Johnson & Johnson a emis o rechemare voluntară de 33.000 sticle cu pudră pentru copii după ce un test al Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA a descoperit urme de azbest în probe prelevate dintr-o sticlă care a fost achiziționată online. Potrivit companiei, sticlele rechemate sunt limitate la un lot de pudră pentru copii care a fost produs și expediat în Statele Unite în 2018.
Conform un anunț de la Johnson & Johnson, sticlele rechemate de Johnson’s Baby Powder provin din lotul #22318RB și oricine are un biberon din acel lot ar trebui să înceteze să mai folosească produsul și contactați compania pentru a primi o rambursare.
În plus, Johnson & Johnson a remarcat că testul FDA a găsit niveluri de azbest crisotil care nu au fost mai mari de 0,00002 la sută, iar compania „a a inițiat o investigație riguroasă și amănunțită în această problemă și lucrează cu FDA pentru a determina integritatea probei testate și validitatea testului rezultate.”
Purtătorul de cuvânt al FDA, Lyndsay Meyer
„FDA va colabora cu Johnson & Johnson pentru a facilita investigațiile ulterioare pentru a dovedi că produsul este autentic. În acest moment, nu există nicio indicație că produsul este contrafăcut. În plus, FDA nu cunoaște nicio înregistrări care să indice contrafacerea pudrei Johnson’s pentru copii pe piața din SUA”, a spus Meyer într-un e-mail.
Rămâne unele controverse cu privire la dacă pudra pentru copii este sau nu sigură de utilizat, așa cum a afirmat Academia Americană de Pediatrie. a avertizat părinții despre potențialele pericole ale utilizării pudrei de talc la sugari timp de 50 de ani.
