Следующее было синдицировано от Воспитание на колесах для Отцовский форум, сообщество родителей и влиятельных лиц, имеющих представление о работе, семье и жизни. Если вы хотите присоединиться к форуму, напишите нам по адресу [email protected].
Быть родителем сложно. А инвалидам труднее, и не в последнюю очередь потому, что мы не говорим об инвалидах, у которых есть такие вещи, как семья. И хотя у меня нет мании величия, если хотя бы один человек прочитает это и узнает что-то новое об инвалидности, я выполнил свою работу. Итак, я вернулся и готов пролить еще немного света на уникальность воспитания детей с ограниченными возможностями.
У меня есть теория, которой я придерживался долгое время. Кажется, что широкая публика обычно видит только 2 типа людей с ограниченными возможностями. Те, кто нуждается в постоянном уходе и не являются независимыми, а также те, кого называют «суперкриптом» (Не мой срок!). Это типы людей, которые делают что-то как подняться на гору как полные хулиганы и делать общенациональные новости.
Проблема в том, что это приводит к ошибочному предположению, что все инвалиды попадают в эти категории. На самом деле, многие из нас находятся где-то между этими крайностями и просто живут той же жизнью, что и люди без инвалидности - только с лучшей парковкой. Думаете, этого не бывает? Подумай еще раз. Однажды я покидал футбольный матч в колледже Итака, купаясь в лучах очередной победы бомбардировщиков. Когда я выхожу со стадиона, меня останавливает мужчина и говорит: «У тебя все отлично!» Я действительно понятия не имел, о чем он имел в виду. Все, что я сделал, это крикнул в защиту и съел хот-дог. Потом меня осенило: он имел в виду, что я иду на улицу.
Честно говоря, стадион Баттерфилд в Итаке - отличное место для просмотра матча, но не самое доступное место в мире. Но все же я побывал там почти на 100 играх. Для меня это было естественное место осенним днем. И все же это вполне нормальное занятие вызывало похвалу у совершенно незнакомого человека. Почему? Потому что он попал в ту среднюю зону, о которой не говорят.
Иногда меня беспокоит, что, когда она станет старше, она будет удивляться, почему я не могу делать то, что делает моя жена.
Я упоминаю этот анекдот по двум причинам. Во-первых, потому что любой повод упомянуть Футбол колледжа Итаки приветствую в этом блоге. Но главным образом потому, что вчера моя жена демонстрировала мою дочь Кору женщине, которая живет в нашем жилом комплексе. Эта женщина со всей серьезностью спросила мою жену, могу ли я помочь позаботиться о Коре. Когда моя жена ответила, что да, я был, эта женщина выглядела вполне законно изумленной.
Я не злюсь на эту женщину. Насколько я знаю, она не встречала много людей в инвалидных колясках. Она была старше, а это значит, что она росла в то время, когда у людей с ограниченными возможностями не было того, что есть сейчас, например, знаете, защита от правительства. Иногда вы не знаете, чего не знаете.
Но это заставило меня кое-что понять: как общество, обычно, когда мы говорим, что люди с ограниченными возможностями могут делать все, мы не показываем им, что они делают «что-нибудь». Мы показываем им восхождение на горы и завоевание медалей. Мы не показываем им повседневную жизнь. Вот почему телешоу нравится Безмолвный на ABC так важно. Потому что он показывает повседневную жизнь человека с ограниченными возможностями. И мы недостаточно показываем повседневную жизнь.
Я не супер-родитель. Я еще не все понял. Несколько недель назад моя жена отвела нашу собаку к ветеринару и оставила меня дома с ребенком на час. За это время я потеряла 3 пустышки, сменила подгузник, а когда моя жена пришла домой, Кора плакала * и на ней не было штанов.
* Честно говоря, она не плакала все время, пока моей жены не было.
Дело в том, что я над этим работаю. Я не могу лазить по горам. Я не могу выиграть медали. Я делаю очень мало того, что заслуживает освещения в печати. Но можете не сомневаться. Я могу позаботиться о своей дочери.
Я могу сделать бутылку и накормить ее.
Я заботился о себе уже 34 года, и, если не считать нескольких поездок в отделение неотложной помощи, все прошло отлично. Забота о дочери - это совершенно новый вызов, который я решаю каждый день. Это не всегда красиво. Если она сидит у меня на коленях, и мне нужно посадить ее себе на плечо, это займет у меня немного времени. Иногда, чтобы поднять ее, мне нужно одной рукой схватить ее за рубашку, а другой поддержать за голову. Подгузники все еще в стадии разработки.
Я не супер-родитель. Я еще не все понял.
Иногда Кора становится суетливой, когда я делаю это. Я понял. Моя жена, Эшли, полторы профессионалов во всех этих задачах. Она Хулио Джонс воспитания ребенка. Она может делать вещи на уровне, о котором большинство из нас только мечтает. В большинстве случаев я просто пытаюсь быть Тейлором Гэбриэлем и не портить простые вещи.
Думаю, Кора это понимает. Ей всего 3 с половиной месяца, но она довольно умная. Иногда она плачет, когда я пытаюсь ее покормить, или отрыгивать, или успокаивать, и мне кажется, что она говорит: «Нет, папа! Делай это, как мама! » Иногда я беспокоюсь, что, когда она станет старше, она будет удивляться, почему я не могу делать то, что делает моя жена.
Но иногда Кора будет так смотреть на меня, и я вспомню: моя дочь очень меня любит. И она знает, что я могу о ней позаботиться, и она за это благодарна. И я тоже.
Патрик Бон - отец с церебральным параличом, который ведет блог. Воспитание на колесах. Он живет в северной части штата Нью-Йорк со своей женой Эшли, их дочерью Кора и их собакой Банджо.
