Если пренатальное тестирование подтверждает хромосомную аномалию или наличие каких-либо других врожденных дефектов, возможно, вы уже начал готовиться на жизнь с ребенком-инвалидом. Возможно, вы вносите изменения в свой дом. Или вы, возможно, начали получать доступ к различным службам вмешательства, которые помогут вам реализовать прекрасную жизнь для вашего прекрасного ребенка. Но то, что вы, возможно, не заметили, - это долгосрочные финансовые затраты, связанные с появлением этого нового человека в вашей жизни. Вот несколько вещей, на которых вы, возможно, захотите начать копить.
Финансовая команда
Дети с ограниченными возможностями по мере роста сталкиваются с уникальными и сложными финансовыми потребностями. Возможно, у вас уже есть долгосрочный финансовый консультант, но вы можете спросить его, знакомы ли они с особенностями планирования для людей с особыми потребностями.
Например, существуют особые правила для доступа к доходам по социальному обеспечению и передачи богатства. Вам нужна команда, которая понимает правила (и, откровенно говоря, лазейки). Эта экспертиза не бесплатна. Убедитесь, что вы точно знаете, как будет получать вознаграждение ваш консультант. Вы можете найти дополнительную информацию на
Пребывание в больнице
В зависимости от тяжести врожденного порока или расстройства, с которым вы будете справляться вместе с ребенком, вы можете столкнуться с еще немного времени в больнице. Самые длительные сроки пребывания связаны с состояниями, требующими хирургического вмешательства. Часто для этого может потребоваться пребывание в больнице более месяца.
Убедись, что ты пересмотрите свою страховку чтобы узнать, что будет покрыто и что вы должны будете заплатить из своего кармана. И обязательно следите за тем, когда ваш ребенок родится. Вполне возможно, что вам придется заплатить страховой взнос дважды, если уход за вами перестанет быть страховым. Это ясно указывает на то, что вам нужно заняться страховым бизнесом. Это адский рэкет.
Затраты на всю жизнь
По данным Министерства сельского хозяйства США, стоимость воспитания вашего типичного ребенка до 18 лет - около 240 000 долларов. Это много царапин. Но для ребенка с особыми потребностями эта цифра может увеличиться в четыре раза.
Большая часть этого увеличения связана с необходимостью доступа к специальным медицинским услугам помимо ожидаемых расходов на питание, одежду и развлечения. Большинство недавнее исследование по устранению этих затрат Было обнаружено, что люди с ограниченными возможностями будут тратить из своего кармана около 10 000 долларов в год только на медицинские услуги.
Конечно, каждая инвалидность связана с особыми обстоятельствами. Еще, вот некоторые ежегодные расходы вы захотите составить план на данный момент на основе те, кто в гуще.
- Трудотерапия: от 5000 до 10000 долларов
- Поведенческая терапия: 10 000 долларов
- Терапия жизненных навыков: 4000 долларов
- Частное обучение: до 20 000 долларов США
- Частный опекун: 9000 долларов
Государственная помощь на всю жизнь
Прежде чем вы начнете нервничать из-за того, что вы только что прочитали, поймите, что существует множество вариантов государственной помощи для людей, воспитывающих ребенка с ограниченными возможностями. Эта помощь поступает как от государственных, так и от федеральных органов. Однако, как и в случае любой государственной программы, препятствие состоит в том, чтобы знать, как обойти бюрократию, чтобы получить доступ к льготам.
В первую очередь вы захотите начать с Администрации социального обеспечения. Он предоставляет 2 различных типа страховки по инвалидности: дополнительный доход по страхованию (SSI) и социальный доход по инвалидности (SSDI). Первый предназначен в первую очередь для семей с низкими доходами, а второй иногда доступен для людей с ограниченными возможностями после достижения ими 22-летнего возраста. Поскольку это федеральные программы, есть множество препятствий, через которые нужно прыгать, и исключения, которые нужно понимать, но это объяснитель обеспечивает хорошую отправную точку.
Потом есть государственные программы. Как вы могли догадаться, они часто бывают такими же сложными, как федеральные программы, с той лишь добавкой, что они зависят от вашего штата. По иронии судьбы, у федерального правительства есть сайт, который поможет вам идентифицировать что дает ваше государство для родителей детей-инвалидов.
Помимо федеральных пособий и пособий штата, часто существуют национальные и общинные некоммерческие организации, которые помогают семьям детей с ограниченными возможностями. Отслеживание группы родителей, находящихся в аналогичных обстоятельствах, должно помочь вам сориентироваться. Большинство больниц свяжут вас с психологами до рождения ребенка, которые помогут познакомить вас с этими сообществами. Однако есть онлайн-ресурсы это тоже может помочь.
Flickr / TineyHo
Пропущенная работа
Даже имея частную помощь, вы, вероятно, должны ожидать, что вам придется либо пропускать работу, чтобы помочь по уходу, либо даже сменить работу, чтобы лучше заботиться о своей семье. Одно исследование предложило что многие семьи детей с особыми потребностями могут даже переехать в другой штат, чтобы получить доступ к лучшему уходу за своим ребенком. Затраты на изменения в работе и пропущенные дни? Около 5000 долларов.
Да, это все, что нужно. Но подумайте вот о чем: даже если бы ваш ребенок был типичным во всех отношениях, вы, вероятно, сделали бы все возможное, чтобы он был успешным и счастливым. Воспитание ребенка с особыми потребностями просто меняет определение успеха и счастья.
Имея доступ к нужным консультантам и немного продуманно, вы можете принять вызов и насладиться уникальным путешествием по воспитанию поистине невероятного ребенка.
