La zece zile după 13 aprilie, când FDA a anunțat că se vor opri lansarea dintre toate vaccinuri Johnson & Johnson în doză unică după 6 femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani din 6,8 milioane de oameni care au primit vaccinul a suferit cheaguri de sânge, FDA a eliminat pauza privind distribuirea vaccinului salvator jab.
Începând cu 23 aprilie, CDC și FDA au declarat acum că vaccinul ar trebui distribuit în Statele Unite și că vaccinul este sigur și eficient în prevenirea COVID-19. Iată ce trebuie să știți despre pauză - și anulare - a vaccinului.
De ce a întrerupt FDA lansarea?
FDA a întrerupt lansarea după ce șase femei din 6,8 milioane de primitoare ale vaccinului J&J au dezvoltat cheaguri de sânge, dintre care una a murit și alta care a fost spitalizată. „În acest moment, aceste evenimente adverse par a fi extrem de rare”, a declarat FDA într-o declarație pe Twitter când au întrerupt lansarea.
Guvernul federal a întrerupt administrarea vaccinului în toate locurile federale de vaccinare și s-a așteptat. oficialii de stat să facă la fel. În timp ce lansarea a fost întreruptă, CDC și FDA au analizat datele pentru a vedea dacă există o legătură între vaccin și cheaguri de sânge care sunt relevante statistic.
Johnson & Johnson a răspuns la știri spunând: „Suntem conștienți de faptul că evenimentele tromboembolice, inclusiv cele cu trombocitopenie, au fost raportate cu vaccinurile COVID-19... Nu a fost stabilită nicio relație cauzală clară între aceste evenimente rare și vaccinul Janssen COVID.”
Acum, CDC a întrerupt lansarea și și-a anunțat recomandările oficiale pentru vaccin, care este să continue administrarea vaccinului.
Care sunt preocupările legate de întreruperea lansării?
Mulți s-au temut pe bună dreptate că întreruperea lansării vaccinului va face pe mulți oameni să creadă că vaccinul Johnson & Johnson este nesigur. Și într-un moment în care bătălia vaccinării este între variante de COVID-19 în creștere rapidă și vaccinarea oamenilor împotriva variantelor menționate, orice pauză în lansarea inoculării ar putea pune oamenii (si copiii in special) cu risc de a contracta COVID-19 pentru mai mult timp.
Rămâne de văzut dacă pauza a crescut sau a scăzut încrederea în vaccin. Duminică, 25 aprilie, a spus dr. Anthony Fauci că pauza ar trebui să sporească încrederea în concentrarea agențiilor de sănătate pe siguranța americanilor.
Este vaccinul sigur și eficient?
Da. Vineri, 23 aprilie, CDC și FDA au recomandat reluarea lansării vaccinului J&J, spunând că vaccinul este sigur și eficient în prevenirea COVID-19. Datele disponibile cu privire la lansarea vaccinului până acum au arătat că beneficiile vaccinului depășesc potențialul de risc. Cheagurile de sânge care au provocat pauză sunt cunoscute a fi extrem de rare, dar furnizorii de servicii medicale au fost actualizați despre cum să tratați sindromul și să îl identificați în cazul în care persoanele care primesc vaccinul dezvoltă simptome de sânge cheaguri.
Într-adevăr, conform Paznic, grupul de persoane cu cel mai mare risc de a face tulburări de coagulare sunt femeile cu vârsta cuprinsă între 30 și 39 de ani, unde au existat 11,8 milioane de cazuri la un milion de doze administrate.