Преди да започне „опитването“, винаги има забавни игри, където двойки говорят за това как се надяват да изглежда бъдещото им дете. Тя се надява, че ще имат очите му. Надява се, че ще имат косата й. Никой не се надява, че ще наследи тази вежди.
ПРОЧЕТЕТЕ ОЩЕ: Бащинският справочник по генетика
Това е забавна игра, но да се разбере кои черти ще наследи детето е изключително трудно да се отговори. Ето малко от познатото и неизвестното зад генетичен наследство и какво наистина ли на кого принадлежи.
Джийн Джин
За да разберем как работи това, науката отива доста над клетъчното ниво. Да, клетките са това, което изгражда физическото тяло и го поддържа да работи. Въпреки това, тези строителни поръчки за изграждане на носа на мъжа или косата на жената се държат в химикал, наречен дезоксирибонуклеинова киселина, известен на всички като ДНК.
- Не за да получите наука за девети клас тук, но градивните елементи на ДНК са „бази“, за които е известно, че са аденин, цитозин, гуанин и тимин.
- Базите се сдвояват в последователности в класическата двойна спирала — ала началната кредитна последователност на Екс мен.
- Тези последователности образуват над 300 000 гена, които определят създаването на сложни протеини.
- Тези протеини, като хормони и антигени, карат тялото да функционира (или, в много случаи, неизправност).
Всяка клетка в тялото по същество има едни и същи гени. Но определени гени са „изключен“ или включен в зависимост от това какво трябва да правят клетките - така че носът изглежда и работи като нос, а не като далак.
flickr / Dubes
Готини хромозоми
Гените са опаковани хромозоми. Всяка клетка в тялото има 23 сдвоени хромозоми за общо 46. Основната разлика е следната: при момчетата 23-тата двойка съдържа Y хромозома. Това кара тялото да действа като мъж. Ако 23-тата двойка има две Х хромозоми, вие сте дама.
Как се стига до 46 сдвоени хромозоми? Половината идва от майката. Половината идваше от бащата. И единствените клетки в човешкото тяло, които нямат сдвоени хромозоми, са яйцеклетката и спермата. Когато те се съберат, те се обединяват и се заемат с натоварената работа по създаването на друг човек.
Наследяването не е приложение за блендер за лице
Като се има предвид, че тази генетична информация се сдвоява и от майка, и от татко, човек би си помислил, че полученото дете ще бъде някаква равностойна смес. За щастие, генетиката не е нещо като гротескно приложение за смесване на лица. Това е свързано с доминантни и рецесивни гени. Грегор Мендел, известен още като бащата на генетиката, открива това, когато отглежда грахови растения. Той откри, че физическите черти могат да изчезнат и след това да се появят отново в следващите поколения. Това е както при хората, толкова и при растенията. Когато хромозомите се сдвоят в този критичен момент по време на оплождането, това задейства гените, които в крайна сметка ще определят всички тези физически черти.
flickr / Дани Лурие
Всеки е доминантен (или рецесивен) мутант
Гените мутират, поради което в хода на човешката еволюция е имало богат гоблен от физически човешки характеристики. Докато хората се разкостяват, тези черти се предават. Така че хората имат различни гени за различни черти - някои са рецесивни, а други са доминиращи. Ето какво се случва, когато тези последователности се сдвоят при зачеването:
- Доминантният ген може да се сдвои с рецесивен ген и да бъде експресиран
- Два доминантни гена могат да се сдвоят и да бъдат експресирани
- Два рецесивни гена могат да се сдвоят, осигурявайки тяхната експресия
Това означава ли, че изпъкнал нос ще доминира в генетиката на това дете? не. Горното е вярно само за черти, изразени от един ген. Ако някой може въртят езика си, например, това е доминиращ ген, който кодира търкалянето на езика. Ако ушните им миди не висят свободно, те имат рецесивен ген, който причинява залепване на ушните миди за главата.
Характеристики като цвят на очите, цвят на косата и размер на носа се контролират от взаимодействието на множество гени, като само някои от тях са доминиращи или рецесивни. В цвета на очите генът, който кодира тъмните очи, е доминантен, докато генът, който кодира светли очи, е рецесивен. Двойката с кафяви очи е по-вероятно да има дете с кафяви очи, но това не е гарантирано.
Неразгадани мистерии
Генетиците все още не са сигурни кои точно гени кодират кои физически черти. Дори ако се проведе генетичен тест върху ембрион (както може да се случи при някои, подложени на ин витро оплождане), не е известно как би изглеждал този ембрион като тийнейджър. Това е най-вече защото науката е съсредоточила енергията си директно върху намирането на гени, които водят до болестните процеси.
Ще се промени ли това в бъдеще? Ще бъде. Но трябва ли това да е причина за празнуване? Повечето биоетици са съгласни, че родителите да знаят какво ще бъде детенцето и да избират само ембрионите, които отразяват това, което искат, е етично ужасяващо.
Така че в този смисъл може би е по-добре хората да правят само образовани предположения за чертите на детето си. Въпреки че, ако искате да знаете за носа, има само няколко прости доминантни гена когато става дума за шноз. Така че не че имат „вашия нос“, а „те имат носа на по-голямата част от населението“.
