“Deneme” başlamadan önce, her zaman eğlenceli oyun çiftlerinin, gelecekteki çocuklarının nasıl görüneceğini umdukları hakkında konuştukları bir yer vardır. Gözlerine sahip olacaklarını umuyor. Saçlarına sahip olacaklarını umuyor. Kimse bu tek kaşı miras alacağını ummuyor.
Eğlenceli bir oyun, ancak bir çocuğun hangi özellikleri miras alacağını anlamak olağanüstü derecede zor. İşte genetik kalıtımın arkasındaki bilinen ve bilinmeyenlerden bazıları ve neler Gerçekten kime ait.
Gen Cin
Bunun nasıl çalıştığını anlamak için bilim hücresel seviyeyi geçmiş. Evet, fiziksel bedeni oluşturan ve çalışmasını sağlayan hücrelerdir. Ancak, erkeğin burnunu veya kadının saçını yapmak için yapılan bu inşaat emirleri, herkes tarafından DNA olarak bilinen deoksiribonükleik asit adı verilen bir kimyasalda tutulur.
- Dokuzuncu sınıf fen bilgisi almak için değil, DNA'nın yapı taşları adenin, sitozin, guanin ve timin olarak bilinen “bazlardır”.
- Bazlar, klasik çift sarmal boyunca diziler halinde eşleşir - ne de olsa açılış kredisi dizisi. X Men.
- Bu diziler, karmaşık proteinlerin oluşumunu belirleyen 300.000'den fazla gen oluşturur.
- Hormonlar ve antijenler gibi bu proteinler vücudun işleyişini (veya çoğu durumda arızalanmasını) sağlar.
Vücuttaki her hücre aslında aynı genlere sahiptir. Ama bazı genler "kapalı" veya açık hücrelerin ne yapması gerektiğine bağlı olarak - yani bir burun dalak yerine burun gibi görünür ve çalışır.
Soğuk Kromozomlar
Genler paketlenir kromozomlar. Vücuttaki her hücrede toplam 46 olmak üzere 23 çift kromozom bulunur. Temel fark şudur: erkeklerde 23. çift bir Y kromozomu içerir. Bu, vücudun bir erkeğinki gibi çalışmasını sağlar. 23. çiftin iki X kromozomu varsa, siz bir hanımefendisiniz.
46 çift kromozom nasıl elde edilir? Yarısı anneden geldi. Yarısı babadan geldi. Ve insan vücudunda çift kromozomu olmayan tek hücre yumurta ve spermdir. Bunlar bir araya geldiğinde, bir araya gelirler ve başka bir insan yaratmanın yoğun işine başlarlar.
Kalıtım Bir Yüz Karıştırıcı Uygulaması Değildir
Bu genetik bilginin hem anneden hem de babadan geldiği göz önüne alındığında, ortaya çıkan çocuğun eşit bir karışım olacağı düşünülebilir. Neyse ki genetik, grotesk bir yüz karıştırma uygulaması gibi değil. Bunun baskın ve çekinik genlerle ilgisi var. Genetiğin babası olarak da bilinen Gregor Mendel, bezelye yetiştirirken bunu keşfetti. Fiziksel özelliklerin kaybolabileceğini ve sonraki nesillerde yeniden ortaya çıkabileceğini buldu. Bu bitkilerde olduğu kadar insanlarda da doğrudur. Döllenme sırasında kromozomlar bu kritik anda eşleştiğinde, sonunda tüm bu fiziksel özellikleri belirleyecek olan genleri harekete geçirir.
Herkes Baskın (veya Çekinik) Mutanttır
Genler mutasyona uğrar, bu yüzden insan evrimi sırasında fiziksel insan özelliklerinin zengin bir dokusu vardır. İnsanlar kemikleştikçe, bu özellikler aktarıldı. Yani insanların çeşitli özellikler için farklı genleri var - Bazıları çekinik, bazıları baskın. Bu diziler gebe kalma aşamasında eşleştiğinde şunlar olur:
- Baskın bir gen, çekinik bir gen ile eşleşebilir ve ifade edilebilir.
- İki baskın gen eşleşebilir ve ifade edilebilir
- İki çekinik gen, ifadelerini sağlamak için eşleşebilir
Bu, belirgin bir burnun o çocuğun genetiğine hükmedeceği anlamına mı geliyor? Hayır. Yukarıdakiler yalnızca tek bir gen tarafından ifade edilen özellikler için geçerlidir. eğer biri yapabilirse dillerini yuvarlamakörneğin, bu dil yuvarlamayı kodlayan baskın bir gendir. Kulak memeleri serbest kalmazsa, kulak memelerinin başa yapışmasına neden olan çekinik genleri vardır.
Göz rengi, saç rengi ve burun boyutu gibi özelliklerin tümü, yalnızca bazıları baskın veya çekinik olmak üzere birden fazla genin etkileşimi tarafından kontrol edilir. Göz renginde, koyu renkli gözleri kodlayan gen baskın, açık renkli gözleri kodlayan gen ise çekiniktir. Kahverengi gözlü bir çiftin kahverengi gözlü bir çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksektir, ancak bu garanti edilmez.
Çözülmemiş gizemler
Genetikçiler, hangi genlerin hangi fiziksel özellikleri kodladığı konusunda hala emin değiller. Bir embriyo üzerinde genetik bir test yapılsa bile (in vitro fertilizasyon geçiren bazı kişilerde olduğu gibi), bu embriyonun gençken nasıl görüneceği bilinmemektedir. Bunun nedeni çoğunlukla bilimin enerjilerini doğrudan hastalık süreçlerine yol açan genleri bulmaya odaklamış olmasıdır.
Bu gelecekte değişecek mi? O olacak. Ama bu kutlamak için bir sebep mi olmalı? Çoğu biyoetikçi, ebeveynlerin bir çocuğun ne olacağını bilmenin ve sadece istediklerini yansıtan embriyoları seçmenin etik olarak korkunç olduğu konusunda hemfikirdir.
Bu anlamda, belki de insanların çocuklarının özellikleri hakkında yalnızca bilinçli tahminlerde bulunmaları daha iyidir. Her ne kadar burun hakkında bilmek istiyorsanız, sadece birkaç basit baskın gen schnoz söz konusu olduğunda. Yani sorun onların “senin burnuna” sahip olmaları değil, “nüfusun çoğuna sahip olmaları”dır.
Bu makale ilk olarak şu adreste yayınlandı:
