Sledeće je sindicirano iz Srednje за Otački forum, zajednica roditelja i uticajnih ljudi sa uvidima o poslu, porodici i životu. Ako želite da se pridružite forumu, javite nam se na [email protected].
Društveni mediji svakako imaju svoje mane. Međutim, otkako sam napravio ovaj blog, postajem svesniji porodica i njihove borbe za podizanje dece gde se invaliditet mora uzeti u obzir.
Odgajanje dece je dovoljno izazovno. Nivo težine se povećava kada morate da pokušate da objasnite svom detetu da njegov brat ili sestra ima kognitivni, fizički medicinski invaliditet ili hroničnu bolest opasnu po život.
Braća i sestre dece sa smetnjama u razvoju su primorani da postanu zreliji. Ponekad je teško objasniti da njihov brat ili sestra imaju dodatne potrebe ili posebne zahteve koje se moraju uzeti u obzir pre njihovih sopstvenih.
Ne postoji 2 ista deca. Ova razlika je pojačana kada brat ili sestra ima više poteškoća u učenju. Ovo je trenutno nešto što doživljavam kao roditelj. Naravno, kod nas Sofija ima samo 18 meseci, ali nebrojeno puta dnevno se zateknem kako joj objašnjavam zašto ne može da drži i komunicira sa igračkom koju joj je bacila Olivija, koja želi reakcija. Ponekad moram da je zaustavim kada želi da peva pesme ili svira „Row, Row, Row Your Boat“, jer Sofijini nagli pokreti ruku i nogu mogu dovesti do toga da Olivija zaplače.
flickr / Thomas Hawk
Kada se Olivija iz vedra neba iznervira, Sofija trči da je uveri. Nedavno je pokušavala da podigne Oliviju i voli da je drži kao da biste vi bebu.
Dajem sve od sebe da uključim Oliviju, ali realnost je da ona nema toliko energije kao dete. Ubrzo nakon jela, pospana je i koliko god voli da se igra, definitivno više voli vreme za maženje. Olivija ima svoje uslove i rutine.
Članak o listama porodičnih mreža za cerebralnu paralizu 5 načina da pomognete bratu i sestri da razume cerebralnu paralizu vašeg deteta Nisam siguran ko je napisao članak, ali nešto što su uključili se zadržalo za mene otkako sam naišla na to, mislim da sam tada bila u 6 meseci trudnoće.
„Deca koja odrastaju uz braću ili sestru sa posebnim potrebama često su pod većim stresom. Možda se osećaju krivim što su „zdravi“ brat i sestra i pokušavaju da prekomerno nadoknade tako što sebi postavljaju veća očekivanja. Oni brinu o brizi o svom bratu i sestri sa posebnim potrebama kada postanu stariji. Neka deca ne razumeju šta je to stanje i brinu se da bi ga i oni mogli uhvatiti. Možda su čak i ljubomorni ili ogorčeni jer ne dobijaju punu pažnju mame i tate u vreme kada im je najpotrebnija.”
Ima i sjajnih vesti!
flickr / DenisenFamily
Prema njujorškom medicinskom centru Langone, odrastanje sa bratom ili sestrom sa posebnim potrebama ima svoje prednosti. Ova deca imaju tendenciju da razviju veštine kao što su rešavanje problema, fleksibilnost, timski rad i saosećanje. Sve su to veoma važne u stvarnom svetu.
Imati dete sa dodatnim potrebama može biti neverovatno stresno za celu porodicu. Braća i sestre mogu da osete gomilu emocija i da se osećaju kratko promenjenim, ali na kraju, važno je naučiti ih da će ljubav prema njihovom bratu i sestri prevagnuti iznad svega. Naravno, na kraju zavisi od toga kako se vi kao roditelj nosite sa tim i koliko je situacija dobro objašnjena za vašu decu.
Uvek smo uključivali Sofiju u Olivijinu dnevnu rutinu, objašnjavajući (da li ona razume ili ne) šta radimo i pokušavajući da je nateramo da pomogne na bilo koji način. Ovakve situacije su omogućile našim ćerkama da dele posebnu vezu koju je neverovatno videti.
Nicole McClean je majka dvoje dece i staratelj sa punim radnim vremenom za moju ćerku koja ima cerebralnu paralizu. Bloger i kreator inspirativnog porodičnog / životnog bloga Liv & Phea proistekao je iz strasti i odlučnosti da se podigne svest o svim aspektima majčinstva, invaliditeta i mentalnog zdravlja.
