Parece haver uma infinidade de maneiras para cutucar, cutucar e apalpar uma senhora grávida. Embora isso possa parecer encantador em certos contextos, quando se trata do consultório médico, não há nada de encantador nisso.
Agora que você é seu braço direito nesta jornada de 9 meses para Babyland, é uma boa ideia ter um mapa de onde podem estar os trechos difíceis. Teste genético é um desses possíveis remendos ásperos. Um dos testes genéticos de diagnóstico mais comuns é a biópsia de vilosidade coriônica (CVS). Portanto, evite parecer que alguém o pegou em um CVS real navegando no corredor “As Visto na TV” quando o assunto surgir. Obtenha todas as informações sobre o CVS e pareça um gênio super-solidário.
O que são vilosidades coriônicas? E por que prová-los?
Vilosidades coriônicas são minúsculos tentáculos de tecido na placenta. Eles ajudam na transferência de guloseimas da mãe para o bebê e resíduos do bebê para a mãe (sim, ela começa a receber merda do seu filho antes mesmo de ele nascer).
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A informação genética do seu filho pode ser extraída desses pequenos dedos finos de tecido. E a compreensão de algumas questões-chave da saúde do seu filho exigirá essas informações genéticas. Além disso, funciona muito melhor do que apenas gritar "Como vão as coisas aí !?" no abdômen do seu parceiro.
Quando o CVS é recomendado?
Seu documento pode sugerir CVS em cerca de 10 semanas em casos em que você e seu parceiro são portadores do mesmo distúrbio genético. O teste também pode ser recomendado se você já teve um filho com uma anomalia cromossômica como a síndrome de Down.
O Docs recomendou o teste para mulheres com mais de 35 anos em alguns casos, porque essa é considerada a idade materna avançada para todos, exceto Madonna. Dito isso, você pode querer considerar os riscos cuidadosamente com seu parceiro antes de pular para o CVS.
Curiosamente, o CVS também pode determinar a paternidade. Mas, felizmente, se você está lendo isso, não há dúvida. Direito?
O que o CVS pode diagnosticar?
O teste pode identificar cerca de 200 doenças cromossômicas, incluindo:
- Tay Sachs
- Síndrome de Down
- Anemia falciforme
- Distrofia muscular
- Fibrose cística
Mais importante, o CVS não pode detectar nenhum defeito do tubo neural. Ou se seu filho for apenas um idiota.
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Que tipo de horror ela suportará?
Em uma escala que começa com gelatina na barriga (ultrassom) e termina com agulha na barriga (amniocentese), a CVS é geralmente horrível. O procedimento requer que um tubo fino seja inserido através de seu colo até o útero. A amostra é então aspirada para dentro do tubo.
No entanto, também pode ser amostrado através da agulha antiga através do truque da barriga. O que é incrível se vocês são fãs de Eli Roth e se sentem Hostel sobre o procedimento.
Quais são os riscos?
Existem alguns riscos associado ao CVS. O mais importante se resume ao fator rh da criança vs. o fator rh de seu parceiro. Se os dois fatores rh forem diferentes, uma pequena quantidade de sangue do feto pode desencadear uma reação imunológica que complicaria a gravidez.
Também existe um risco de 0,7% de aborto espontâneo com o procedimento. Raramente, infecções também podem ocorrer.
Você deve fazer isso?
Obviamente, esta é uma decisão pessoal. Alguns pais podem usar os resultados do CVS para decidir se levarão ou não a gravidez até o fim. Alguns pais levam a criança a termo, independentemente dos resultados, e simplesmente se preparam para um futuro diferente. Outros optam por sair completamente para evitar o estresse do teste e quaisquer resultados positivos.
No entanto, a chave é ter uma conversa sincera sobre este e quaisquer outros testes. Com uma boa preparação e um pouco de sorte, seus remendos mais ásperos serão as amostras de tecido para as cortinas do berçário.
