Перед тим, як почнеться «пробування», у пар завжди є весела гра, де вони обговорюють, як вони сподіваються, що буде виглядати їхня майбутня дитина. Вона сподівається, що вони отримають його очі. Він сподівається, що вони отримають її волосся. Ніхто не сподівається, що вони успадкують цю одноброву.
ЧИТАЙТЕ БІЛЬШЕ: Батьківський посібник з генетики
Це весела гра, але зрозуміти, які риси успадкує дитина, надзвичайно важко відповісти. Ось трохи відомих і невідомих позаду генетичний спадщина, і що справді кому належить.
Джин Джин
Щоб зрозуміти, як це працює, йде наука далеко за межі клітинного рівня. Так, клітини будують фізичне тіло і забезпечують його роботу. Однак ці накази на будівництво носа чоловіка або волосся жінки містяться в хімічній речовині, яка називається дезоксирибонуклеїновою кислотою, відомою всім як ДНК.
- Не для того, щоб отримати науку дев’ятого класу, але будівельними блоками ДНК є «основи», як відомо, аденін, цитозин, гуанін і тимін.
- Бази об’єднуються в послідовності через класичну подвійну спіраль — ала початкова послідовність кредитів X-Men.
- Ці послідовності утворюють понад 300 000 генів, які визначають створення складних білків.
- Ці білки, як гормони та антигени, сприяють функціонуванню організму (або, у багатьох випадках, несправності).
Кожна клітина в організмі, по суті, має однакові гени. Але певні гени є «вимкнено» або ввімкнено залежно від того, що клітини повинні робити — отже, ніс виглядає і працює як ніс, а не селезінка.
flickr / Dubes
Круті хромосоми
Гени упаковані хромосоми. Кожна клітина в організмі має 23 парні хромосоми, що становить 46. Основна відмінність полягає в наступному: у хлопців 23-я пара містить Y-хромосому. Це спонукає організм діяти як чоловік. Якщо 23-я пара має дві Х-хромосоми, ви жінка.
Як в результаті отримати 46 парних хромосом? Половина прийшла від матері. Половина прийшла від батька. І єдині клітини в людському організмі, які не мають парних хромосом, - це яйцеклітина і сперма. Коли вони збираються разом, вони об’єднуються в пари і приступають до напруженої роботи над створенням іншої людини.
Успадкування - це не додаток Face Blender
З огляду на те, що ця генетична інформація поєднується як від мами, так і від тата, можна було б подумати, що отримана дитина буде рівною сумішшю. На щастя, генетика — це не що інше, як гротескний додаток для змішування обличчя. Це пов’язано з домінантними і рецесивними генами. Грегор Мендель, він же батько генетики, виявив це, коли займався розведенням гороху. Він виявив, що фізичні риси можуть зникати, а потім знову з'являтися в наступних поколіннях. Це як для людей, так і для рослин. Коли хромосоми з’єднуються в пару в цей критичний момент під час запліднення, це запускає гени, які в кінцевому підсумку визначать усі ці фізичні риси.
flickr / Дані Лур'є
Кожен є домінантним (або рецесивним) мутантом
Гени мутують, тому в ході еволюції людини відбулося таке багатий гобелен фізичних характеристик людини. Коли люди зміцнювали кістки, ці риси передавались у спадок. Таким чином, люди мають різні гени для різних ознак — деякі з них рецесивні, а інші — домінантні. Ось що відбувається, коли ці послідовності об’єднуються в пару під час зачаття:
- Домінантний ген може поєднуватися з рецесивним геном і експресуватися
- Два домінантних гена можуть об’єднуватися в пари і експресуватися
- Два рецесивних гена можуть об’єднуватися в пари, забезпечуючи їх експресію
Чи означає це, що видатний ніс буде домінувати в генетиці цієї дитини? Ні. Вищесказане справедливо лише для ознак, виражених одним геном. Якщо хтось може покотити язиком, наприклад, це домінантний ген, який кодує закочування язика. Якщо їх мочки вух не звисають, у них є рецесивний ген, який спричиняє прилипання мочки вух до голови.
Такі риси, як колір очей, волосся та розмір носа, контролюються взаємодією кількох генів, і лише деякі з них є домінантними або рецесивними. У кольорі очей домінантний ген, що кодує темні очі, а ген, що кодує світлі очі, рецесивний. У пари з карими очима, швидше за все, буде дитина з карими очима, але це не гарантовано.
Нерозгадані таємниці
Генетики досі не впевнені, які саме гени кодують які фізичні ознаки. Навіть якщо генетичний тест буде проведено на ембріоні (як це може статися з деякими, які проходять екстракорпоральне запліднення), невідомо, як цей ембріон буде виглядати в підлітковому віці. Здебільшого це пов’язано з тим, що наука зосередила свою енергію безпосередньо на пошуку генів, які призводять до хвороб.
Чи зміниться це в майбутньому? Це буде. Але чи має це бути приводом для святкування? Більшість фахівців з біоетики погоджуються, що батьки знають, якою буде дитина, і вибирають лише ембріони, які відображають те, чого вони хочуть, є етично жахаючим.
Тож у цьому сенсі, можливо, краще, щоб люди могли робити лише обґрунтовані здогади про риси своєї дитини. Хоча, якщо ви хочете знати про ніс, то є тільки кілька простих домінантних генів коли справа доходить до шнозу. Тож справа не в тому, що вони мають «ваш ніс», а «у них ніс більшості населення».
