Organizacija spremeni otroške invalidske vozičke v najboljše kostume za noč čarovnic

Spinalna mišična atrofija (SMA) je genetska bolezen, ki vpliva na del živčnega sistema, ki nadzoruje prostovoljno gibanje mišic, zaradi česar so prizadeti privezani na invalidski voziček. Ko so pri 9 mesecih postavili diagnozo Keatona, sina Ryana in Laure Weimer, se je spremenilo, kako je njuna družina počela vse, in noč čarovnic ni bila izjema. Keaton je na svoji prvi noči čarovnic na stolu želel iti kot gusar, ki po naključju križari z ladjami - v bistvu z invalidskimi vozički na morju. Takrat je imel njegov oče trenutek žarnice, ki bo postal Čarobni invalidski vozički.

"Spoznal sem: 'Keaton ima ta invalidski voziček, v katerem se vozi, in vsak pirat potrebuje ladjo, zato jo zgradimo okoli njegovega stola!'," je Ryan zapisal na svojem stolu! Spletna stran. Zdaj, 5 let in 4 otroci pozneje, sta Ryan in Lana svoj družinski projekt spremenila v neprofitno organizacijo, da bi čim več otrok v stiski osrečila kot svojega. Otroka najprej identificirajo bodisi z aplikacijo

, lokalne otroške bolnišnice ali njihovi partnerji v združenju za mišično distrofijo. Ko je otrok izbran, si osebno izbere kostum za ekipo prostovoljnih umetnikov, inženirjev, mizarjev in splošnih dobrih ljudi, ki jih izdelajo po meri. Ostalo je samo zbiranje sladkih sladkarij in križarjenje.

Ti kostumi so daleč od rjuh, ki delajo kot duhovi. Vsak čarobni invalidski voziček stane med 2.000 in 4.000 $, izdelava pa traja približno 120 ur. Leta 2015 so lahko izdelali skupno 8 kostumov, letos pa lahko pripomorete k temu, darovanje in/ali prostovoljstvo. Brez pritiska, a očitno so ti pirati vredni plena in potem nekaj.