Dole Fresh Vegetables Inc. видав добровільну обмежену згадати продуктів дитячого шпинату через потенціал Сальмонела забруднення, Про це повідомляє FDA. Хоча жодних захворювань поки не повідомлялося, випадкова вибірка, оцінена Міністерством сільського господарства штату Мічиган, дала позитивний результат на Бактерії сальмонели У відповідь Dole прибрав усі потенційно заражені продукти з полиць роздрібної торгівлі. Ось все, що потрібно знати батькам про відкликання.
Продукти Dole, які були відкликані, — це пакет зі шпинатом Dole Baby Baby 6 унцій, код лоту W20308A (код UPC 0-71430-00964-2) і 10-унційний розкладачка Dole Baby Spinat, код лоту W203010 (код UPC 0-71430-00016-8), обидва з датами «Використання» 08-05-2019. Код партії та термін придатності вказані у верхньому правому куті сумки або на верхній етикетці розкладачки; код UPC знаходиться в нижньому лівому куті задньої частини сумки або на нижній етикетці розкладачки.
Штати, які постраждали від відкликання шпинату: Іллінойс, Індіана, Кентуккі, Нью-Джерсі, Огайо, Теннессі, Вірджинія та Вісконсін. FDA стверджує, що до відкликання включені лише конкретні продукти зі шпинату, зазначені вище, з точними кодами лоту, кодами UPC та термінами використання.
Батьки повинні звернути увагу на симптоми інфекції сальмонели, які включають лихоманку, діарею, нудоту, блювоту та біль у животі. Батькам маленьких дітей слід бути особливо обережними, оскільки хвороба найбільш небезпечна у тих, у кого ослаблена імунна система. FDA каже, що більшість здорових дорослих і дітей рідко серйозно хворіють через вплив сальмонели.
Незважаючи на те, що продукти зі шпинатом Dole, які постраждали, більше не знаходяться на полицях магазинів, FDA радить споживачам перевірте їхні холодильники, щоб перевірити, чи є у них будь-який продукт, і якщо так, викиньте їх негайно. Споживачі також можуть зв’язатися з Центром споживачів Dole за номером 1-800-356-3111 з будь-якими додатковими запитаннями чи проблемами.
Dole Fresh Vegetables оголошує про попереджувальне обмежене відкликання шпинату https://t.co/QHB7NfgvTopic.twitter.com/UUO5fhmV23
— FDA США (@FDArecalls) 12 серпня 2019 року
