Toidu- ja ravimiameti uus analüüs kinnitab, et Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiin pakub tugevat kaitset raskete haiguste ja surmajuhtumite eest COVID-19 vastu. Leid ja kinnitus sillutab tõenäoliselt teed selle erakorralise loa kinnitamiseks sel nädalal.
Miks on FDA kinnitus oluline?
Sellel usaldushääletusel võib olla riigile positiivne mõju vaktsineerimine levitamiskava ning leviku, haiglaravi ja potentsiaalse surmajuhtumite arvu aeglustamise kohta, mis esmaspäeva seisuga oli sünge ja jahmatav 500 000 ameeriklast kaotas.
The FDA võib vaktsiini lubada juba laupäeval, olenevalt reedel toimuvast paneeli hääletusest ja uue Johnson & Johnsoni piiratud kogusest COVID-19 Vastavalt andmetele võiks vaktsiini levitamine alata järgmisel nädalal New York Times. Hiljutine analüüs näitas, et vaktsiini tõhusus on USA-s 72% ja Lõuna-Aafrikas 64%. Oluline on see, et see on 86% efektiivne tõsiste haiguste ennetamisel osariikides ja 82% Lõuna-Aafrikas.
Vanderbilti ülikooli ennetava meditsiini professor William Schaffner ütles: "J&J vaktsiini kättesaadavus on suurepärane eelis,“ lisades: „See võib aidata meil praegusest kitsaskohast üle saada. juurde
Mille poolest Johnson & Johnsoni vaktsiin erineb Moderna ja Pfizeri vaktsiinist?
Johnson & Johnson erineb kahest muust USA-s praegu saadaolevast vaktsiinist - Pfizer-BioNTech ja Moderna -, mis mõlemad on kõrgema efektiivsusega. Kuid erinevalt neist kahest vajab Johnson & Johnson ainult ühte annust ja seda saab hoida normaalsel külmutustemperatuuril kuni kolm kuud, mis muudaks levitamise lihtsamaks, kuna külmhoone tõke pole Johnson & Johnsoni jaoks nii suur probleem vaktsiin.
Ja kuigi tundub, et vaktsiini 72% efektiivsuse ja 90% efektiivsuse vahel on tohutu erinevus, on 72% tõhusus siiski üsna tõhus. Keegi, kes saab J&J vaktsiini, langeb pärast vaktsineerimist kiiresti ühe torkega 72% võrra COVID-19 saamise riski. Konteksti jaoks 2020. aasta gripivaktsiini efektiivsus oli vaid 45 protsenti, mida peetakse endiselt päris heaks. Need vaktsiinid on tugevad ja võimsad.
Analüüsis leiti ka, et Johnson & Johnsoni vaktsiinil on "leebemad" kõrvalmõjud kui Pfizer-BioNTechil ja Modernal. New York Times, lisaks ei olnud teateid selle võtmisest tulenevate allergiliste reaktsioonide kohta.
Siin on, mis tuleb Johnsoni ja Johnsoni vaktsiini kohta
Neli miljonit annust võib olla valmis tarnimiseks kuu lõpus, oodates FDA heakskiitu laupäeval, mis tundub praegusel hetkel iseenesestmõistetav, vaid aja küsimus.
Beth Israel Deaconessi meditsiinikeskuse viroloog Dan Barouch selgitas: "J&J vaktsiiniga suudame kiirendada vaktsiini levitamist meie riigis ja maailmas," New York Times. Ja kuigi kõik lisatorkimised on head uudised, on neli miljonit annust oluliselt vähem kaksteist miljonit mille Johnson & Johnson esialgu lubas veebruariks.
