Nasledujúce bolo syndikované z Rodičovstvo na kolesách pre Otcovské fórum, komunita rodičov a influencerov s pohľadmi na prácu, rodinu a život. Ak sa chcete pridať do fóra, napíšte nám [email protected].
Byť rodičom je ťažké. A je to ťažšie, keď ste zdravotne postihnutí, v najmenšom preto, že v skutočnosti nehovoríme o tom, že ľudia so zdravotným postihnutím majú také veci, ako sú rodiny. A hoci nemám žiadne predstavy o vznešenosti, ak si to prečíta čo i len jeden človek a dozvie sa niečo nové o postihnutí, svoju prácu som splnil. Takže som späť a som pripravený vniesť viac svetla do jedinečnosti rodičovstva s postihnutím.
Mám túto teóriu, podľa ktorej fungujem už dlho. Zdá sa, že široká verejnosť zvyčajne vidí iba 2 typy postihnutých ľudí. Tí, ktorí potrebujú celodennú starostlivosť a nie sú nezávislí, a tí, ktorí by boli označovaní ako „super-crip“ (nie môj termín!). Toto sú typy ľudí, ktorí robia veci ako vyliezť na horu ako totálnych hlupákov a robiť národné správy.
Problém je v tom, že to vedie k mylnému predpokladu, že všetci ľudia so zdravotným postihnutím patria do týchto kategórií. V skutočnosti sa mnohí z nás nachádzajú niekde medzi týmito extrémami a jednoducho žijeme rovnaké životy ako ľudia bez zdravotného postihnutia – len s lepším parkovaním. Myslíte si, že sa to nestane? Zamysli sa znova. Raz som odchádzal z futbalového zápasu Ithaca College a vyhrieval sa v žiare ďalšieho víťazstva Bombers. Keď vychádzam zo štadióna, zastaví ma muž a hovorí: „Ide ti to skvele! Naozaj som netušil, na čo naráža. Všetko, čo som urobil, bolo zakričať na obranu a zjedol som párok v rožku. Potom mi to došlo: Hovoril o tom, že chodím vonku.
Dobre, spravodlivo povedané, štadión Butterfield v Ithake, hoci je skvelým miestom na sledovanie zápasu, nie je najdostupnejším miestom na svete. Napriek tomu som tam odohral takmer 100 zápasov. Pre mňa to bolo prirodzené miesto na jesenné popoludnie. A predsa, táto celkom normálna činnosť vyvolala chválu od úplne neznámeho človeka. prečo? Pretože to spadlo do toho nehovoriaceho stredného pásma.
Niekedy sa obávam, že keď bude staršia, bude sa čudovať, prečo nemôžem robiť veci tak, ako ich robí moja žena.
Túto anekdotu spomínam z 2 dôvodov. Po prvé, pretože akékoľvek ospravedlnenie spomenúť Futbal na univerzite Ithaca je vítaný na tomto blogu. Ale hlavne preto, že včera moja manželka predvádzala moju dcéru Coru žene, ktorá býva v našom bytovom komplexe. Táto žena sa so všetkou vážnosťou opýtala mojej manželky, či by som mohol pomôcť postarať sa o Coru. Keď moja žena odpovedala, že áno, bola, táto žena vyzerala oprávnene ohromená.
Nehnevám sa na túto ženu. Pokiaľ viem, nestretla veľa ľudí na invalidnom vozíku. Bola staršia, čo znamená, že vyrastala v čase, keď hendikepovaní ľudia nemali veci, ktoré majú teraz, ako viete, ochranu pred vládou. Niekedy nevieš, čo nevieš.
Ale toto ma prinútilo uvedomiť si niečo: Keď ako spoločnosť zvyčajne hovoríme, že hendikepovaní ľudia môžu robiť čokoľvek, neprikazujeme im robiť „nič“. Ukazujeme im lezenie po horách a víťazné medaily. Neukazujeme im žiť každodenný život. To je dôvod, prečo televízna relácia ako Bez reči na ABC je veľmi dôležité. Pretože zobrazuje každodenný život človeka s postihnutím. A neukazujeme dostatočne každodenný život.
Nie som superrodič. nemám všetko vymyslené. Pred pár týždňami vzala manželka nášho psíka k veterinárovi a nechala ma s malým na hodinu doma. V tom období som stratil 3 cumlíky, vymenil plienku a keď sa moja žena vrátila domov, Cora plakala* a nemala nohavice.
*Úprimne povedané, neplakala celý čas, keď bola moja žena preč.
Ide o to, že na tom pracujem. nemôžem liezť po horách. nemôžem získať medaily. Robím len veľmi málo, čo je zaujímavé. Ale môžete si byť istí. Viem sa postarať o dcéru.
Môžem vyrobiť fľašu a nakŕmiť ju.
Starám sa o seba už 34 rokov a okrem niekoľkých výjazdov na pohotovosť to ide celkom dobre. Starostlivosť o moju dcéru je úplne nová výzva, ktorú zdolávam každý deň. Nie je to vždy pekné. Ak mi sedí na kolenách a potrebujem si ju položiť na rameno, chvíľu mi to trvá. Niekedy, aby som ju zdvihol, musím ju jednou rukou chytiť za tričko a druhou jej podoprieť hlavu. Na plienkach sa stále pracuje.
Nie som superrodič. nemám všetko vymyslené.
Niekedy je Cora nervózna, keď robím tieto veci. Chápem. Moja žena Ashley je profesionálka a pol vo všetkých týchto úlohách. Ona je Julio Jones o výchove dieťaťa. Dokáže robiť veci na úrovni, o ktorej väčšina z nás len sníva. Väčšinu dní sa snažím byť Taylor Gabriel a nepokaziť jednoduché veci.
Myslím, že Cora tomu rozumie. Má len 3 a pol mesiaca, ale je celkom šikovná. Niekedy bude plakať, keď sa ju pokúšam nakŕmiť, odgrgnúť alebo upokojiť, a ja si predstavujem, že hovorí: „Nie, ocko! Urob to ako mama!" Niekedy sa obávam, že keď bude staršia, bude sa čudovať, prečo nemôžem robiť veci tak, ako ich robí moja žena.
Ale inokedy sa na mňa Cora pozrie takto a ja si spomeniem: Moja dcéra ma veľmi miluje. A vie, že sa o ňu môžem starať a je za to vďačná. Ja tiež.
Patrick Bohn je otec s detskou mozgovou obrnou, ktorý píše blog Rodičovstvo na kolesách. Žije v štáte New York so svojou manželkou Ashley, ich dcérou Corou a ich psom Banjom.
