ต่อไปนี้ถูกรวบรวมจาก ปานกลาง สำหรับ The Fatherly Forumชุมชนของผู้ปกครองและผู้มีอิทธิพลที่มีข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับงาน ครอบครัว และชีวิต หากคุณต้องการเข้าร่วมฟอรั่ม ส่งข้อความหาเราที่ [email protected].
นี่เป็นข้อความที่ตัดตอนมาจากโพสต์สั้นๆ จากแม่ Mary-Jane Williams ที่มีลูกชายที่มีความต้องการพิเศษ (ผ่าน 4 สิ่งที่พ่อแม่ของเด็กที่มีความต้องการพิเศษอยากให้คุณไม่พูด - The Washington Post):
“พวกเขารู้สึกว่าพวกเขาต้องการพูดอะไรบางอย่าง ด้วยความตั้งใจที่ดีที่สุด พวกเขามักจะลงเอยด้วยการพูดสิ่งที่ผิด ฉันกำลังแบ่งปัน 4 สิ่งที่ฉันอยากได้ยินน้อยที่สุด ไม่ใช่เพราะฉันไม่เห็นคุณค่าของความคิดดีๆ ที่อยู่เบื้องหลังพวกเขา แต่เพราะฉันคิดว่าผู้คนไม่รู้ว่าจะพูดกับพ่อแม่ของเด็กที่มีความต้องการพิเศษอย่างไร”
flickr / tanakawho
ฉันจะปล่อยให้คุณคลิกที่ลิงค์เพื่อดูว่า 4 สิ่งจากมุมมองของเธอคืออะไร แต่ฉันต้องการเพิ่ม 4 ของตัวเอง:
“เยี่ยมมากที่คุณเลือกที่จะเก็บไว้”
อืม จริงเหรอ? ตรงข้ามกับอะไร? การทำแท้ง? เนื่องจากทารกพิการถูกยกเลิกอย่างน่าเศร้าเกินกว่าจะถึงกำหนด จึงเห็นได้ชัดว่าการนำเด็กพิการเข้ามาในโลกนี้ถือเป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่ง หรือดังนั้นจึงเป็นความคิดของคนที่มีเจตนาดี ใช่ มีความท้าทาย แต่การแสดงความยินดีกับฉันที่ตัดสินใจมีลูกนั้นไม่จำเป็น
ใช่ มีความท้าทาย แต่การแสดงความยินดีกับฉันที่ตัดสินใจมีลูกนั้นไม่จำเป็น
“ฉันมีญาติในสิ่งเดียวกัน — และพวกเขาก็มีชีวิตที่มีความสุขและมีประสิทธิผล”
ชีวิตไม่ได้เกี่ยวกับผลผลิตเท่านั้น มีหลายคนที่ไม่ใช้ชีวิตอย่างมีประสิทธิผล อย่างน้อยก็ตามมาตรฐานของบางคน เป็นเรื่องรองสำหรับบางคนเมื่อเทียบกับคุณค่าของความรักที่ประเมินค่าไม่ได้ แน่นอนว่าเป็นความรู้สึกที่ให้กำลังใจ แต่ดูเหมือนว่าชีวิตไม่คุ้มค่าที่จะอยู่เว้นแต่ความสามารถบางอย่างที่มีอยู่
Flickr / รัฐเพนน์
“คุณทำการทดสอบก่อนคลอดเพื่อทราบเกี่ยวกับความทุพพลภาพหรือไม่”
เป็นเพียงคำถามที่หยาบคายและเป็นส่วนตัว บางครั้งก็สันนิษฐานว่าความโกรธควรจะมุ่งไปที่ความล้มเหลวในการทดสอบ อีกครั้งเพราะสันนิษฐานว่าจะยุติการตั้งครรภ์ หรือคิดว่าจะมีลูกหลังจากรู้ผลการทดสอบแล้ว ถือเป็นการแสดงความยินดีหรือไม่เชื่อ
“ฉันได้ยินมาว่ามีสิ่งอำนวยความสะดวกที่ยอดเยี่ยมสำหรับดูแลผู้ทุพพลภาพเช่นนี้”
ใช่แล้วล่ะ. ไม่ได้ดูหมิ่นสิ่งอำนวยความสะดวกดังกล่าว แต่คนพิการไม่จำเป็นต้องใช้ชีวิตที่เหลืออยู่ท่ามกลางผู้พิการ ทุกอย่างขึ้นอยู่กับลักษณะของผู้พิการและความสามารถของผู้ปกครองในวัยต่อมาในการจัดการร่างกาย ความเข้มงวดที่มาพร้อมกับความพิการบางอย่าง แต่มันอาจจะดีกว่าสำหรับเด็กเหล่านั้นที่จะเป็นกระแสหลักใน สังคม.
ปัญหาคือความคิดเห็นที่ถือว่าผู้พิการเป็นส่วนหนึ่งของพวกเขาในสถานที่พิเศษบางแห่ง เนื่องจากเรื่องนี้เป็นเรื่องส่วนตัวและอ่อนไหวมาก ดังนั้นจึงควรนิ่งเงียบเกี่ยวกับคำแนะนำเกี่ยวกับสิ่งอำนวยความสะดวก การจัดโปรแกรมบางอย่างที่จะปลูกฝังความเจริญรุ่งเรือง เช่น ลีกเบสบอลพิเศษหรือการแข่งขันกีฬาโอลิมปิกพิเศษ เป็นเรื่องที่ทำได้ แต่อย่าสร้างที่อยู่อาศัย
ในฐานะผู้ปกครอง ฉันไม่ค่อยสนใจคำชมและการสนทนาที่น่าอึดอัดใจเกี่ยวกับธรรมชาติของผู้ทุพพลภาพ
ฉันแน่ใจว่ายังมีอีกหลายสิ่งที่ฉันคิดได้ แต่ต่อไปนี้คือรายการสิ่งดีๆ ที่อาจกล่าวได้:
“ฉันรักรอยยิ้มของพวกเขา”
หรือคิดถึงภาพสะท้อนที่สวยงามของมนุษยชาติที่น่าสังเกต
“งานอดิเรก/กิจกรรมโปรด/กีฬาโปรดของพวกเขาคืออะไร”
อีกครั้ง ให้มุ่งความสนใจไปที่แง่มุมที่มีร่วมกันของมนุษยชาติโดยสอบถามว่าพวกเขาชอบอะไร คุณสามารถเป็นแหล่งของความสุขได้ด้วยการมอบของกำนัลที่คำนึงถึงสิ่งที่พวกเขาชอบ
flickr / Barney Moss
“อาหารโปรดของพวกเขากินอะไร”
อีกคำถามหนึ่งเกี่ยวกับมนุษยชาติที่ใช้ร่วมกัน คุณสามารถเป็นพรได้โดยการทิ้งอาหารหรือขนมหรือของหวานที่เด็กชอบ
ฉันคิดได้มากกว่านี้ และคุณก็เช่นกัน เน้นที่การแบ่งปันมนุษยชาติและส่งเสริมชุมชนรอบไลค์และกิจกรรมทั่วไป คุณสามารถเป็นพรและจะได้รับพรเมื่อพยายามผูกมิตรกับคนที่มีความทุพพลภาพโดยเจตนา จำชื่อของพวกเขาไว้ ยิ้มให้กับพวกเขา ทักทายพวกเขาด้วยการกอด หัวเราะ ฟัง เล่น และกินกับพวกเขา
ใช่ มีความท้าทาย แต่การแสดงความยินดีกับฉันที่ตัดสินใจมีลูกนั้นไม่จำเป็น
ในฐานะพ่อแม่ ฉันไม่ค่อยสนใจคำชมและการสนทนาที่น่าอึดอัดใจเกี่ยวกับธรรมชาติของความทุพพลภาพ ฉันอยากให้คุณยิ้มและพูดคุยกับลูกของฉัน เมื่อสร้างความสัมพันธ์แล้ว ความโปร่งใสและตอบสนองต่อคำถามที่แท้จริงเกี่ยวกับความท้าทายของการเป็นพ่อแม่จะง่ายขึ้นมาก
Rick Hogaboam เป็นสามี พ่อ บาทหลวง ผู้อำนวยการไม่แสวงหาผลกำไร บรรณาธิการบริหาร นักการศึกษา และโค้ช
