Im Februar dieses Jahres wird die Die FDA begann mit der Untersuchung Verbraucherberichte über kontaminierte Babynahrung in Pulverform, die in der Anlage von Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan, hergestellt wurde. Das Die FDA schloss die Einrichtung aufgrund einer bakteriellen Kontamination nach Berichten über vier Babys, die an Cronobacter-Bakterien erkrankten und zwei starben. Zu den betroffenen Marken gehörten Similac, Alimentum und EleCare, und der Produktionsstopp verschlimmerte ein bereits zweifelhaftes Angebot an Babynahrung.
Das Mangel an Babynahrung Seitdem hat es sich im Laufe der Monate dramatisch verschlechtert, da es unglaublich schwer geworden ist, bestimmte Marken von Säuglingsnahrung zu finden, die Babys mit Ernährungsbedürfnissen helfen. Eltern berichten, dass sie zu vielen verschiedenen Geschäften fahren mussten, um die Formel zu finden, die sie brauchen und waren wenig Rückgriff, da das Verwässern der Formel zum Beispiel keine Lösung ist und schaden könnte Babys. Aber Monate nachdem eine Abbott-Produktionsstätte in Michigan die Produktion ihrer Babynahrungsmarken eingestellt hatte, erreichte das Unternehmen eine Vereinbarung mit der Food and Drug Administration (FDA) zur Wiedereröffnung der Anlage, die helfen könnte, mit der Formel umzugehen Mangel.
Trotz monatelangem Shutdown Abbott hat erklärt dass es keine Beweise dafür gibt, dass die Fabrik mit dem Bakterienausbruch in Verbindung steht.
Das sagte FDA-Kommissar Robert Califf Unternehmen wird die Bedingungen in der Anlage korrigieren, die zu der Kontamination geführt haben, die zur Schließung der Anlage geführt hat.
„Die Öffentlichkeit sollte versichert sein, dass die Agentur alles in ihrer Macht Stehende tun wird, um weiterhin sicherzustellen, dass Säuglinge und Kinder andere vom Unternehmen hergestellte Spezialformeln erfüllen die Sicherheits- und Qualitätsstandards der FDA“, sagte Califf in a Erklärung.
Die Vereinbarung, die als Zustimmungsdekret bezeichnet wird, wurde am 16. Mai 2022 vom US-Bezirksgericht für den westlichen Bezirk von Michigan genehmigt. Im Rahmen der Vereinbarung kann die Abbott-Fabrik in Sturgis die Produktion innerhalb von zwei Wochen mit der Genehmigung der FDA wiedereröffnen und wieder aufnehmen.
Um die Genehmigung der FDA zur Wiederaufnahme der Produktion zu erhalten, muss Abbott zusätzlich zu anderen Maßnahmen die Lebensmittelstandards der Behörde erfüllen, wenn sich das Werk bereit für die Wiederaufnahme der Produktion fühlt. Hochrangige FDA-Beamte sagten, es sei zu früh, einen Anruf zu tätigen, dass es eine direkte Beziehung gebe.
Als Druck hat sich aufgebaut für Beamte, etwas gegen das Gefährliche zu unternehmen Mangel an Babynahrung, die Wiedereröffnung der Abbott-Anlage wird wahrscheinlich dazu beitragen, einige dieser Versorgungsprobleme zu lindern. Aber es wird noch eine Weile dauern, bis wir die Regale wieder voll sehen. Das Unternehmen stellt fest, dass die Produktion zwar in nur zwei Wochen beginnen kann, es jedoch noch etwa sechs bis acht Wochen dauern wird, bis die Formel auf dem ankommt Ladenregale.
