Dole Fresh Vegetables Inc. har utfärdat en frivillig limit återkallelse av babyspenatprodukter på grund av potential Salmonella förorening, den FDA rapporterar. Även om inga sjukdomar ännu har rapporterats, testade ett slumpmässigt urval som utvärderats av Department of Agriculture i Michigan positivt för Salmonellabakterier Som svar har Dole tagit bort alla potentiellt påverkade produkter från detaljhandelns hyllor. Här är allt föräldrar behöver veta om återkallelsen.
Dole-produkterna som har återkallats är 6-ounce Dole Baby Spinat-påse, partikod W20308A (UPC-kod 0-71430-00964-2) och 10-ounce Dole Baby Spinat clamshell, partikod W203010 (UPC-kod 0-71430-00016-8), båda med "Use-By"-datum för 08-05-2019. Partikoden och sista förbrukningsdatum finns i det övre högra hörnet av påsen eller på den övre etiketten på clamshell; UPC-koden finns i det nedre vänstra hörnet på baksidan av påsen eller på bottenetiketten på clamshell.
De stater som påverkas av återkallelsen av babyspenat är Illinois, Indiana, Kentucky, New Jersey, Ohio, Tennessee, Virginia och Wisconsin. FDA uppger att endast de specifika babyspenatprodukterna som anges, med de exakta partikoderna, UPC-koderna och sista användningsdatum som anges ovan, ingår i återkallelsen.
Föräldrar bör se upp för symtom på Salmonellainfektion, som inkluderar feber, diarré, illamående, kräkningar och buksmärtor. Föräldrar till små barn bör vara extra försiktiga, eftersom sjukdomen är farligast hos dem med försvagat immunförsvar. FDA säger att majoriteten av friska vuxna och barn sällan blir allvarligt sjuka på grund av salmonellaexponering.
Även om de drabbade Dole babyspenatprodukterna inte längre finns på butikshyllorna, råder FDA konsumenterna att kontrollera deras kylskåp för att se om de har någon av produkterna och i så fall kasta dem omedelbart. Konsumenter kan också kontakta Dole Consumer Center på 1-800-356-3111 med ytterligare frågor eller funderingar.
Dole Fresh Vegetables tillkännager begränsat förebyggande återkallande av babyspenat https://t.co/QHB7NfgvTopic.twitter.com/UUO5fhmV23
— U.S.F. FDA (@FDArecalls) 12 augusti 2019
