O companie de biotehnologie din Massachusetts, Sage Pharmaceuticals, se apropie de obținerea aprobării FDA pentru un nou medicament care ar aborda o tulburare de dispoziție foarte comună, dar neînțeleasă: depresie postpartum. Aproximativ 10 până la 20% dintre proaspete mămici raportează că se confruntă cu depresie, anxietate și incapacitatea de a se lega de copilul lor după naștere. Aceste simptome pot fi ușoare până la severe și pot dura până la jumătate de an. Multe dintre aceste femei nu au avut antecedente de boală mintală. Oamenii de știință s-au străduit să înțeleagă dacă postpartum este diferit de clinica generală depresie, dar cu acest nou medicament, care este considerat o terapie inovatoare, ar putea fi mai aproape.
În trecut, medicii au început să prescrie ISRS-uri normale proaspetelor mame, care sunt adesea folosite în tratamentul depresie clinică regulată. Sage a dezvoltat o alternativă numită brexaolone, tocmai a trecut de studiile clinice de fază III și este de așteptat să fie aprobată până la jumătatea lunii decembrie.
Conform Cuarţ, medicamentul funcționează diferit față de ISRS, deoarece ISRS extind puterea serotoninei în creier. Între timp, brexaolone vizează GABA, care este un hormon care semnalează creierului să se calmeze. În timpul sarcinii, creierul este inundat de substanțe chimice pentru copil și mamă, iar după naștere, reajustarea chimică pentru unele proaspete mămici poate fi grea. Receptorii GABA, care au fost umeziți în timpul sarcinii, se reactivează, dar cu complicații, iar mamele pot simți anxietate și depresie ca urmare a acelei reajustări chimice.
Femeile care au participat la studiu au primit brexaolonă printr-o intravenoasă timp de 60 de ore și au raportat că simt mai puține simptome de depresie. Sage speră să dezvolte medicamentul într-o formă de pastile.
