Pare sa fie un număr nesfârșit de moduri a înțepa, a înghiți și a palpa o femeie însărcinată. Deși acest lucru poate suna încântător în anumite contexte, atunci când vine vorba de cabinetul medicului, nu este nimic încântător.
Acum că sunteți membrul ei pentru această călătorie de 9 luni la Babyland, este o idee bună să aveți o hartă a locurilor unde ar putea fi peticele dificile. Testare genetică este un astfel de posibil petic dur. Unul dintre cele mai frecvente teste genetice de diagnosticare este prelevarea de vilozități coriale (CVS). Așadar, evitați să arătați ca și cum cineva v-a prins într-un CVS real răsfoind culoarul „Așa cum se vede la televizor” atunci când apare subiectul. Obțineți informații despre CVS și arătați ca un geniu super susținător.
Ce sunt vilozitățile corionice? Și de ce să le probați?
Vilozitățile coriale sunt cârcete mici de țesut in placenta. Ele ajută la transferul bunătăților de la mamă la copil și a deșeurilor de la copil la mamă (da, începe să ia prostii de la copilul tău chiar înainte de a se naște).
Wikimedia
Informațiile genetice ale copilului dumneavoastră pot fi extrase din aceste mici degete de țesut firave. Și înțelegerea unor probleme cheie ale sănătății copilului tău va necesita această informație genetică. În plus, funcționează mult mai bine decât să strigi „Cum merg lucrurile acolo!” în abdomenul partenerului tău.
Când este recomandat CVS?
Este posibil ca documentul dumneavoastră să sugereze CVS la aproximativ 10 săptămâni în cazurile în care atât tu, cât și partenerul tău sunteți purtători ai aceleiași tulburări genetice. Testul ar putea fi recomandat și dacă ați avut deja un copil cu o anomalie cromozomială precum sindromul Down.
Docs a recomandat testul pentru femeile cu vârsta peste 35 de ani în unele cazuri, deoarece aceasta este considerată vârstă maternă avansată pentru toată lumea, cu excepția Madonna. Acestea fiind spuse, poate doriți să luați în considerare riscurile cu atenție împreună cu partenerul dvs. înainte de a trece la CVS.
Interesant este că CVS poate determina și paternitatea. Dar, sperăm, dacă citiți asta, aceasta nu este o întrebare. Dreapta?
Ce poate diagnostica CVS?
Testul poate identifica aproape 200 de tulburări cromozomiale, inclusiv:
- Tay-sachs
- Sindromul Down
- Anemia celulelor secera
- Distrofie musculara
- Fibroză chistică
Mai important, CVS nu poate detecta niciun defect al tubului neural. Sau dacă copilul tău se va dovedi a fi un nemernic.
flickr / fo.ol
Ce fel de îngrozitor va îndura ea?
Pe o scară care începe cu jeleu pe burtă (ultrasunete) și se termină cu acul prin burtă (amniocenteză), CVS este în general îngrozitor. Procedura necesită introducerea unui tub subțire prin colul uterin și în uter. Proba este apoi aspirată în tub.
Cu toate acestea, poate fi eșantionat și prin acul vechi prin trucul de burtă. Ceea ce este minunat dacă amândoi sunteți mari fani și simțiți Eli Roth Hostel despre procedura.
Care sunt riscurile?
Sunt câteva riscuri asociat cu CVS. Biggie se reduce la factorul rh a copilului vs. factorul rh al partenerului tău. Dacă cei doi factori rh diferă, o cantitate mică de sânge de la făt ar putea declanșa o reacție imună care ar complica sarcina.
Există, de asemenea, un risc de aproximativ 0,7% de avort spontan cu procedura. Rareori, pot apărea și infecții.
Ar trebui să o faci?
Evident, aceasta este o decizie personală. Unii părinți ar putea folosi rezultatele CVS pentru a decide dacă vor duce sau nu sarcina la termen. Unii părinți vor duce copilul la termen, indiferent de rezultate și pur și simplu se vor pregăti pentru un viitor diferit. Alții vor renunța cu totul pentru a evita stresul atât al testului, cât și al oricăror rezultate pozitive.
Cu toate acestea, cheia este să aveți o conversație sinceră cu privire la aceasta și la orice alte teste. Cu o bună pregătire și puțin noroc, cele mai aspre patch-uri ale tale vor fi mostrele de țesătură pentru draperiile de pepinieră.
