Et Massachusetts-baseret biotekselskab, Sage Pharmaceuticals, er ved at opnå FDA-godkendelse af et nyt lægemiddel, der ville tackle en meget almindelig, men ikke dybt forstået humørsygdom: fødselsdepression. Omkring 10 til 20 procent af nybagte mødre rapporterer, at de oplever depression, angst og manglende evne til at binde sig til deres baby efter fødslen. Disse symptomer kan være milde til svære og kan vare op til et halvt år. Mange af disse kvinder har ikke haft nogen tidligere historie med psykisk sygdom. Forskere har kæmpet for at forstå, om postpartum er anderledes end klinisk klinisk depression, men med dette nye lægemiddel, som bliver betragtet som en banebrydende behandling, kan de være det tættere.
Tidligere har læger taget til at ordinere normale SSRI'er til nybagte mødre, som ofte bruges til behandling af almindelig klinisk depression. Sage udviklede et alternativ kaldet brexaolone, har netop bestået fase III kliniske forsøg og forventes at blive godkendt i midten af december.
Ifølge Kvarts, virker stoffet anderledes end SSRI'er, idet SSRI'er udvider serotonins kraft i hjernen. I mellemtiden er brexaolone rettet mod GABA, som er et hormon, der signalerer hjernen til at falde til ro. Under graviditeten oversvømmes hjernen med kemikalier til barnet og moren, og efter fødslen kan den kemiske omstilling for nogle nybagte mødre være hård. GABA-receptorer, som blev dæmpet under graviditeten, genaktiveres, men med komplikationer, og mødre kan føle angst og depression som følge af den kemiske omstilling.
De kvinder, der deltog i forsøget, modtog brexaolonen gennem en IV over 60 timer og rapporterede at føle færre symptomer på depression. Sage håber at udvikle stoffet til en pilleform.
