Munand vähk on äärmiselt levinud. Tegelikult on see kõige levinum vähitüüp 15–39-aastastel meestel, sama levinud kui rinnavähk noortel naistel, kusjuures peaaegu pooled juhtudest esinevad 20–34-aastastel meestel. Varajase tabamise korral on ellujäämise määr kõrge. Kui ei, võib see kiiresti levida teistesse kehapiirkondadesse, nagu lülisamba või kopsud. Kuna see esineb munandites, jäetakse märke sageli tähelepanuta või neid ei arutata. Kuigi vestlused munandivähi üle hakkavad muutuma üha tavalisemaks, tuleb nende vestluste mahtu märkimisväärselt suurendada.
Rocco Buccheri mõistab seda paremini kui enamik. Kaks korda munandivähki üle elanud ta teab, kui õnnelik ta elus on – ja kui oluline on olla nii valvsad munandite kontrollimisel kõrvalekallete suhtes kui ka kiire hoiatusele reageerimise viis märgid. Nüüd, kolme lapse isa ja munandivähiühingu laekur, töötab Rocco selle nimel, et levitada teadlikkust haigusest. Ta rääkis meile hea meelega oma lugu ja kutsus mehi üles rääkima, kui mured tekivad.
Olen olnud vähist üle elanud 11 aastat. Raske on mõista, et 34-aastaselt on sellest juba nii kaua aega möödas. Kuid kui olin kolledžis vanem, tundsin paar päeva enne ema 50. sünnipäeva, et ühel oma munandil tekkis tükk.
Ma ei arvanud, et see oleks midagi liiga suurt. Kuid see ei tundunud ka õige. Olin 24 tunni jooksul oma esmatasandi arsti kabinetis. Ta vaatas seda ja soovitas mul rääkida a uroloog. Kaks päeva hiljem ütles uroloog mulle, et mul on munandivähk. Olin kõigest 22. Selles vanuses mehed arvavad, et nad on võitmatud. Aga ma ei olnud.
Minu mõte oli: ma lähen arsti juurde ja ta ütles mulle, et mul on kõik korras ja ma lähen oma ema sünnipäevaks õhtust sööma. Aga ta pidi mu vanematele selgitama, jah, Roccol on vähk. Andsin emale helistades telefoni sõna otseses mõttes arsti kätte. Ma ütlesin talle, et ma ei saa talle öelda. Et ta pidi.
Hea uudis on see, et sel päeval ütles arst, et mu elulemus on 90 protsenti. Ta selgitas mulle, et seni, kuni mul on üks munand all, toimib kõik hästi ja ma saan lapsi saada.
Sel reedel oli mul kirurgia et mu munandit eemaldada. Pärast seda näitasid mu analüüsid, et vähk pole levinud. See oli parim uudis, mida ma kunagi saada võisin. Raviplaan oli lihtsalt järelkontrolli tegemine. Esimest aastat käisin iga kuu kasside skaneerimisel, vereanalüüsil ja röntgeniülesvõtetel, et veenduda, et haigus ei kordu. Teisel aastal oli see igal teisel kuul. Kolmandas oli see iga veerand aasta tagant ja nii edasi, kuni jõudsite viie aastani. Pärast seda antakse teile puhas tervisekaart ja saate oma eluga edasi minna.
Kuid umbes kolm aastat hiljem tundsin ma oma teisel munandil tükki. Sel hetkel olin kohtunud oma naisega. Käisime kohtamas. Me otsisime maju osta, Mul oli kihlasõrmus valmis, kui me koos majas olime. Need olid tõeliselt õnnelikud ajad. Tegime oma kodu ülevaatuse ja järgmisel hommikul tundsin uut tükki.
Käisin arsti juures. Ta selgitas mulle, et kahepoolse munandivähi üleelamine on uskumatult haruldane. Pole muud seletust, miks ma selle kaks korda sain, peale selle, et mul lihtsalt ei vedanud. Teadsin, et mul ei ole laste saamiseks spermat.
Otsustasin minna kohalikku reproduktiivkeskusse. Ma külmutasin oma sperma. See oli ainus viis teada saada, et mul on võimalik lapsi saada. Käisin operatsioonil ja sain jälle teada, et vähk ei levi. See oli suurepärane uudis. See oli tohutu kergendus.
Ma võin uhkusega öelda, et jälle ei tulnud midagi ette. See oli kaheksa ja pool aastat tagasi.
Täna läbin testosterooni asendusravi. Ma teen seda, mida nimetatakse subkutaanseks graanuliks. Iga nelja kuu tagant paneb mu uroloog minu naha alla väikesed väikesed graanulid – need näevad välja nagu retseptiravimid. Need graanulid vabastavad testosterooni kolme või nelja kuu jooksul. See võimaldab mul normaalse mehena toimida.
Laste saamine on minu loo teine köide. Tõesti, see on ka minu naise teekond. Kui kõik lahenes, ostsime maja ära. Mulle anti selge tervisekaart ja raviplaanid. tegin ettepaneku aasta hiljem; olime valmis oma elu alustama. Nautisime paar aastat abielus olemist ilma lasteta. Kuid minu vähi tõttu, kui otsustasime, et oleme valmis lapsi saama, pidime selle läbi elama IVF.
Tegime uurimistööd. Kahjuks saime teada, et kumbki meie kindlustusega kaetud IVF. Meil oli ettemaksuks umbes 15–20 000 dollarit proovi lapsi saada.
Suurim viivitus laste saamisel oli see, et püüdsime sellest aru saada. Jõudsime kohta, kus olime rahaliselt piisavalt kindlustatud, et kulutada see raha laste saamise proovimiseks. Kui me sinna jõudsime, oli see mu naise jaoks rohkem reis kui miski muu. Ta pidi võtma ravimeid, sealhulgas igapäevaseid, umbes poolteist kuud, et munarakud tõesti käima saada. Meil vedas väga. Kokku saime viis väga head embrüot. Üks meie embrüo võttis ja 2014. aasta juunis sündis mu poeg Joseph. 2017. aastal sündisid meie kaksikud Julian ja Sofia.
Vaatan neid iga päev ja mõtlen sellele, kui uskumatult vedas mul oma vähikogemus ja teadsin, et mul on kolm tervet ja imelist last. Ma loen oma õnnistusi iga päev.
Kui ma mõtlen oma vähile ja oma loole, tahan ma lihtsalt, et mehed teaksid, et nad ei peaks arvama, et nad on võitmatud. Ma tean paljusid mehi, kes tunneksid seda tükki ja ütleksid, et see pole midagi, siis jätkavad oma elu ja lähevad jätkake kooliteed, tehke tööd ja jääge nooreks võhiklikuks meheks, kes te olete kahekümnendad. Kui tunnete seal all midagi, ärge mõelge kaks korda. Mine helista oma arstile.
Lõpuks päästis mu kiire reaktsioon mu elu. Kui ma oleksin oodanud kuu, kuus nädalat või aasta, oleks see vähk levinud. See oleks olnud mu teistes kehaosades. Tulemus võis olla väga erinev. Ootasin vähem kui 24 tundi ja nädala pärast tehti mulle operatsioon. See on minu jaoks kõige olulisem asi, mida ma õppisin.
Samuti tahan, et mehed ei kardaks sellest rääkida. Varakult, kui ma sellega tegelesin, siis ma mitte kunagi avas selle kohta. Mul oli umbes neli sõbrad minu lähisuguvõsas, kes teadis, mida ma läbi elan. See hõlmas mõlemat diagnoosi. Nii et ma olin väga salajane. Meestel on raske sellest oma kehapiirkonnast teiste inimestega avalikult rääkida. Nii et ma ei rääkinud sellest – ja siis oli mul oma onkoloogi kaudu tegelikult võimalus olla intervjueeriti kohaliku telejaama kaudu paar aastat tagasi, pärast Josephi sündi ja enne kaksikute sündi sündinud.
Nad tahtsid teha lõiku munandivähiga meeste kohta. Siis Munandivähiliit ulatas minu poole. Selle kaudu õppisin, kui palju saan inimesi mõjutada ja kuidas ainuüksi teie loo jagamine aitab teistel inimestel teada, et on inimesi, kes on ka selle läbi elanud. Oma tervisemurede jagamine ja nendest rääkimine mehena on oluline, sest enamik mehi sisendab seda.
Ma tunnen end liikumapaneva jõuna, miks me ei räägi munandivähist nii palju, sest see on olemas see mehelikkuse tunne. Meestel on parema termini puudumisel raske öelda: "Mul on pallid eemaldatud." Minu jaoks on naljakas seda kaheksa aastat hiljem öelda, kuid mõnikord olin selle suhtes tundlik. Kui inimesed tegid minu üle nalja, teadmata mu lugu, mõtlesin ma: "Kutt, sul pole õrna aimugi."
Ma arvan, et see on tõesti liikumapanev jõud, miks sellest rohkem ei räägita. See on 15–34-aastaste meeste kõige levinum vähk. See peaks olema midagi, mida me seal väljas näeme. Seda peaks rohkem teadvustama. See tabab meid väga noorelt ja see on üldiselt erineva vanusega inimestest, kes tavaliselt vähiga tegelevad.
Mehed kardavad sel teemal rääkida. See on liikumapanev jõud, miks on nii palju sellest saladusest varjatud. Ja see pole ainult vähk. Mehed ei räägi paljudest asjadest, mis võivad neid tappa.
