Після тривалих тривалих днів між Білим домом, який прагнув надати всім щеплення, Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA) і Центрами з контролю захворювань і Профілактика (CDC), яка прагнула отримати більше даних про те, чи були необхідні прискорювачі для населення в цілому, нарешті було прийнято рішення щодо того, хто буде, а хто не матиме право на отримати а COVID-19 вакцина прискорювальний постріл. Якщо вас збентежили всі заголовки про це, не шукайте далі. Ось усе, що вам потрібно знати про прискорювальні щеплення від COVID-19, включно з тим, хто відповідає вимогам.
Хто має право на повторну щеплення?
Пер CNBC, тепер усі американці мають право на отримання вакцина проти COVID-19 прискорювальний постріл підпадає щонайменше до однієї з наступних категорій:
- особи 65 років і старше
- особи віком від 18 до 64 років з високим ризиком важкої форми COVID-19 через основні захворювання
- особи віком від 18 до 64 років, чиї часте інституційне або професійне зараження SARS-CoV-2 ставить їх під високий ризик серйозних ускладнень COVID-19, включаючи важкий COVID-19
На даний момент лише ті, хто отримав другу дозу Вакцина Pfizer-BioNTech більше шести місяців тому мають право на повторну щеплення.
Це єдиний бустер вакцини, який отримав дозвіл FDA, хоча очікується, що агентство розгляне можливість схвалення бустерів вакцини Moderna і Джонсон і Джонсон вакцини незабаром.
Які основні медичні умови та робочі місця дають право людям на повторні щеплення?
CDC наразі має розширений список станів, які вимагають додаткових запобіжних заходів проти COVID-19. Цілком можливо, що найближчими днями вони випустять коротший список із змінами, призначений спеціально для прийняття рішень щодо прискорюваних щеплень.
Що стосується закладів, де працівники вважаються підданими підвищеному ризику, то медичні заклади, школи, дитячі садки, продуктові магазини, тюрми та притулки для бездомних – усі в списку FDA.
А як щодо тих, у кого ослаблена імунна система?
Інша група людей, які мають право на третій укол, - це люди з особливо ослабленими імунні системи. Однак ці щеплення технічно не є підсилювачами - вони є частиною рекомендованої імунізації графік для трьох відсотків американців, включаючи реципієнтів трансплантації органів, які потрапляють до цього категорія.
Цей графік стосується вакцин Pfizer і Moderna, але не Johnson & Johnson.
Хто прийняв це рішення?
Ось тут все ускладнюється.
В середу, FDA оголосила, що дозволила прискорювачі для людей із трьох груп, перерахованих вище, через поправку до дозволу на екстрене використання вакцини Pfizer-BioNTech.
Це поставило м’яч на поле CDC. Оскільки в той час як FDA відповідає за оцінку безпеки та ефективності прискорювального введення, CDC вважає Схвалено FDA маркування, епідеміологія захворювань, економічний аналіз та проблеми впровадження у встановленні стратегії громадського здоров’я, яка фактично дає змогу використовувати ці уколи.
Іншими словами, без серйозних зусиль CDC щодо розподілу запасів вакцин для бустерів, вплив рішення FDA був би суттєво обмеженим.
І деякий час виглядало, ніби це має статися. У CDC Консультативний комітет з питань імунізації проголосував у четвер ввечері за схвалення повторних щеплень для літніх американців і людей з підвищеною медичний ризик, але проголосували 9-6 проти того, щоб прискорювати щеплення тим, хто працює або живе в установах, де вони, ймовірно, часто стикаються з новим коронавірус.
Через кілька годин у заяві, опублікованій далеко за півночі, директор CDC доктор Рошель Валенскі оголосила, що вона відмінила рішення комітету та узгодила вказівки CDC з FDA. У своєму остаточному керівництві агентство зазначило людей у віці 65 років і старше, а також людей у віці 50-64 років із супутніми захворюваннями. слід отримувати додаткову щеплення, поки ті 18-49 років із основними захворюваннями та ті, у кого підвищений ризик зараження через професійні чи інституційні умови може отримати додатковий укол.
Що буде далі?
Деталі того, як будуть адмініструватися прискорювачі, включно з тим, як буде перевірено відповідність, не зрозумілі. Інші питання без відповіді включають потенційні побічні ефекти третьої дози, коли чи якщо інші вакцини буде схвалено для використання як прискорювачів, і чи можна за третім пострілом послідувати четвертий, п’ятий тощо на.
Випробування під час пандемії є свідченням того, що через півтора року пандемії все ще так багато, що всі, включаючи найрозумніших людей у кімнаті, досі не знають про COVID-19.
