Dacă testarea prenatală confirmă o anomalie cromozomială sau prezența oricăror alte defecte congenitale, este posibil să fi avut deja a început să facă pregătiri pe viață cu un copil cu handicap. Este posibil să efectuați modificări în casa dvs. Sau este posibil să fi început să accesezi o varietate de servicii de intervenție care te vor ajuta să realizezi o viață frumoasă pentru copilul tău frumos. Dar ceea ce poate nu te-ai uitat este costul financiar pe termen lung al apariției acestei noi persoane în viața ta. Iată câteva lucruri pentru care ați putea dori să începeți să economisiți.
Echipa financiară
Copiii afectați de dizabilități au nevoi financiare unice și complexe pe măsură ce cresc. Este posibil să aveți deja un consilier financiar pe termen lung, dar poate doriți să-i întrebați dacă sunt familiarizați cu particularitățile unei planificări pentru persoanele cu nevoi speciale.
De exemplu, există reguli specifice pentru accesarea veniturilor din asigurările sociale și transferul averii. Veți dori o echipă care să înțeleagă regulile (și lacunele, sincer). Acea expertiză nu este gratuită. Asigurați-vă că aveți clar cum va fi compensat consilierul dvs. Puteți găsi mai multe informații la adresa
Sejururi la spital
În funcție de severitatea defectului congenital sau a tulburării pe care o veți gestiona împreună cu copilul dvs., vă puteți confrunta mai mult timp în spital. Cele mai lungi șederi tind să fie legate de afecțiuni care necesită intervenție chirurgicală. Acestea pot necesita adesea spitalizări de peste o lună.
Asigură-te că revizuiește-ți asigurarea pentru a vedea ce va fi acoperit și ce trebuie să plătiți din buzunar. Și asigură-te că ești cu ochii pe când se naște copilul tău. Este posibil să ajungeți să vă plătiți prima de două ori dacă îngrijirea depășește anii de asigurare. Ceea ce indică clar că trebuie să intri în afacerea cu asigurări. Este o rachetă infernală.
Costuri de-a lungul vieții
Potrivit Departamentului Agriculturii din SUA, costul creșterii unui copil obișnuit până la vârsta de 18 ani este în jur de 240.000 USD. Asta e multă zgârietură. Dar această cifră se poate multiplica de patru ori pentru un copil cu nevoi speciale.
Cea mai mare parte a acestei creșteri se datorează necesității de a accesa servicii medicale speciale, pe lângă cheltuielile așteptate pentru mâncare, îmbrăcăminte și divertisment. Cel mai studiu recent pentru a aborda aceste costuri a constatat că persoanele afectate de dizabilități vor cheltui aproximativ 10.000 de dolari anual în costuri din buzunar doar pentru servicii medicale.
Desigur, fiecare dizabilitate prezintă propriile circumstanțe speciale. Încă, iată câteva costuri anuale veți dori să planificați pentru moment pe baza cei care sunt în plin.
- Terapie ocupațională: 5.000 USD până la 10.000 USD
- Terapie comportamentală: 10.000 USD
- Terapie prin abilități de viață: 4.000 USD
- Școală privată: până la 20.000 USD
- Îngrijitor privat: 9.000 USD
Asistență publică pentru costuri de-a lungul vieții
Înainte de a începe să hiperventilați din cauza a ceea ce tocmai ați citit, înțelegeți că există un mozaic de asistență publică pentru persoanele care cresc un copil afectat de un handicap. Această asistență vine atât de la entități de stat, cât și de la entități federale. Cu toate acestea, ca în cazul oricărui program public, obstacolul este să știi cum să navighezi în birocrație pentru a avea acces la beneficii.
Primul loc în care veți dori să începeți este cu Administrația Securității Sociale. Acesta oferă 2 tipuri diferite de acoperire pentru invaliditate: Venit suplimentar de securitate (SSI) și Venit de securitate socială pentru invaliditate (SSDI). Prima este destinată în primul rând familiilor cu venituri mici, în timp ce cea din urmă este uneori disponibilă persoanelor cu dizabilități după ce împlinesc 22 de ani. Deoarece acestea sunt programe federale, există tot felul de cercuri prin care să treceți și excepții de înțeles, dar acest explicator oferă un bun punct de plecare.
Apoi sunt programe de stat. După cum vă puteți imagina, acestea sunt adesea la fel de complicate ca și programele federale, cu încrețitura suplimentară de a fi specifice statului dvs. În mod ironic, guvernul federal are un site dedicat pentru a vă ajuta să vă identificați ceea ce oferă statul tău pentru părinții copiilor cu dizabilități.
Dincolo de beneficiile federale și de stat, există adesea organizații non-profit naționale și comunitare care vor ajuta familiile copiilor afectați de dizabilități. Găsirea unui grup de părinți care se află în circumstanțe similare ar trebui să vă permită să vă orientați. Majoritatea spitalelor vă vor pune în legătură cu consilieri înainte de nașterea copilului dvs., care vă pot ajuta să vă prezentați aceste comunități. Totuși există resurse online asta poate ajuta.
Flickr / TineyHo
Lucru ratat
Chiar și cu ajutorul privat, probabil că ar trebui să vă așteptați să pierdeți serviciul pentru a ajuta îngrijirea sau chiar să vă schimbați locul de muncă pentru a vă îngriji mai bine familia. Un studiu a sugerat că multe familii de copii cu nevoi speciale s-ar putea chiar muta în alt stat pentru a avea acces la îngrijire mai bună pentru copilul lor. Costurile pentru schimbările de muncă și zilele pierdute? Aproximativ 5.000 de dolari.
Da, toate acestea sunt multe de luat în considerare. Dar luați în considerare acest lucru: chiar dacă copilul dvs. ar fi tipic din toate punctele de vedere, ați putea face tot ce este necesar pentru a vă asigura că au succes și sunt fericiti. Creșterea unui copil cu nevoi speciale schimbă doar definiția succesului și a fericirii.
Având acces la consilierii potriviți și o gândire bună, puteți face față provocării și vă puteți bucura de călătoria unică de a crește un copil cu adevărat incredibil.
