Jake in Maria Gray sta se poročila pred devetimi leti na plaži na Floridi. Srečno poročena sta. Imata dva otroka, 2-letno Fairen in 6-letnega Brightona. Brighton se je rodil z a zelo redka genetska motnja — Wolf-Hirschhornov sindrom — kar v bistvu pomeni, da razvojno še vedno deluje kognitivno kot novorojenček. Zaradi svoje motnje potrebuje tisto, kar njena mati imenuje kot 24/7 oskrbo. Brighton nikoli ne bo mogla živeti sama.
Medtem ko je par obupno poskušal plačati stroške Brightonove zdravstvene oskrbe, ne izpolnjujejo pogojev za Medicaid v Teksasu, kjer živijo. Jake, hranilec, zasluži preveč denarja. Za štiričlansko družino zasluži 40.000 dolarjev. Zasebno zavarovanje krije veliko računov, a Greyjevi še vedno plačajo približno 15.000 dolarjev na leto za zdravstvene stroške za Brighton ⏤ znesek, ki si ga preprosto ne morejo več privoščiti. Zato so zaprosili za dodatne državne dajatve za pomoč pri plačevanju njenih zdravstvenih potreb; na seznamu jih je 60.000. Kljub temu, da sta srečno poročena, Jake in Maria zdaj razmišljata o ločitvi.
Z ločitvijo bi Maria postala brezposelna mati samohranilka in bi izpolnjevala pogoje za Medicaid prek države, po navedbahdanes. In čeprav sta Jake in Maria zaljubljena in srečna skupaj, bosta naredila vse, da bi poskrbela za svojo hčer. Toda tisto, kar resnično želijo, je ostati družinska enota - in dobiti pomoč, ki jo potrebujejo.
»Ne iščemo dobrodelnosti, ne iščemo denarja ali donacij. Nočemo GoFundMe - ne želimo ničesar od tega. Potrebujem, da se država okrepi in nam da koristi, ki jih potrebujemo,« pravi Maria.
