Chciał wypróbować czwarty lek, ten z jeszcze bardziej przerażającymi skutkami ubocznymi. Przeczytaliśmy również, że jeśli 2 leki zawiodą, istnieje mniej niż 10 procent szans, że dodanie kolejnych rozwiąże problem. Postanowiliśmy zasięgnąć innej opinii.
Jeśli coś śmiesznie pachnie, zdobądź drugą opinię
Nasz nowy neurolog zgodził się z naszym sposobem myślenia. Mniej więcej w tym samym czasie nasz lekarz zatrudnił epileptologa dziecięcego (neurologa specjalizującego się w epilepsji). Wspomniała również, że to, co obserwowaliśmy i nasze wyniki, nie zgadzały się. Nasz neurolog poświęcił trochę czasu na przeglądanie naszego poprzedniego MRI i chciał się z nami zobaczyć. Coś znalazła i potwierdziła to u innego radiologa. Lekarze przeoczyli to za pierwszym razem. Nasz epileptolog natychmiast zlecił wykonanie kolejnego rezonansu magnetycznego (tym razem na aparacie o super wysokiej rozdzielczości) i kolejnego badania EEG, tym razem trwającego cały tydzień.
Zrobiliśmy drugi rezonans magnetyczny i rozpoczęliśmy nowe badanie EEG, zanim pojawiły się wyniki. Kiedy byliśmy w szpitalu, nasz epileptolog pokazał nam wyniki. Oto jak to wyglądało:
Przygotowanie do operacji Czas, w którym pojawiła się ta wiadomość, był straszny. Zaledwie 2 tygodnie wcześniej dowiedzieliśmy się, że moja żona jest w ciąży z naszym drugim dzieckiem. Zostaliśmy przygotowani na konsultację z neurochirurgiem dziecięcym. Wcześniej nasz epileptolog udzielił nam kilku rad, które okazały się niezwykle pomocne.
Zapisz wszystkie pytania, które masz do swojego chirurga
Również miejsce, w którym je zapisujesz, powinno być łatwo dostępne (ja i moja żona korzystaliśmy z dokumentu Google). W ciągu dnia będziesz myśleć o rzeczach losowo. Zapisz to w momencie, gdy przyjdzie ci do głowy. Nie powinieneś czuć się źle prosząc o cokolwiek.
Google Twoi Lekarze
Kiedy to zrobiliśmy, nasz neurochirurg był w wiadomościach z powodu robienia wspaniałych rzeczy, ale także jego nazwisko wiązało się z kilkoma rzeczami, które nie zostały przedstawione w bardzo pozytywnym świetle. Dodaliśmy więc nasze pytania dotyczące tego, co zobaczyliśmy w wiadomościach. I zapytaliśmy go o to. Absolutnie musisz mieć 100 procent zaufania do swoich lekarzy. Wyjaśnił, co się stało, dlaczego i co teraz robią, żeby wszystko poszło dobrze. Byliśmy usatysfakcjonowani jego odpowiedzią i swobodnie posuwaliśmy się naprzód.
Następnie przyszło zaplanowanie operacji. Byliśmy w sytuacji, w której operacji nie trzeba było robić od razu, ale też nie mogliśmy czekać na to latami. Im młodsze dziecko, tym chirurg ma większą elastyczność w tym, co może zrobić. A ponieważ moja żona była niedawno w ciąży, postanowiliśmy zaplanować to tak szybko, jak to możliwe.
Pixabay
Spróbuj zaplanować operację, aby dostosować swoją zdolność do opieki nad dzieckiem
Dla nas najważniejszym czynnikiem było upewnienie się, że moja żona nie jest zbyt zaawansowana w ciąży. Chcieliśmy, aby nasza córka była w pełni wykończona i wyzdrowiała na długo przed narodzinami drugiego dziecka. Na szczęście czas powrotu do zdrowia po tym jest dość krótki, jeśli wszystko pójdzie dobrze. W przypadku tego rodzaju operacji u dzieci w tak młodym wieku istnieje ponad 80 procent szans na wyleczenie. Było jednak kilka rzeczy do przemyślenia.
Zrozum wszystkie potencjalne skutki uboczne
Ponieważ wycinali kawałek mózgu mojego dziecka, istnieją potencjalne problemy związane z regeneracją fizyczną, głównie w postaci osłabienia po jednej stronie jej ciała. Nie było sposobu, aby wiedzieć, jak to może wyglądać, ale miało to również wpływ na to, kiedy zaplanowaliśmy operację.
Chirurgia W chwili pisania tego tekstu moja żona i ja jesteśmy razem ponad 11 lat. W tym czasie mówi, że widziała, jak płaczę 3 razy. Dwóch z nich było tego dnia.
Próbowaliśmy wyjaśnić naszej córce, co się wydarzy w ramach tej operacji. Ale jeszcze nie mając 3 lat, nie sądzę, żeby w pełni zrozumiała. Poprzedniego wieczoru wszyscy spaliśmy do późna i po prostu graliśmy. Robiliśmy dla niej jedzenie, jakie tylko chciała, oglądaliśmy dowolną telewizję lub filmy i po prostu staraliśmy się mieć jak najwięcej zabawy.
Następny poranek zaczął się wcześnie. Musieliśmy być tam o 6:30, a ona była na sali operacyjnej przez cały dzień. Proces rozpoczął się, gdy Aislin przebrała się w jedną z tych uroczych szpitalnych koszul. Następnie dostała pigułkę, która sprawiła, że była oszalała, aby mogli uruchomić wszystkie kroplówki. Przed wejściem wszyscy lekarze spotkali się przed nami i omówili plan. Zaznaczyli również ucho po stronie, z której mieli operować.
Upewnij się, że jest to część procesu, aby wszyscy lekarze i pielęgniarki omówili, co się dzieje przed operacją
Przed wejściem dostaliśmy jej ostatnie zdjęcie.
Następną rzeczą, która się wydarzyła, był najgorszy moment w moim dotychczasowym życiu. Nie jestem pewien, co każdy rodzic może zrobić, aby przygotować się na wywiezienie malucha na taką operację. Moment, w którym nie mogłem już z nią być, to moment, w którym oficjalnie go straciłem. Chciałbym mieć napiwek na to. Ja nie.
Moja żona i ja poświęciliśmy kilka minut na zebranie się na sali operacyjnej przed udaniem się do poczekalni. Zrobiliśmy co w naszej mocy, aby przygotować się na długie oczekiwanie, ale szczerze mówiąc nie mam tutaj żadnej dobrej rady. Przynieśliśmy koc i tablet, żeby się jak najbardziej rozpraszać. Odbyłem kilka spacerów i każdy z nas poświęcił trochę czasu na jedzenie. Szpitalna zasada była taka, że jedno z nas musi być cały czas w poczekalni, a i tak planowaliśmy to zrobić.
W poczekalni znajdował się monitor, który pokazywał stan pacjentów. Wielu już weszło i wyszło, podczas gdy status Aislin pozostał po prostu „w sali operacyjnej”. Po około 5 minęło kilka godzin, kilku lekarzy (poinformowano nas, że co najmniej 8 było zaangażowanych w jej operację) wyszło, aby porozmawiać nas. Właśnie skończyli mapować jej mózg, ale ręka jeszcze niczego nie wycięła. Byli również w stanie stymulować obszar niezbędny do wykonania napadu, co oznacza, że teraz dokładnie wiedzieli, skąd pochodzą. Ale był problem. Guz znajdował się niebezpiecznie blisko jej kory ruchowej i narażaliśmy się na problemy fizyczne (tj. niepracujące kończyny), wymagające miesięcy rehabilitacji i możliwego trwałego uszkodzenia.
Poproś swoich lekarzy, aby wyjaśnili rzeczy w sposób, który ma dla Ciebie sens
Musieliśmy podjąć decyzję, czy kontynuować. Lekarze zalecili postępowanie, ponieważ nieuzyskanie całego guza może skutkować kontynuacją napadów i koniecznością kolejnej operacji. W rodzaju wykonywanej pracy oceniam rzeczy (w tym ryzyko) na podstawie prawdopodobieństw statystycznych. Poprosiłem o rozmowę z chirurgiem, aby upewnić się, że nie uderza w korę ruchową. Udzielił ogólnej odpowiedzi, a ja poprosiłem go, aby powiedział mi, jaka jest jego procentowa szansa na spowodowanie problemu. Trzydzieści procent.
Znajdź sposób, aby utrzymać to razem na tyle długo, aby podejmować decyzje
Spojrzałem na moją żonę, a ona wyraźnie patrzyła na mnie, żeby zadzwonić. Zajęło mi to, co wydawało mi się, kilka sekund, ale prawdopodobnie miałem kilka minut, aby rozważyć moje opcje, zanim ledwo byłem w stanie wypowiedzieć słowa, które kazały im kontynuować. Zaraz potem straciłem go po raz drugi. Jednym z nich było to, że lekarze zgłosili się na ochotnika do wysyłania mi wiadomości w miarę postępów, co z pewnością jest sprzeczne z jakimś oficjalnym kodem komunikacyjnym. Ale naprawdę doceniłem otrzymywanie aktualizacji, gdy się pojawiły. W ciągu następnych kilku godzin otrzymaliśmy wiele aktualizacji, z których ostatnia zasadniczo mówiła, że wyciągnęli wszystko i byli w stanie uniknąć uderzenia w korę motoryczną. W końcu zostały ukończone.
Neurochirurg wyszedł i również przekazał nam dobre wieści. Udaliśmy się na oddział pediatryczny (PICU), gdzie przyjmowali Aislin.
Wychodząc z operacji, twoje dziecko będzie w rozsypce. Aislin płakała i bardzo słabym i chrapliwym głosem powtarzała tylko słowa „Da da”. Odczepianie i ponowne zaczepianie wszystkich niezbędnych przewodów i wtyczki zajęło pielęgniarkom kilka minut. W końcu, kiedy udało mi się ją przytulić, przestała płakać. Nie zdawałem sobie również sprawy, że wszedłem w tryb ochronny super-taty i przytulałem ją przez kilka godzin, nie myśląc, że moja żona też mogła chcieć trzymać swoje dziecko. To był długi dzień dla wszystkich.
Zapakuj dodatkowe zmiany ubrań
Aislin zwymiotowała na mnie dwa razy tego wieczoru i musiałam pojechać do domu, żeby się przebrać i wziąć prysznic przed spędzeniem reszty wieczoru w szpitalu (tym razem z większą ilością ubrań). Moja żona i ja zamieniliśmy się z nią spaniem w łóżku iw pewnym momencie po prostu zemdlałem, omijając niektóre wieczorne zajęcia. To była bardzo długa noc, która wymagała wykonania tomografii komputerowej, ponieważ wymioty mogą być objawem obrzęku mózgu.
Wchodząc do gabinetu wiedzieliśmy, że trzeba będzie odpaść trochę włosów. Chirurg przed operacją zapowiedział, że postara się ocalić jak najwięcej. Powiedzieliśmy mu, że jeśli będzie musiał odejść do pracy, po prostu ogol wszystko. Zanim poznaliśmy Aislin na OIOM-ie, przekazano nam torbę z całymi włosami na głowie. Nie wiem dlaczego, ale uważam, że to jedno z najpiękniejszych zdjęć mojej córki, jakie zrobiliśmy. Wzięliśmy to następnego ranka.
Korzystaj z lokalnych organizacji charytatywnych dostępnych dla rodziców
Większość szpitali z oddziałami pediatrycznymi, które zajmują się tego rodzaju sprawami, ma na miejscu organizację charytatywną, która zapewnia rodzicom pewne wygody. Największym jest Dom Ronalda McDonalda, które można znaleźć w wielu szpitalach na całym świecie. Osobiście korzystaliśmy z usług Dom JW. Aby zadbać o swoje dziecko, musisz zadbać także o siebie. Zapewniają również niedrogie zakwaterowanie dla rodzin. Posiadanie czegoś tak podstawowego, jak dobry ciepły posiłek, jest bardzo przydatne. Korzystaj z tych udogodnień, a jeśli możesz, oddaj [1].
Sprawdź zdjęcia tego, jak będą wyglądać wyniki operacji
Jeśli jesteś w takiej sytuacji, prawdopodobnie operacja pozostawi Twoje dziecko z jakąś widoczną oznaką, że właśnie przeszła operację. W przypadku Aislin było to oczywiste. Gorąco polecam Ci zdjęcia Google, jak będzie wyglądać przed ręką, więc jesteś gotowy, aby zobaczyć, co nadchodzi. Tak wyglądają wyniki operacji mózgu u malucha:
https://www.youtube.com/watch? v=TFlvBT93hto
W tym momencie mogliśmy powiedzieć, że operacja zakończyła się ogromnym sukcesem. Potrafiła bez problemu robić różne rzeczy. Biegała, śmiała się, bawiła itp. Rzeczą, która naprawdę ożywiła ją, było to, że opuściła szpitalną salę.
Kiedy jest to medycznie w porządku, wracaj do domu tak szybko, jak to możliwe
Jak większość rodziców maluchów wie, mają oni zwyczaje i środowiska, w których czują się najbardziej komfortowo. Szpital nie jest jednym z nich. Trzeciego dnia Aislin bawiła się już na zewnątrz na placu zabaw, co stało się jasne, czego naprawdę potrzebuje. Ale to trwało tylko chwilę i nie mogła się doczekać, żeby zrobić więcej. Rzecz, w którą nadal nie mogę uwierzyć w to wszystko, to to, że mieliśmy jej operację w środę i byliśmy w domu przed sobotnim popołudniem. Ale bez wątpienia była to dla niej najlepsza rzecz.
Cieszymy się, że mamy to już za sobą, kiedy to zrobiliśmy. Aislin radzi sobie niesamowicie. Od czasu operacji nie zauważyliśmy u niej nic złego. Minęły nieco ponad 3 miesiące i nie widzieliśmy ani jednego napadu. Lekarze, pielęgniarki, personel szpitala byli najlepszymi, o jakie moglibyśmy prosić. O ile samo doświadczenie jest do kitu, to była zdecydowanie najlepsza rzecz, jaką mogliśmy dla niej zrobić. Oto ona, która właśnie skończyła 3:
Chris Schrader został opublikowany przez Forbes, Quartz i Software Engineering Daily. Przeczytaj więcej z Quora poniżej:
- Jaki był najbardziej przejmujący moment, jaki miałeś jako rodzic?
- Jakie drobiazgi, które zrobili dla ciebie twoi rodzice, wywarły największy wpływ?
- Jakie są historie o twoim tacie, o których chciałbyś, aby dowiedziały się twoje dzieci?
