Первый в истории препарат от послеродовой депрессии, близкий к одобрению FDA

Биотехнологическая компания Sage Pharmaceuticals из Массачусетса приближается к получению одобрения FDA на новый препарат, который поможет справиться с очень распространенным, но не совсем понятным расстройством настроения: послеродовая депрессия. Около 10-20 процентов молодых мам сообщают о депрессии, тревоге и неспособности наладить связь со своим ребенком после родов. Эти симптомы могут быть от легких до тяжелых и продолжаться до полугода. Многие из этих женщин не имели в прошлом психическое заболевание. Ученые изо всех сил пытались понять, отличается ли послеродовой период от обычного клинического депрессии, но с этим новым препаратом, который считается прорывом в терапии, они могут ближе.

В прошлом врачи стали прописывать молодым мамам обычные СИОЗС, которые часто используются для лечения регулярная клиническая депрессия. Шалфей разработал альтернативу под названием брексаолон, только что прошел III фазу клинических испытаний и, как ожидается, будет одобрен к середине декабря.

В соответствии с

Кварцевый, препарат действует иначе, чем СИОЗС, в том смысле, что СИОЗС расширяют действие серотонина в головном мозге. Между тем, брексаолон нацелен на ГАМК, гормон, который сигнализирует мозгу о необходимости успокоиться. Во время беременности мозг переполнен химическими веществами для ребенка и мамы, а после родов химическая корректировка для некоторых молодых мам может быть сложной. Рецепторы ГАМК, которые были ослаблены во время беременности, снова активируются, но с осложнениями, и мамы могут чувствовать беспокойство и депрессию в результате этой химической корректировки.

Женщины, участвовавшие в испытании, получали брексаолон внутривенно в течение 60 часов и сообщили, что ощущают меньше симптомов депрессии. Шалфей надеется разработать лекарство в форме таблеток.