Než začne „snažení“, páry se vždy baví zábavnou hrou, kde si promluví o tom, jak doufají, že bude jejich budoucí dítě vypadat. Doufá, že budou mít jeho oči. Doufá, že budou mít její vlasy. Nikdo nedoufá, že zdědí toto jednoobočí.
PŘEČTĚTE SI VÍCE: Otcovský průvodce genetikou
Je to zábavná hra, ale pochopit, které vlastnosti dítě zdědí, je mimořádně těžké odpovědět. Zde je kousek známého a neznámého genetický dědictví a co opravdu patří komu.
Gene Genie
Abychom pochopili, jak to funguje, jde věda daleko za buněčnou úrovní. Ano, buňky jsou to, co tvoří fyzické tělo a udržuje ho v činnosti. Tyto stavební zakázky na stavbu mužského nosu nebo ženských vlasů však obsahují chemickou látku zvanou deoxyribonukleová kyselina, kterou každý zná jako DNA.
- Ne, abychom zde dostali vědu deváté třídy, ale stavebními kameny DNA jsou „základy“, o nichž je známo, že jsou adenin, cytosin, guanin a thymin.
- Základny se párují v sekvencích napříč klasickou dvojitou šroubovicí – ala úvodní kreditní sekvence X-Men.
- Tyto sekvence tvoří přes 300 000 genů, které určují tvorbu komplexních proteinů.
- Tyto proteiny, jako hormony a antigeny, způsobují fungování těla (nebo v mnoha případech poruchu).
Každá buňka v těle má v podstatě stejné geny. Ale jisté geny ano „vypnuto“ nebo „zapnuto“. v závislosti na tom, co mají buňky dělat – takže nos vypadá a funguje jako nos, spíše než slezina.
flickr / Dubes
Skvělé chromozomy
Geny jsou zabaleny v chromozomy. Každá buňka v těle má 23 párových chromozomů, což je celkem 46. Hlavní rozdíl je tento: u mužů obsahuje 23. pár chromozom Y. To podněcuje tělo k výkonu jako muž. Pokud má 23. pár dva chromozomy X, jste žena.
Jak může člověk skončit se 46 spárovanými chromozomy? Polovina pocházela od matky. Polovina pocházela od otce. A jediné buňky v lidském těle, které nemají spárované chromozomy, jsou vajíčko a spermie. Když se tito sejdou, spojí se a pustí se do rušné práce na vytvoření dalšího člověka.
Dědičnost není aplikace Face Blender
Vzhledem k tomu, že se tato genetická informace páruje od mámy i táty, jeden by si myslel, že výsledné dítě bude nějaká rovnocenná směs. Naštěstí genetika není nic jako groteskní aplikace pro míchání obličejů. To souvisí s dominantními a recesivními geny. Gregor Mendel, známý jako otec genetiky, to objevil, když šlechtil rostliny hrachu. Zjistil, že fyzické rysy mohou zmizet a pak se znovu objevit v pozdějších generacích. Tohle je stejně pravdivé u lidí jako u rostlin. Když se chromozomy v tomto kritickém okamžiku během oplodnění spárují, uvede to do pohybu geny, které nakonec určují všechny tyto fyzické vlastnosti.
flickr / Dani Lurie
Každý je dominantní (nebo recesivní) mutant
Geny mutují, což je důvod, proč v průběhu lidské evoluce došlo k bohatá tapisérie fyzických lidských vlastností. Když se lidé vykostili, tyto vlastnosti se předávaly. Takže lidé mají různé geny pro různé vlastnosti – některé jsou recesivní a některé dominantní. Co se stane, když se tyto sekvence při početí spárují:
- Dominantní gen se může spárovat s recesivním genem a být exprimován
- Dva dominantní geny se mohou spárovat a exprimovat
- Dva recesivní geny se mohou spárovat a zajistit jejich expresi
Znamená to, že prominentní nos bude dominovat genetice tohoto dítěte? Ani náhodou. Výše uvedené platí pouze pro znaky vyjádřené jedním genem. Pokud někdo může valit jazykem, například, to je dominantní gen, který kóduje koulení jazyka. Pokud jejich ušní lalůčky nevisí volně, mají recesivní gen, který způsobuje přilepení ušních lalůčků k hlavě.
Vlastnosti jako barva očí, barva vlasů a velikost nosu jsou řízeny souhrou více genů, přičemž pouze některé z nich jsou dominantní nebo recesivní. V barvě očí je gen, který kóduje tmavé oči, dominantní, zatímco gen, který kóduje světlé oči, je recesivní. U hnědookého páru je pravděpodobnější, že bude mít hnědooké dítě, ale není to zaručeno.
Nevyřešené záhady
Genetici si stále nejsou jisti, které geny přesně kódují které fyzické vlastnosti. I když je genetický test proveden na embryu (jak se může stát u některých osob podstupujících oplodnění in vitro), není známo, jak by toto embryo vypadalo jako dospívající. Je to hlavně proto, že věda zaměřila svou energii přímo na nalezení genů, které vedou k chorobným procesům.
Změní se to v budoucnu? Bude. Ale měl by to být důvod k oslavě? Většina bioetiků souhlasí s tím, že rodiče vědí, jaké dítě dítě bude, a vybírají si pouze embrya, která odrážejí to, co chtějí, je eticky děsivé.
Takže v tomto smyslu je možná lepší, že lidé mohou pouze kvalifikovaně odhadovat vlastnosti svého dítěte. I když, pokud chcete vědět o nose, existují pouze několik jednoduchých dominantních genů když jde o schnoz. Není to tedy tak, že mají „váš nos“, ale „má nos většiny populace“.
