Следното беше синдикирано от Четете ярко за Бащинският форум, общност от родители и влиятелни лица с прозрения за работата, семейството и живота. Ако искате да се присъедините към форума, пишете ни на [email protected].
Да обичам някого, който се занимава с мозъчно заболяване, е едно от най-големите предизвикателства, с които някога съм се сблъсквал като майка, съпруга или индивид. Когато някой има физическо заболяване, има неоспорими доказателства, че съществува - то се показва в кръвен тест или може би като гипс върху счупена ръка. Но когато някой има мозъчно заболяване, като биполярно разстройство, депресия или шизофрения, това се проявява само в поведението му, което може да се тълкува по безброй начини. Мързелив. Умишлено. Означава. Странно.
По-големият ни син Андрю пристигна в любящо семейство след невъзможно дълъг труд. Съпругът ми и аз си го представяхме да има щастливо детство и евентуален път към колежа, след това пълноценен живот с добра работа и любящ съпруг. Знаеш ли, обичайното. Не осъзнахме, че интензивните плачове на Андрю, които ме накараха да плача и онемя, не бяха типични, докато вторият ни син не се появи и беше щастливо, спокойно бебе.
Flickr / Татяни Vdb
Като малко дете, Андрю предизвикваше избухвания с размерите на цунами, изпълнени с кипяща ярост, която продължи дни. Когато започна да хвърля неща, трябваше да го държим здраво, докато се успокои. Тези дълготрайни изблици оставиха съпруга ми и мен изцедени и притеснени. Андрю, от друга страна, щеше да се оправи няколко седмици или дори месеци след това... до следващата възмутителна експлозия. Заклинание може да бъде предизвикано от нещо толкова малко, като това, че не може да носи конкретните панталони, които е искал.
Учителите не видяха това, което видяхме ние у дома. Андрю беше очарователен в техните класове. Разбира се, той често молеше да отиде при медицинската сестра, въпреки че физически нищо не беше наред. И той отказа да си направи домашното, въпреки че беше много умен. Приятели и семейство ни съчувстваха предимно, но не знаеха как да помогнат. И един човек дори ме обвини, майката, която понесе тежестта на всичко това, за поведението на Андрю. Тя настоя, че съм твърде строг с него.
Това не е бъдещето, което сме си представяли за сина си преди всичките тези години.
Поколебахме се да заведем Андрю на психиатър, защото не искахме етикет, който да му попречи да постигне това бъдеще, което ние си въобразяваше за него, но в крайна сметка дивите и продължителни изблици на Андрю ни принудиха да преодолеем обществената стигма и да направим назначаване. Отне известно време, за да намерим правилния психиатър, но когато го направихме, тя прекара дълго време, за да се запознае Андрю и го изпрати за редица тестове, преди тя да нанесе удара: „Андрю има биполярно разстройство.
Какво? Нашият син? Разбира се, сега на 12 години текущият му житейски план е да стане рап звезда или да умре, опитвайки се. Разбира се, той има хаотично поведение на сън и хранене, харчи безразсъдно издръжката си и проявява необуздани промени в настроението. Но биполярно разстройство?
Приемането на диагнозата означаваше да се откажем от някои очаквания, които имахме към сина си и да потиснем безпокойството си за бъдещето. Отне много време, докато Андрю стабилизира с добър профил на лекарства. Разбира се, най-новите, най-ефективните лекарства бяха и най-скъпите. Беше борба със застраховките всеки месец, за да получим на сина ни лекарството, от което се нуждаеше за неговата и нашата безопасност.
Flickr / Майкъл Чен
Но дори и с отличен психиатър, терапевт и лекарства, все още имаше сериозни последици от болестта. На Деня на майката една година, Андрю, на 19 години и с 20 долара в джоба, лети из страната, за да живее с някой, когото е срещнал в интернет, с надеждата да подобри музикалната си кариера. И въпреки че поддържахме връзка с Андрю по телефона и по Skype през цялото време, когато беше в Тексас и видяхме, че се влошава, той никога не ни помоли да се приберем. Болестта му води до сериозна липса на преценка понякога.
Това, което той направи, беше да извика във Facebook за помощ, за да се прибере вкъщи, което никога не видяхме. Но нашата пълнолетна племенница видя молбата му, така че веднага му изпрати пари. Прибра се вкъщи, върна се при психиатъра си и се върна към редовните дози от лекарствата си и накрая отново се стабилизира. И отне известно време, преди дори да разберем, че нашата племенница е тази, която го е спасила.
Когато беше на 20, всеки зъб в устата му трябваше да бъде изваден и заменен с пълен комплект протези заради ежедневната му консумация на повече от 10 кутии кола и навика му никога да не мие зъби. Андрю използвал кофеин, за да повиши настроението си - самолечение.
Поколебахме се да заведем Андрю на психиатър, защото не искахме етикет, който да му попречи да постигне това бъдеще, което сме си представяли за него.
Имаше толкова много тъмни, тъмни нощи с поведението на Андрю и последствията от това поведение, че понякога се строполих в леглото ни, ридаейки. Съпругът ми и аз мислехме, че ще полудеем. Трябваше всичко, което имахме, за да се задържим на здравия си разум. Тогава фар - NAMI (Национален алианс за психични заболявания) - освети светлината в нашия мрак. Чрез нашия местен филиал на NAMI намерихме помощ и надежда и толкова много подкрепа. Срещнахме други семейства като нас, занимаващи се с любим човек с мозъчно заболяване, хора, които можеха да разберат нашия преобърнат живот, без да се опитваме да го обясним. Научихме толкова много за болестта на Андрю, че най-накрая успяхме да го гледаме със състрадание, вместо с ужасното и срамно чувство на презрение. Разбрахме, че поведението му не е умишлено и подло, а е резултат от много истинско, много коварно заболяване.
Хората в нашия местен NAMI не само ни прегърнаха, те прегърнаха сина ни. Те го помолиха да говори за болестта си пред болногледачи, лекари, учители и родители на конференции и събития, за да насърчи разбирането и съпричастността. И той го направи — красноречиво и очарователно. Бях толкова горд с нашия син, че използва опита си, за да помага на другите. Гордея се с него, че говори открито, че се опитва да разбие стигмата около психичните заболявания, които пречат на хората да търсят помощта, от която се нуждаят.
След едно от тези събития ние с Андрю обсъдихме писането за болестта му. Обещах му, че ще го направя. някой ден. По това време нашите болезнени преживявания все още бяха твърде сурови.
Unsplash / Кейлъб Екерот
В крайна сметка осъзнах, че писането за нашите преживявания може да хвърли светлина за другите, може да им помогне да се движат по пътя си от мрака, през който сме преживели. Иска ми се някой да ни беше казал за NAMI по-рано. Иска ми се да не се страхуваме от съдене и да потърсим лечение по-рано. Знаех, че като говорим честно и открито, можем да улесним пътя на другите.
Така че написах роман, Лили и Данкин, разказан от гледните точки на Лили, многолюден, обичащ природата транссексуален юноша и Дънкин, 13-годишен, който има биполярно разстройство и спира към психоза. Докато проучвах изчерпателно и за двата героя в романа, много от чертите на Дънкин се основаваха на нашия син. Например, Дънкин не може да консумира достатъчно кофеин и сладки храни, точно като Андрю. И Дънкин има същите състезателни мисли, които нашият син изпита. Дори решението на Дънкин да спре да приема лекарствата си отразява решението на Андрю да спре да приема лекарствата си, защото смята, че това възпрепятства творчеството му.
написах Лили и Данкин с благословията на сина ми, но се страхувах той да го прочете. Ами ако го мразеше? Ами ако почувства, че съм сбъркал? Но след като прочете едно ранно копие, Андрю каза: „Сякаш беше в главата ми, мамо. Толкова се гордея с теб. Тази книга ще помогне на много хора.”
Научихме толкова много за болестта на Андрю, че най-накрая успяхме да го гледаме със състрадание, вместо с ужасното и срамно чувство на презрение.
Надявам се Лили и Данкин ще осигури огледала за някои, така че те да се чувстват по-малко сами в света, и прозорци за други, за да създадат съпричастност.
Наскоро една майка ми писа за сина си в шести клас, който е транссексуален и има биполярно разстройство. Тя ми благодари, че написах книга, която може да помогне на другите да се отнасят към сина й с доброта и разбиране.
Андрю не е човекът, който беше някога. На 23 години той живее в апартамент със съквартиранти. Той е доволен и контролира мислите си. Взима литий и ходи редовно на психиатър. Той пише и изпълнява рап музика на EP, на концерти на живо и във видеоклипове под името 2Brain. Той живее мечтата си. Андрю прегърна болестта си, защото каза, че обратната страна на биполярното разстройство е поддържането на висока интелигентност и креативност, от които той не би искал да се откаже. Ето някои от неговите текстове:
Склонен съм да се мразя, винаги мога да критикувам,
Лесно е, тъй като рядко се гледам право в очите.
Но научавам, че това не е истински начин на живот.
Така че, тъй като знам, че се подобрявам, ще започна да се опитвам да простя.
Unsplash / Тейлър Джейкъбс
Андрю, който в един момент от живота си не можеше да понесе баща си или мен, спря за обяд миналата седмица. След като ядохме и побъбрихме, той и аз разхождахме кучетата из квартала и Андрю каза: „Знаеш ли, ти и татко сте най-готините родители, които познавам.“
Това не е бъдещето, което сме си представяли за сина си преди всички тези години - с мозъчно заболяване, което прави посещението на училище и работата невероятно трудни в момента. Но това е подарък, изпълнен с надежда и помощ, възстановяване и творчество.
И това е повече от достатъчно.
Дона Гепхарт пише отличени с награди хумористични романи от средния клас от дома си в Южна Флорида. Прочетете повече от Четете ярко По-долу:
- Това е мъжко нещо: как да помогнем на момчетата да станат читатели
- Уникално за себе си: Вдъхновяващи книги за аутизъм за деца, тийнейджъри и тийнейджъри
- Разказвайте на децата си измислени истории - те може просто да ги помнят завинаги
- Завладяване на Wiggle Fidgets: 7 вдъхновяващи книги за деца с ADHD и техните родители
